...专家共识(2024)|拮抗|痉挛|心律失常|全身麻醉|功能障碍_网易订阅

新斯的明可抑制神经肌肉接头间隙乙酰胆碱酯酶分解乙酰胆碱,增加神经肌肉接头后膜乙酰胆碱的浓度,竞争性拮抗非去极化肌松药残留阻滞作用;但同时会出现肠蠕动增强、分泌物增多、支气管痉挛和心率减慢等毒蕈碱样胆碱能受体兴奋的不良反应。因此,须同时应用抗胆碱药。格隆溴铵具有中枢抗胆碱作用弱、不良反应少的优点,在给予...

常见的抗精神病药物有哪些?

主要作用于脑内D2受体,为D2受体阻断药。其他药理作用包括对α1、α2肾上腺素受体、毒蕈碱M1受体,组胺H1受体等的阻断作用。临床上治疗幻觉、妄想、思维障碍、行为紊乱、兴奋、激越、紧张等有明显疗效。对阴性症状及伴发抑郁症状疗效不明确。虽然其EPS(静坐不能、帕金森病和肌张力障碍,以及迟发性运动障碍,也就是说,...

0.05%低浓度阿托品滴眼液哪里买?先听听专家怎么说!

阿托品是一种非选择性的毒蕈碱受体拮抗剂,其控制近视的作用机制尚不明确。目前认为0.05%阿托品控制近视的作用机制可能为放松调节张力、解除调节紧张;直接作用于视网膜和巩膜M受体,阻止巩膜成纤维细胞增殖和眼轴增长;使瞳孔扩大→接受紫外光增加→限制眼轴增长;炎症学说:近视与慢性炎症相关→阿托品下调炎症反应→控制近...

精分药物新机制合围突破

其中,Xanomeline是由毒蕈碱M1和毒蕈碱M4组成的一款激动剂,容易进入中枢神经系统(CNS),刺激大脑关键区域的受体;Trospium是一种非选择性毒蕈碱拮抗剂,在不进入CNS的同时还可减少与Xanomeline相关的外周胆碱能副作用。实际上,KarXT的研发经历了二十余年,能找到与Xanomeline契合的搭配“伙伴”并非易事。时间线回到20多...

雾化吸入药怎么选?这里总结了 16 种选择方案!

药理作用机制:SAMA通过与内源性胆碱竞争靶细胞上的毒蕈碱受体(M受体)而发挥作用。呼吸道内只有M1、M2和M3有明确的生理活性。SAMA拮抗M1及M3受体可舒张支气管平滑肌并抑制黏液高分泌状态,拮抗M2受体则促使神经末梢释放乙酰胆碱,使支气管收缩,因此部分削弱了拮抗M1和M3受体所带来的支气管舒...

过敏性鼻炎还在用氯雷他定? 教你这样用,斩断鼻炎“痛根”,效果更强

抗胆碱药:可阻止乙酰胆碱与毒蕈碱受体(M受体)相互作用、降低副交感神经张力,从而减少腺体分泌、控制流涕症状(www.e993.com)2024年11月29日。目前主要有苯环喹溴铵和异丙托溴铵等。这些药还分为一线用药和二线用药,在一线治疗使用的药物产生抗药性后,医生可能会建议改用二线用药或联合用药。

抗精神病药物的疗效与副作用机制④?

第一代抗精神病药物能作为多巴胺D2受体阻断药与中枢多巴胺D2受体结合,此外也能与毒蕈碱能M1受体、肾上腺素受体及组胺H1受体结合,因其作用的靶点较多,导致患者常会出现过度镇静、心动过速、心血管反应及直立性低血压等副反应,对多个脏器都有较大的影响。

0.05%阿托品滴眼液有什么作用,眼科专家这么说

阿托品是一种非选择性的毒蕈碱受体拮抗剂,其控制近视的作用机制尚不明确。目前认为0.05%阿托品控制近视的作用机制可能为放松调节张力、解除调节紧张;直接作用于视网膜和巩膜M受体,阻止巩膜成纤维细胞增殖和眼轴增长;使瞳孔扩大→接受紫外光增加→限制眼轴增长;炎症学说:近视与慢性炎症相关→阿托品下调炎症反应→控制近...

奥氮平的疗效与副作用机制①?

阻断毒蕈碱M1(Ki=26nM)受体,导致口干、便秘和镇静等抗胆碱作用。阻断纹状体D2(Ki=3nM)受体,导致运动障碍,但相对不常见。阻断M3(Ki=52.67nM)受体,与引起2型糖尿病有关。另外,奥氮平对5-羟色胺5-HT1,γ-氨基丁酸(γ-Aminobutyricacid)A(GABAA),β-肾上腺素能受体表现出较低的亲和力。研究表明奥氮平可...