艾瑞卡联合艾坦晚期肝癌研究数据亮相,晚期肝癌患者福音!

研究治疗结束后,“双艾”联合组36%和对照组42%的患者接受了后续靶向治疗;“双艾”联合组17%和对照组36%的患者接受了后续免疫治疗。疗效结果显示,“双艾”联合组的mOS显著延长,达到23.8个月(对照组仅为15.2个月;HR=0.64,单侧p<0.0001),逼近2年,患者生存获益再创新高,“双艾”方案开启晚期HCC一线治疗新篇章。...

肝癌医保用药艾瑞卡联合艾坦在晚期肝癌治疗中展现良好疗效

以“双艾”组合这对“黄金拍档”为例,从机制角度看,靶向药物阿帕替尼具有促进血管正常化、改善肿瘤缺氧环境及不破坏淋巴-免疫体系三大独特药理机制,联合卡瑞利珠单抗可更好地增强机体抗肿瘤应答,实现协同增效的作用。基于上述优势,其在晚期肝癌患者系统治疗方面取得了十分瞩目的成就,CARES-310研究数据表明,“双艾”组合...

艾瑞卡联合艾坦成为晚期肝癌患者福音,可用医保报销

以“双艾”组合这对“黄金拍档”为例,从机制角度看,靶向药物阿帕替尼具有促进血管正常化、改善肿瘤缺氧环境及不破坏淋巴-免疫体系三大独特药理机制,联合卡瑞利珠单抗可更好地增强机体抗肿瘤应答,实现协同增效的作用。基于上述优势,其在晚期肝癌患者系统治疗方面取得了十分瞩目的成就,CARES-310研究数据表明,“双艾”组合...

“医药一哥”发力,“双艾”疗法再闯FDA

在此前向美国食品药品监督管理局(FDA)提交申请受挫后,近日(10月16日),恒瑞医药宣布,已重新向FDA递交了卡瑞利珠单抗(Camrelizumab,中文商品名:艾瑞卡??)与甲磺酸阿帕替尼(Rivoceranib,中文商品名:艾坦??)联合用药(“双艾”组合)针对不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请(BLA)。据恒瑞医...

艾瑞卡联合艾坦晚期肝癌研究数据亮相,肝细胞癌治疗迎来新突破

研究治疗结束后,“双艾”联合组36%和对照组42%的患者接受了后续靶向治疗;“双艾”联合组17%和对照组36%的患者接受了后续免疫治疗。疗效结果显示,“双艾”联合组的mOS显著延长,达到23.8个月(对照组仅为15.2个月;HR=0.64,单侧p<0.0001),逼近2年,患者生存获益再创新高,“双艾”方案开启晚期HCC一线治疗新篇章。

肝癌医保用药艾瑞卡联合艾坦筑牢晚期肝癌患者围术期治疗新防线

以“双艾”组合这对“黄金拍档”为例,从机制角度看,靶向药物阿帕替尼具有促进血管正常化、改善肿瘤缺氧环境及不破坏淋巴-免疫体系三大独特药理机制,联合卡瑞利珠单抗可更好地增强机体抗肿瘤应答,实现协同增效的作用(www.e993.com)2024年11月6日。基于上述优势,其在晚期肝癌患者系统治疗方面取得了十分瞩目的成就,CARES-310研究数据表明,“双艾”组合...

恒瑞“双艾”晚期肝癌研究数据更新发布 中位总生存期达23.8个月

研究治疗结束后,“双艾”联合组36%和对照组42%的患者接受了后续靶向治疗;“双艾”联合组17%和对照组36%的患者接受了后续免疫治疗。疗效结果显示,“双艾”联合组的中位总生存期(mOS)显著延长,达到23.8个月,逼近2年,患者生存获益再创新高。在所有获批肝细胞癌一线治疗适应症的方案中,“双艾”方案是迄今为止获得...

赫捷&李印:全球首项食管癌围术期免疫治疗Ⅲ期研究荣登Nature...

中心、随机、开放标签的食管癌围术期免疫治疗Ⅲ期临床试验发布于NatureMedicine[1],该研究主要针对可切除的局部晚期食管鳞状细胞癌(LA-ESCC)患者,评估了新辅助化疗联合或不联合卡瑞利珠单抗(Camrelizumab,商品名:艾瑞卡,一种人源化抗PD-1单克隆抗体)的疗效和安全性,进一步探索适合中国式食管癌手术前免疫治疗...

中位总生存期达23.8个月 恒瑞“双艾”晚期肝癌研究数据更新亮相

近日,在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,恒瑞医药创新药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(艾瑞卡??)联合小分子靶向药物阿帕替尼(艾坦??)(“双艾”组合)治疗不可切除肝细胞癌(uHCC)的全球多中心III期临床研究(CARES-310研究)最终分析数据由汉诺威医学院的ArndtVogel教授重磅公布。研究结果显示[1],经随后16个月的...

2024 ASCO︱中位总生存期达23.8个月,恒瑞“双艾”晚期肝癌研究...

正在进行的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,恒瑞医药(600276)创新药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(艾瑞卡)联合小分子靶向药物阿帕替尼(艾坦)(“双艾”组合)治疗不可切除肝细胞癌(uHCC)的全球多中心III期临床研究(CARES-310研究)最终分析数据由汉诺威医学院的ArndtVogel教授重磅公布。研究结果显示1,经随后16个月的...