11种非典型抗精神病药与NMS的纠葛

帕利哌酮与利培酮具有相似的药效学特征,但对多巴胺受体的亲和力较低,对五羟色胺拮抗剂活性较高。帕利哌酮诱导的NMS多发于之前使用其他抗精神病药物治疗,且近期伴有剂量增大或交叉滴定的患者。临床特征:具有典型的临床特征,包括精神状态改变、肌肉僵直、出汗、高热、震颤和其他锥体外系症状。9、佐替平文献中有几例...

华润双鹤帕利哌酮缓释片获批,用于精神分裂症

华润双鹤帕利哌酮缓释片获批，用于精神分裂症新京报讯（记者张兆慧）7月25日，华润双鹤发布公告，全资子公司双鹤利民的帕利哌酮缓释片获批上市，适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。双鹤利民自2021年启动该药品仿制工作，于2022年10月8日向国家药监局提交上市许可申请，于2022年10月14日获得受...

立方制药:帕利哌酮原料药上市申请获批准

帕利哌酮是利培酮的主要代谢产物,为一新型抗精神病药物,原研为美国强生。本文源自:金融界AI电报

立方制药:收到国家药品监督管理局的帕利哌酮化学原料药上市申请...

该药物是一种新型抗精神病药物,在成人及12-17岁青少年精神分裂症的治疗中起到显著效果。帕利哌酮化学原料药的市场申请获批将进一步完善立方制药的原料药产品管线,加强公司原料、制剂一体化的产业链优势,提升公司市场竞争力。投资者应注意到产品的生产和销售可能受到政策和市场等因素的影响,具有一定的不确定性。本文源...

华润双鹤氨茶碱注射液“过评”,帕利哌酮原料药获批

帕利哌酮属于抗精神病药。用于成人及12-17岁青少年(体重≥29kg)精神分裂症的治疗。2022年8月5日，商丘双鹤向国家药监局药品审评中心提交帕利哌酮原料药的上市申请。截至目前，华润双鹤对帕利哌酮原料药累计研发投入为1037万元。国家药监局原辅包登记信息公示平台显示，登记帕利哌酮原料药的企业共有7家(含商丘双鹤)...

绿叶制药棕榈酸帕利哌酮注射液获批上市 用于精神分裂症

抗精神病药长效针剂相比于口服剂型可显著改善患者依从性，是预防精神分裂症复发的重要治疗策略(www.e993.com)2024年11月8日。美比瑞是每月给药一次的棕榈酸帕利哌酮长效针剂，其活性成分帕利哌酮是该疾病治疗的一线用药，具有良好的改善精神分裂症阳性症状、阴性症状、情感症状和认知功能的作用。在庞大的患者需求下，抗精神病药长效针剂呈现广阔的市场...

海南海药(000566.SZ):与PHARMATHEN就棕榈酸帕利哌酮长效注射液...

棕榈酸帕利哌酮是帕利哌酮的棕榈酸酯,在体内水解生成帕利哌酮。帕利哌酮是利培酮的活性代谢物,由强生研发并生产,帕利哌酮起效较快、疗效更好、安全性高、患者依从性较好,对于精神分裂症阴性症状和阳性症状均有显著疗效。

绿叶制药:美比瑞??(棕榈酸帕利哌酮注射液)在中国获批上市

抗精神病药长效针剂相比于口服剂型可显著改善患者依从性,是预防精神分裂症复发的重要治疗策略。美比瑞??是每月给药一次的棕榈酸帕利哌酮长效针剂,其活性成分帕利哌酮是该疾病治疗的一线用药,具有良好的改善精神分裂症阳性症状、阴性症状、情感症状和认知功能的作用。

一年仅需注射两次!善久达 (棕榈帕利哌酮酯注射液 (6M)) 在华获批

强生今日宣布,旗下每六个月给药一次的长效针剂善久达??(棕榈帕利哌酮酯注射液(6M),INVEGAHAFYERA??,英文通用名称:PaliperidonePalmitateInjection(6M))近日获得国家药品监督管理局上市许可批准,用于接受过棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)至少3个月充分治疗的成人精神分裂症患者[1]。

长效针剂家族再添新成员,善久达?? (棕榈帕利哌酮酯注射液 (6M...

强生旗下长效针剂善久达??(棕榈帕利哌酮酯注射液6M)获中国批准,用于治疗精神分裂症患者。该产品是中国首个一年仅需注射两次的长效针剂抗精神病药,可减轻患者用药负担,降低复发风险。强生将持续优化产品线,与政府和相关机构合作,助力更多患者回归正常生活。