【每日一药】抗病毒药——艾米替诺福韦片
艾米替诺福韦常见不良反应为:丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高甲状旁腺激素升高天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高低磷酸血症乳糖不耐受艾米替诺福韦含有α乳糖。因此,患有半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的罕见遗传疾病的患者不应服用本品。特殊人群怎样使用本品?孕妇及哺乳期妇女用药...
艾米替诺福韦片对肾有损害吗
核心提示:艾米替诺福韦片对肾有一定的损害。艾米替诺福韦片对肾有一定的损害。该药主要是经过肝脏进行代谢,然后通过肾脏排泄,所以会加重肾脏负担,导致肾功能受损。如果患者存在肾脏疾病史,则不建议使用该药,以减少肾脏损伤的风险。若出现明显的恶心、呕吐等胃肠道症状时,需考虑药物副作用引起的消化道不适。此时...
艾米替诺福韦真实世界研究结果在2024欧洲肝脏研究学会大会发布
研究结论为:艾米替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的疗效与富马酸替诺福韦二吡呋酯相当,对肾功能和血脂水平无不良影响;对于经治患者,从其它抗病毒治疗过渡到艾米替诺福韦并不影响抗病毒疗效。欧洲肝脏研究学会(EASL)是全球领先的肝脏研究和医学教育组织之一,其每年举办的国际肝脏大会(ILC)是肝病领域最具影响力的学术会议之...
艾米替诺福韦片艾滋病
恩曲他滨替诺福韦片可用于成人HIV感染患者的联合抗逆转录病毒治疗。本品可降低体内HIV-1病毒载量,改善HIV相关临床症状。建议定期监测肾小球滤过率以评估潜在的急性肾损伤风险。3.拉米夫定拉米夫定用于与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗慢性乙型肝炎。本品具有高度选择性抑制HBV-DNA聚合酶的作用,从而抑制HBV的复制。
2024欧洲肝脏研究学会(EASL)艾米替诺福韦一项真实世界研究结果发布
艾米替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性:一项真实世界多中心临床研究编号:FRI-430作者:西安交通大学第二附属医院党双锁等研究介绍:这项多中心、前瞻性、真实世界队列研究招募了183例符合条件的CHB患者,这些受试者根据治疗情况被分为TMF(n=94)和TDF(n=89)组,以及初治(TN)和经治(TE)亚组。治疗...
行业动态 | 翰森制药艾米替诺福韦Ⅲ期临床研究144周数据以LBA重磅...
艾米替诺福韦片是翰森制药自主研发的首个中国原研口服抗乙肝病毒创新药,于2021年6月获批上市,为临床医生提供了更优的治疗方案(www.e993.com)2024年7月27日。TMF通过创新的ProTide(磷酰胺酯化前药)技术,实现了替诺福韦(TFV)向肝细胞的靶向输送,在提高肝细胞内活性代谢物TFV-DP浓度的同时,大幅降低血浆中TFV的暴露量,从而在高效抑制HBV复制的同...
陈恩强教授团队:艾米替诺福韦(TMF)可用于LLV挽救治疗,血脂代谢...
编者按:抗病毒治疗是慢性乙型肝炎(CHB)最主要的治疗策略,其通过抑制HBV的复制,减轻肝细胞炎症及纤维组织增生进而减少终末期肝病的发生。除了恩替卡韦(ETV)、替诺福韦酯(TDF)和丙酚替诺福韦(TAF)外,我国《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》还推荐了艾米替诺福韦(TMF)。TMF是一种国产自主研发的新型核苷类逆转录酶...
翰森制药公布艾米替诺福韦III期临床研究144周数据
2023年11月17日,第74届美国肝病研究学会(AASLD)年会于2023年11月10日至14日在波士顿召开。大会“最新突破摘要”发布了翰森制药艾米替诺福韦III期临床研究144周数据,研究结果再次验证了TMF长期治疗慢乙肝患者的疗效和安全性。研究结果显示,与TDF相比,无论基线病毒载量高低(≥8log10IU/mL和<8log10IU/mL),TMF组与...
透视翰森制药手中的底牌
恒沐,即艾米替诺福韦片,是我国首个原研口服抗乙型肝炎病毒药物。与昕福核阿美乐类似,恒沐同样走的是国产替代路线,主要替代的是吉利德的乙肝“爆款”药物韦立得(富马酸丙酚替诺福韦片)。目前,韦立得是全球最主流的乙肝药物,2023年营收达8.62亿美元,已经几乎达到产品峰值。
抗乙肝病毒的药物该怎么吃?看完这篇文章你就彻底懂了!
丙酚替诺福韦对肾脏和骨代谢的相对影响小,临床应用安全有效。艾米替诺福韦以及丙酚替诺福韦对血脂存在一定的影响,需要随访关注血脂指标。小结慢性乙型肝炎治疗重点在于抗病毒,口服抗病毒药物各有优缺点,需要医生和药师评估,综合考虑抗病毒效果、耐药性、副作用,从而选择合适的抗病毒药物。如您有疑问,可至肝病科...