NRR:张旺明教授团队揭示多巴胺D3受体参与调控帕金森病异动症行为

既往研究报道内源性多巴胺及大部分用于临床治疗帕金森病的多巴胺受体激动剂药物与多巴胺D3受体的亲和力远远高于多巴胺D1受体和多巴胺D2受体。来自中国南方医科大学张旺明教授团队进一步从皮质纹状体神经电生理层面探讨多巴胺D3受体对左旋多巴诱导异动症大鼠的调控作用,为多巴胺D3受体未来临床转化和应用提供科学依据。帕金森病...

多巴胺药物临床应用中国专家共识

小剂量多巴胺主要通过激活肾脏血管的多巴胺D1受体,选择性扩张肾动脉,增加肾血流量和肾小球滤过率,进而产生利尿、利钠效应。多巴胺增加肾血流的作用也可能继发于其增加心输出量的作用。大剂量多巴胺则激活肾血管α受体,使血管阻力增加,肾血流量减少。多巴胺药理作用的影响因素1.体内环境因素多巴胺的药理作用可受到...

...小鼠奖励寻求机制|细胞|受体|神经元|遗传学|nac|多巴胺_网易订阅

NAc中的主要中间棱柱神经元(mediumspinyneurons,MSNs)占比超过90%,可分为多巴胺D1受体表达的MSNs(D1-MSNs)和D2-MSNs,它们在奖励驱动行为中扮演着不同的角色。由于这些细胞类型的差异以及其他异质特征,NAc的MSNs被认为形成了不同的神经元群体,每个群体对奖励驱动行为的特定方面有不同的贡献。使用体内记录技术的...

D1多巴胺受体拮抗剂SCH23390是一种功能性sigma-1受体异构调节剂

研究人员表示,SCH23390是一种广泛使用的D1多巴胺受体(D1R)拮抗剂,它也能产生一些与D1R无关的作用。研究人员之前发现,SCH23390的类似物benzazepineSKF83959可对Sigma-1受体(Sig1R)产生异构调节作用。SCH23390不与Sig1R的正相位点结合,但能增强3H(+)-pentazocine与Sig1R的结合。研究人员探讨了SCH23390是否具有Sig1...

【速递】艾伯维/Cerevel,首个D1/D5受体激动剂III期临床撞线

Tavapadon旨在选择性和最佳地激活D1/D5受体,从而潜在地为患者提供运动控制、安全性和耐受性间具有适当平衡的疗法。通过沿黑质纹状体通路选择性激活D1/D5多巴胺受体,tavapadon有潜力提供多巴胺信号传导的正确平衡,以改善运动控制,同时避免过度刺激与多巴胺激动剂的多种副作用相关的D2/D3受体。此外,tavapadon作为...

重金属铅与肠道菌群的相互作用在自闭症病理发生中的作用

许多研究都表明它与自闭症有关,特定脑区多巴胺失衡可能导致自闭症,具体来说,自闭症患者伏隔核和前额叶皮质的多巴胺释放减少(www.e993.com)2024年11月6日。自闭症患者的社交缺陷就可能是由于中脑皮质边缘多巴胺能回路的功能障碍造成的,而黑质纹状体多巴胺能回路的功能障碍是造成刻板行为的原因。D1多巴胺能受体拮抗剂可有效减少刻板行为。

为什么恋爱会让人「变傻」?两项研究表明:多巴胺神经元能调节记忆...

研究表明,在回忆练习阶段,尽管注射了D1受体拮抗剂SCH23390的大鼠总体探索行为未受影响,但它们对特定信息的辨别能力显著增强,这意味着多巴胺系统的干预有效阻止了通常由回忆引发的遗忘现象。这揭示了D1受体在调控记忆稳定性上的关键作用,特别体现在防止回忆练习时对其他相关记忆的削弱。

Sci Adv丨成瘾大脑的”密码破译”:大脑中组蛋白改变如何调控成瘾...

IngenuityPathwayAnalysis(IPA)表明,CREB1、脑源性神经营养因子、表皮生长因子和CAMK1等因素是上游调节因子,这些因素与多巴胺和可卡因相关的基因转录已被证实。此外,左旋多巴和可卡因被预测为最主要的化学激活剂,表明这种亚型特异性转录组分析反映了可卡因对D1MSNs的已知调节作用。由于这些发现揭示了在可卡因复发剂量前...

起底艾伯维神经科学领域

Tavapadon目前进展最快,已进入临床试验III期,是目前第一个也是唯一一个用于帕金森病治疗的选择性靶向多巴胺D1/D5受体部分激动剂,每日一次口服治疗早期帕金森病。Tavapadon的III期研究TEMPO-3显示,与接受左旋多巴(LD)和安慰剂治疗的患者相比,接受Tavapadon辅助LD治疗的患者处于“ON”的时间增加了1.1小时,且没有...

...美国西北大学团队发现,抗精神分裂药物的作用机制与预想的不一样

研究人员用其他新型抗精神病药物候选化合物进行了测试。虽然这些化合物的作用机制并不是与多巴胺受体结合,但所有产生临床疗效的化合物,都可以减轻安非他命引起的D1-SPN过度活动。而通过化学方法抑制D1-SPN活性,也可以减轻安非他命导致的小鼠幻听。药物对D1-SPN的影响能更好地解释抗精神病药物的疗效...