【科学网】手性α-季碳氨基酸衍生物高效合成研究新进展
非蛋白源α-季碳氨基酸衍生物具有良好的结构刚性及多样性,但难以通过自然界获得,且缺乏高效实用的合成方法。目前构建手性α-季碳氨基酸衍生物最为经典的方法之一为有机金属试剂与α-酮亚胺酯的不对称加成反应,但该方法存在官能团容忍性差、底物适用性窄、原子及步骤经济低等问题。背景介绍图源《自然化学》陈宜峰课...
《上海科技报》华东理工大学手性α-季碳氨基酸衍生物高效合成研究...
为解决上述的科学问题,陈宜峰课题组利用丰产金属钴催化不对称还原加成策略,通过非活化烷基卤代物与亚胺的不对称aza-Barbier型反应,以高达99%的收率及99%ee实现了手性α-季碳氨基酸衍生物的多样化高效合成。该方法具有操作简便、条件温和、底物适用性广等优点。其中,非活化的1°、2°和3°烷基碘代物、溴代物及氯代...
【创新前沿】Nature Chemistry报道我校手性α-季碳氨基酸衍生物...
为解决上述的科学问题,陈宜峰课题组利用丰产金属钴催化不对称还原加成策略,通过非活化烷基卤代物与亚胺的不对称aza-Barbier型反应,以高达99%的收率及99%ee实现了手性α-季碳氨基酸衍生物的多样化高效合成。该方法具有操作简便、条件温和、底物适用性广等优点。其中,非活化的1°、2°和3°烷基碘代物、溴代物及氯代...
高效液相色谱法检测赖氨酸含量|色谱柱|赖氨酸|色谱_新浪新闻
赖氨酸(Lysine)是人体必需氨基酸之一,化学名称二氨基己酸,其化学组成为C6H14N2O2。具有不对称的a碳原子,故有L型、D型两种异构体制药行业中主要作为营养剂及作为合成其它产品的原料或中间体,如与阿司匹林反应生成解热镇痛药赖氨匹林等。游离的赖氨酸易吸收空气中的二氧化碳,制取结晶比较困难,一般商品都以赖氨酸盐酸...
Nature一周论文导读|2023年12月21日
具有室温神经形态功能的莫尔突触晶体管(导读领研网)此前曾有研究受人类大脑启发,试图开发新型突触晶体管,但这些晶体管无法脱离低温环境工作。本研究将原子薄的双层石墨烯和六方氮化硼进行了堆叠,通过调控层间的扭转角度,形成具有不同电子学特性的莫尔异质结构。后基于这种不对称的异质结体系,在室温下实现了能模拟突...
...Catalysis:手性醛/钯联合催化氨基酸酯的原子经济性不对称烯丙...
作者设想将不饱和烃参与过渡金属催化的氢化反应和手性醛催化形成活性α-亚胺碳离子相结合,以完全原子经济的方式构建光学活性非天然氨基酸分子(www.e993.com)2024年9月8日。相关研究成果发表在ACSCatal.(10.1021/acscatal.3c00790)。图1.氨基酸衍生物催化不对称α-烯丙基化反应(图片来源:ACSCatal.10.1021/acscatal.3c00790)...
科学家通过人工电催化二氧化碳还原合成氨基酸,为不对称催化领域...
理论计算结果也显示,对于由二氧化碳还原所形成的丝氨酸路径的能垒,手性无机纳米铜模表面的手性晶面,不仅能起到降低的作用;同时,手性晶面的对映体,也会降低手性丝氨酸的产量,从而合成手性氨基酸。基于此,在最近的一项工作中,该团队发现了一种通过二氧化碳还原、来合成多碳产物的新策略:即在催化剂中引入手性,来合成人工...
新发现:不对称的氨基酸α-芳基化修饰是开发新药的起点
引入这种碳原子环的不同寻常的化学反应在此之前具有有限的应用,但是这项新的研究表明引入这种新的分子结构特征能够与一系列比之前更加广泛的化学结构兼容。这种化学反应涉及将这个碳原子环从氨基酸的氮原子迁移到它的碳原子上,这是因为氨基酸以两种镜像形式存在,重要的是它在反应产物中保留着对起始镜像结构的记忆。
还在玩“俄罗斯方块”?想不到它和原子的连接方式异曲同工
所以用四个原子就可以形成这三种不同类型的结构。世界万物的连接,非常重要的一种原子是碳原子。人类都是有机物,也是由碳原子构成的,碳原子的连接就很像这样的结构。如果拿出四个碳原子,按照上面的结构去连接,首先就是正丁烷的结构,中间就是异丁烷的结构,最后一个是环丁烷的结构。正好就是四个碳原子能够连...
兰州化物所实现高原子高步骤经济性制备氨基酸衍生物
手性氨基酸及其衍生物在生命化学和有机化学中有着非常重要的地位,尤其是含有可进一步官能团化烯丙基的季碳氨基酸在有机合成和精细品化学合成中具有不可替代的地位。目前比较成熟的合成路线是钯/铱催化噁唑酮的烯丙基化反应。然而,现有途径需要将烯丙醇预先制备成各种衍生物,反应过程中必须使用过量的强碱,反应后产生大...