Mol Cell:查珊团队揭示PARP2失活引起PARP抑制剂相关的血液学副作用

进一步研究表明,Parp2-EA不仅能够抑制LIG1介导的连接作用,也同时能够抑制LIG3介导的连接作用。而LIG3已经被证明也能够在LIG1缺失的情况下参与Okazaki片段的连接。“失活的PARP2干扰了由LIG1和LIG3介导的关键DNA断裂连接,导致复制叉崩溃,”研究人员表示。“这种崩溃在具有超快速复制叉速度的红细胞母细胞中特别具有破...

DNA可以人工修复吗,如何修复?

大体上,DNA损伤修复机制包括以下:1、光修复又称光逆转。这是在可见光(波长3000～6000埃)照射下由光复活酶识别并作用于二聚体,利用光所提供的能量使环丁酰环打开而完成的修复过程。2、切除修复(2015诺奖)最初在大肠杆菌中发现,包括一系列复杂的酶促DNA修补复制过程,主要有以下几个阶段:核酸内切酶识别DNA损伤...

康为世纪取得一种用于T4DNA连接酶的酶活检测试剂盒及酶活测定方法...

本发明的用于T4DNA连接酶的酶活检测试剂盒,包括用于检测T4DNA连接酶活性的反应底物原料,还包括T4DNA连接酶稀释液和T4DNA连接酶反应缓冲液。本发明解决了现有测活方法操作繁琐、步骤复杂的弊端;不需要使用噬菌体单链DNA作为反应底物,因此不会产生噬菌体残留的风险,也不需要借助荧光基团或者染料,避免了需要特定...

AI+合成生物学,世界最大蛋白质相互作用数据库!

与抑制蛋白质功能的传统药物不同,分子胶的工作原理诱导或增强两种蛋白质之间的相互作用,导致靶蛋白降解。因此开发分子胶药物的一大痛点在于能够测量靶点和连接酶之间的相互作用。而AlphaSeq非常适合通过发现和表征E3泛素连接酶与靶蛋白之间的弱相互作用来发现分子胶的新靶标。在DynoTherapeutics的高级机器学习工程师...

Mol Cell | E3泛素连接酶PELI2介导STING信号激活的阈值设定

在本研究中,作者发现E3泛素连接酶PELI2是STING通路的负调控因子,它能防止该通路被基础水平的细胞质dsDNA激活,而在受到高水平dsDNA威胁时,PELI2会被下调,激活STING的信号转导,形成一个正反馈回路。此外,PELI2在自身免疫性疾病中的错误下调可能是导致这些患者炎症反应的一个诱因。

知耕PI专辑|AlphaFold 3 预测了所有生命分子的结构和相互作用

此外,它通过使用扩散模块直接预测原子坐标,取代了AlphaFold2中作用于氨基酸特定框架和侧链扭转角的结构模块(www.e993.com)2024年11月7日。扩散过程的多尺度性质(低噪声水平促使网络改善局部结构)还使我们能够消除立体化学损失,并且在网络中大部分特殊处理键合模式,轻松适应任意化学组分。

科学家研发低DNA输入量建库方法,全部流程在单个试管内进行,能最大...

其表示:“这个真的卡了我好久,结果发现竟然是一个非常简单、并且很容易被忽视的常识,才是文库环化效率提升的关键点,即只需要将过量的测序接头消化掉,就可以让DNA连接酶不再被无效占有,从而提高建库效率。”“事实也证明:我的初始idea其实也有其他人想到,并且也被其他人用于别的课题中。但是,在最终的建库操...

UFM1 类泛素化对α-突触核蛋白非经典分泌的促进作用

由于UFM1的连接酶复和体和USP19均定位于内质网表面，并且由于内质网与包括高尔基体在内的其他细胞器有着广泛的膜接触，USP19可能与UFM1类泛素化配合，将底物的类泛素化与跨膜转运以及分泌有效偶联起来。该研究进一步拓广了UFM1类泛素化在细胞蛋白稳态调控中的作用。巧合的是，最近来自其他课题组的几项独立...

动脉粥样硬化中的DNA甲基化和组蛋白修饰及其表观遗传治疗视角

两种主要的denovoDNA甲基化酶DNMT3A和DNMT3B在羧基末端包含一个高度保守的DNMT结构域(MTasedomain)和两个染色质read结构域ATRX-DNMT3-DNMT3L(ADD)和PWWP。甲基化维持酶DNMT1与另一多结构域蛋白E3泛素蛋白连接酶UHRF1协同作用,UHRF1通过其SET-andRING-associated(SRA)结构域在复制叉头盒子(forkheadbox...

中国科技期刊卓越行动计划推介:Zoological Research(2024年45卷第...

摘要:肿瘤抑制蛋白VHL是一种E3泛素连接酶,在缺氧诱导因子的氧敏感通路中起关键调节作用。近期研究表明,哺乳动物VHL在NF-κB信号通路中发挥重要作用,但其具体的分子调控机制尚不清楚。在此,该文开展了鳜鱼VHL(scVHL)在NF-κB信号通路和鳜蛙病毒(MRV)复制中的作用研究。研究结果显示,免疫刺激和MRV感染均可诱导scVHL...