乳腺癌术后卡倍他滨
如果服用卡培他滨片后出现过敏反应或不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、皮肤瘙痒等,应及时停止服用并就医。在服用卡培他滨片的过程中,需要遵循医生的指导,严格按照规定的剂量和用药时间进行服用,避免自行增加或减少剂量或停药,以免影响治疗效果或产生不良反应。同时,卡培他滨片应在每次服用完所有药物后,尽快将剩余药物...
三阴性乳腺癌卡倍他滨
一般情况下,三阴性乳腺癌可以使用卡倍他滨来治疗。三阴性乳腺癌指的是乳腺癌病理检查中,雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体都是阴性的一种乳腺癌亚型。卡倍他滨是一种细胞周期特异性的化疗药物,可以通过抑制DNA损伤的修复并抑制癌细胞的增殖来治疗三阴性乳腺癌,可以一定程度上延长患者的生存时间。需要注意...
卡倍他滨能引起便血么
当剂量过大或者个体差异时,可能导致肠道黏膜受损、炎症反应加剧等不良反应发生,此时可能出现便血的情况。如果患者在使用卡倍他滨期间出现便秘或排便困难等情况,可能会导致肛门周围皮肤破裂,进而引发便血。此外,若患者本身存在痔疮、肛裂等问题,在接受卡倍他滨治疗时也有可能会加重病情,导致出血。在接受卡倍他滨治疗期...
哌柏西利联合依西美坦在绝经前HR+/HER2-mBC的长期生存分析
在安全性方面,哌柏西利组93.5%的患者经历了3级或更高级别的不良事件,主要是无症状中性粒细胞减少症(64.1%),而卡培他滨组有48.2%的患者经历了3级或更高级别的不良事件,主要包括手足综合征和中性粒细胞减少症(各占18.8%)。结论:Young-PEARL研究的更新生存结果表明,哌柏西利联合依西美坦和OFS在提高绝经前HR+/...
显著延长无进展生存期!靶向HER2的新型ADC药物中期结果披露 | 2024...
ACE-Breast-02研究:ARX788(一种新型抗HER2抗体ADC)对比拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2+晚期乳腺癌的关键Ⅱ/Ⅲ期临床研究讲者:胡夕春,复旦大学附属肿瘤医院研究背景ARX788是靶向HER2的新型ADC药物,可特异性偶联Amberstatin269(一种有效的细胞毒性微管蛋白抑制剂)。此次报告了针对曲妥珠单抗联合治疗后取得进展患者中...
深市上市公司公告(10月17日)
公告显示,本次获批开展的研究是一项评价ASKB589注射液(靶向CLDN18.2单克隆抗体)或安慰剂联合CAPOX(奥沙利铂和卡培他滨)及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌(G/GEJ)患者的有效性和安全性的III期临床研究(www.e993.com)2024年7月11日。同时靶向CLDN18.2和PD-1,可以通过提高先天免疫和...
JCO最新中国研究:局晚期食管鳞癌同步放化疗,哪种方案更胜一筹?
本研究表明,与PF组相比,使用卡培他滨或XELOX的DCRT并未导致更高的2年OS,但卡培他滨组的≥3级AEs发生率要低于PF组。同时,研究结果也表明卡培他滨单药有可能作为无法手术的局部晚期ESCC患者的替代性选择。总体而言,该研究发现对于局部进展期的中国食管鳞癌患者,单一卡培他滨或联合奥沙利铂的根治性同步放化疗不...
恒瑞医药抗肿瘤药卡倍他滨片又一品规通过一致性评价
卡培他滨2018年全球总销售额约为7.70亿美元,国内销售额约为2.67亿美元。2019年全球总销售额约为6.87亿美元,国内销售额约为2.64美元。随着卡培他滨化合物专利于2013年12月17日到期,齐鲁制药、恒瑞医药、正大天晴等均投入研发仿制药。国家药监局数据显示,目前国产卡倍他滨片共有7个批文,共有上海罗氏制药...
恒瑞医药抗肿瘤药卡倍他滨片又一品规通过一致性评价|恒瑞医药...
新京报讯(记者王卡拉)4月3日,恒瑞医药发布公告,公司产品卡倍他滨片(0.15g)通过一致性评价,成为继齐鲁制药之后在该品规上过评的第二家企业。恒瑞医药在该产品上累计投入研发费用1830万元。卡培他滨是一种5-氟尿嘧啶的前体药物,能够在体内通过肿瘤组织中高浓度的胸苷磷酸化酶(TP)转化为5-氟尿嘧啶,抑制DNA和RNA...
卡倍他宾片作用是什么?
生活中常会出现各种疾病的发生的,此时我们常会用到一些卡倍他宾片药物的,并且在临床上使用也是比较的广泛,但是很多人可能不是很了解卡倍他宾片。那么今天我们来了解一下卡倍他宾片作用是什么,希望能够帮助大家掌握合理用药的。一、结肠癌辅助化疗卡培他滨片,适应症为结肠癌辅助化疗:卡培他滨适用于Dukes'C期...