...副研究员等:温度响应的黄曲霉毒素B1纳米抗体重组表达、复性及...

1表达载体构建表达载体构建过程中重复序列的延长是以递归定向连接方式实现。如图2A所示,分别得到了ELP20、ELP40、ELP60、ELP80序列。以SfiI和NotI分别双酶切不同长度的ELP序列,克隆到SfiI和NotI双酶切过的pET30a载体上,如图2B所示,分别得到了不同长度的重组表达载体。2蛋白表达与复性结果4种融合蛋白的理论...

中国医科大学2024年9月《生物技术制药》作业考核试题

2.下列核酸类药物可以产生干扰素、免疫抑制作用的是A.具有天然结构的核酸类物质B.天然碱基、核苷、核苷酸结构类似物或聚合物C.二者都不可以D.二者都可以E.尚未明确3.以下选项不属于实现基因工程的主要条件的是A.工具酶B.目的基因C.载体D.宿主细胞E.供体4.2种减毒活疫苗可以在同一天、在(??)...

每日科研进展 l 2024.01.19l-167|转基因植物|水稻品种|害虫_新浪...

该晶体含有原毒素蛋白,在碱性pH值的作用下溶解在幼虫中肠中,然后通过酶裂解形成活性毒素。毒素通过覆盖肠道的围食膜扩散,并与中肠上皮中存在的受体结合,导致中肠上皮中形成孔,然后昆虫肠道变得麻痹,停止进食,并在2-3天内死亡(图1)。图1.水稻植株中表达的苏云金芽孢杆菌Cry蛋白的作用模式Fujimoto等人报道...

【倒计时2周】第八届IGC终版议程揭晓 | 最值得期待的CGT国际盛会...

TCR逆向基因工程平台在实体瘤免疫治疗中的应用韩研妍,恒瑞源正生物科技有限公司,首席科学家基于mRNA、非病毒等创新递送技术的免疫细胞治疗HOT!13:30—14:00mRNA介导的体内编辑的CAR-M细胞的实体肿瘤免疫治疗张进,浙江大学,教授14:00—14:30基因编辑技术结合非病毒载体赋能通用型细胞治疗苏晓晔,石...

医药行业病毒载体专题报告:CGT关键原料,关注外包生产

腺相关病毒(AAV)和慢病毒(LV)是当前使用最广泛的两种病毒载体,其中AAV常用于基因治疗,LV常用于细胞治疗。LV基因组长度为9kB,有更强的嗜性,能够感染非分裂细胞,同时在安全性上较逆转录病毒(RV)更安全;AAV基因组长度为4.8kB,其宿主范围极为广泛,长时程基因表达,治疗效果持久,同时其免疫原性极低...

未来10年,基因工程疫苗将有何种未来?人用疫苗的规模化生产工艺与...

基因工程疫苗是指使用DNA重组技术,改造病原微生物的基因组,以降低其致病性,提高其免疫原性;或者将病原微生物基因组中的一个或多个保护性抗原编码的基因片段克隆到表达载体,通过原核或真核表达系统诱导表达外源蛋白,经纯化等工艺步骤制成疫苗,接种动物产生保护性抗体,达到防治传染病的目的(www.e993.com)2024年11月29日。近年来,随着分子生物学、反...

分子克隆技术全攻略

关于载体一般常用到的是质粒载体,它是一种小型环状DNA分子—在基因工程中作为最常用,最简单的载体。与天然质粒相比,质粒载体通常带有一个或一个以上的选择性标记基因(如抗生素抗性基因)和一个人工合成的含有多个限制性内切酶识别位点的多克隆位点序列,并去掉了大部分非必需序列,使分子量尽可能减少,以便于基因工程操作...

CAR-T在胃癌免疫治疗中的研究进展

嵌合抗原受体T细胞免疫(CAR-T)疗法是细胞过继治疗(ACT)的方法之一,其主要原理是从患者身上分离T细胞,利用基因工程技术为T细胞插入一个能够识别肿瘤细胞并同时激活T细胞的嵌合抗原受体(CAR),然后将扩增好的CAR-T细胞回输到患者体内并攻击表达相关抗原的目标细胞,而不依赖于主要组织相容性复合体(majorhistocompatibilityco...

聚焦单克隆抗体药物技术瓶颈

所以双特异性抗体(BsAb)应运而生,其通过基因工程手段将两个分别靶向不同抗原的抗体片段组合在一起,具有两种抗原结合位点,可以发挥协同作用,进而提高治疗效果。这种结构设计能有效地改善抗体药物在体内的药物代谢动力学过程,增强临床治疗效果。然而,设计出疗效好、稳定性高且利于生产的BsAb仍需深入研究。

酵母表达系统(Yeast Expression System)概述

基因表达是分子生物学领域的重要内容之一,人们利用基因表达技术制备各种目的基因的重组蛋白质,在分析基因的表达与调控、基因的结构与功能、基因治疗以及生物制药等领域均取得了令人振奋的成果。其中,酵母表达系统拥有转录后加工修饰功能,操作简便,成本低廉,适合于稳定