华海药业:凝血酶抑制剂HHT120对外转让 子公司华汇拓创新成果初秀
HHT120是华汇拓医药自主研发的一款凝血酶抑制剂,可阻断血液凝固级联反应中纤维蛋白源的激活,从而阻断血栓的形成。除参与凝血过程,凝血酶同时参与体内多种生理病理过程,如炎症发生、组织修复、轴突生长、动脉粥样硬化及肿瘤细胞转移等。2022年4月,HHT120获国家药品监督管理局批准开展临床试验,首次临床试验适应症拟用于预防骨...
8600万元!丽珠医药引进华海药业凝血酶抑制剂
根据华海药业早先公告介绍,HHT120为靶向凝血酶的抑制剂,具有全新化学结构,可阻断血液凝固级联反应中纤维蛋白原的激活,从而阻断血栓的形成。除参与凝血过程,凝血酶同时参与体内多种生理病理过程,如炎症发生、组织修复、轴突生长、动脉粥样硬化及肿瘤细胞转移等。临床前研究结果显示,HHT120剂量依赖地抑制血栓生成、抑制血流下...
...上市,有望成为第一个获批该项适应症的国产JAK抑制剂(附调研问答)
答:ZG2001是公司开发的一种新型的口服泛KRAS突变抑制剂,属于1类新药,主要适应症是用于治疗KRAS突变的肿瘤。ZG2001可特异性地与SOS1的催化区域结合,阻止其与失活状态KRAS-GDP的相互作用并同时阻断SOS1驱动的反馈,减少KRAS-GTP激活状态的形成,从而抑制MAPK信号通路在KRAS突变依赖性癌症中的作用,发挥抗肿瘤作用。经公开...
新型抗凝药物在ECMO管理中的应用,这些药物你了解多少?
因此,与间接凝血酶抑制剂相比,直接凝血酶抑制剂主要的药理优势是能够结合循环及与纤维蛋白结合的凝血酶,其临床使用根据于它们的价数,结合方式(可逆与不可逆)以及药代动力学特征而变化。直接凝血酶抑制剂作用时间更为持久,作用范围更广。理论上其作用效果优于肝素。图2直接凝血酶抑制剂的作用机制图源:NEnglJ...
一品红(300723.SZ):全资子公司获得阿加曲班注射液注册证书
阿加曲班是一种凝血酶抑制剂,属于抑制纤维蛋白形成药,能可逆地与凝血酶活性位点结合。通过抑制凝血酶催化或诱导的反应(包括纤维蛋白的形成,凝血因子V、VIII和XIII的活化,蛋白C的活化及血小板聚集)发挥其抗凝血作用。阿加曲班注射液治疗急性脑梗死具有起效快、作用时间短、出血倾向小等独特优势,能有效改善病人血管内...
抗凝血酶复合物TAT高怎么办
抗凝血酶复合物TAT高可以通过抗凝血酶、肝素、华法林、维生素K、血小板功能抑制剂等药物治疗(www.e993.com)2024年7月10日。1.抗凝血酶抗凝血酶通过增强抗凝蛋白的功能、抑制凝血因子活性及促进纤维蛋白溶解来发挥抗凝作用。主要用于预防和治疗血栓形成性疾病。在使用时需监测患者的凝血功能指标。
凝血酶时间(TT)高达242.3s,到底哪里出问题了?
达比加群酯是一种直接凝血酶抑制剂,属于非维生素K拮抗口服抗凝药(non-vitaminKantagonistoralanticoagulants,NOACs),广泛用于非瓣膜房颤以及静脉血栓栓塞症的预防和治疗。与传统药物相比,达比加群酯的效果稳定、受干扰因素较少,药代动力学可预测,一般不需常规监测。但在需紧急手术、疑似有出血或有明显出血、疑似服...
“凝血酶、血凝酶” 护士 “傻傻分不清楚”,肌注后导致患者死亡!
优降宁是一种降血压药,通用名为帕吉林是一种单胺氧化酶抑制剂,主要治疗中、重度高血压,但现在已不常用。呋喃唑酮VS呋喃妥因呋喃唑酮又名痢特灵。该药口服不易吸收,主要在肠道内发挥作用,临床上主要用于治疗痢疾、肠炎、霍乱等肠道感染性疾病。呋喃妥因口服吸收迅速,主要用于治疗敏感菌所致的尿路感染,也可用...
《JACS》香港大学:通过调节多价盐桥相互作用机制转化水凝胶!
1.本工作提出了一种基于水凝胶的平台,通过调节凝胶网络中的聚合物抑制剂和凝胶基质中的酶之间的多价盐桥相互作用,实现了对酶反应的机械转导。2.开发了两种类型的水凝胶:含有β-半乳糖苷酶的BGGu凝胶和含有凝血酶的TBGu凝胶。3.含有显色基质的BGGu凝胶表现出机械变色性,通过比色反应直观地将机械负载映射...
临床实践|AJN深度综述:慢性肾脏病患者中的口服抗凝药治疗
根据其作用机制,DOAC分为直接凝血酶抑制剂(达比加群)和直接因子Xa抑制剂(阿哌沙班、艾多沙班和利伐沙班)(图1)。与VKAs相比,DOACs具有一定的药代动力学(pharmacokinetic,PK)和药效学优势。它们起效快,抗凝谱更可预测,治疗窗口更宽,无需监测,食品-药物和药物-药物相互作用更少。对心房颤动患者进行的大型随机对照...