TRIS缓冲剂离子强度过高对生物实验的影响
此外,高离子强度还可能使酶与底物的结合变得困难,降低酶的催化效率。这种影响在酶促反应中尤为明显,过高的离子强度会导致反应速率下降,甚至使酶完全失活。二、对蛋白质稳定性的影响蛋白质作为生物体内的重要功能分子,其稳定性同样受到离子强度的影响。TRIS缓冲剂中的高离子浓度会破坏蛋白质内部的疏水相互作用力和电荷...
普洱茶中的酶:揭示其特性和作用
2.淀粉酶:淀粉是茶叶中的首先主要碳水化合物,淀粉酶可以将淀粉分解成可溶性糖,使茶叶具有甜度。在普洱茶的化学反应制作过程中,茶叶在堆积发酵的常见过程中,淀粉酶的最重要的作用使得淀粉被转化为可溶性糖,增加了普洱茶的消食口感。3.蛋白酶:茶叶中富含蛋白质,而蛋白酶可以将蛋白质分解成氨基酸和小肽。这些氨基酸...
了解各类免疫代谢信号通路|介导|亚基|t细胞|磷酸化_网易订阅
具体而言,PIP3分别通过磷酸酶和张力蛋白同系物(PTEN)以及含SH2结构域的肌醇5′-磷酸酶(SHIP)转化为PIP2或PI-(3,4)-P2。SHIP在促进Th1细胞反应中起着至关重要的作用,而PTEN缺乏会导致T细胞过度活化,尤其是在次优刺激下。PTEN在强TCR刺激或CD28共刺激下被抑制,部分原因是Tec家族激酶IL-2诱导的T细胞激酶(Itk),...
美问必答 | 关于体外生物的等效性试验在新药研发中的作用
因为消胆胺是属于高分子的季铵盐类型的离子交换树脂,作用部位在胃肠道,其他阴离子的存在可能会竞争性的影响消胆胺结合胆汁酸盐的结果。使用0.1M氯化钠是考察模拟人体生理浓度(正常人体氯离子电解质的浓度约为0.1M所以这也是对应了指南中氯化钠的浓度是0.1M)下,消胆胺在不同时间结合不同浓度胆汁酸盐的结合情况。...
《食品科学》:东北农业大学刘骞教授等:谷氨酰胺转氨酶催化交联对...
在酶促反应中,酶浓度和底物的浓度是限制反应速率的最主要因素。研究发现,TGase添加量的增加使MP的G′值显著增大,其原因是当TGase添加量较低时,只有少部分MP分子能够产生交联,当TGase添加量充足时,MP分子之间才会充分交联。同时,杨明柳等研究发现SDS-PAGE图谱中MHC带随TGase添加量的增加逐渐减弱,同样说明了DCL随T...
猴周期素依赖性激酶抑制因子3(CDKN3)酶联免疫试剂盒
用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色(www.e993.com)2024年9月15日。颜色的深浅和样品中的周期素依赖性激酶抑制因子3(CDKN3)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。保存条件及有效期1.本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中周期素依赖性激酶...
单胺氧化酶抑制剂与麻醉相关用药之间的相互作用
单胺氧化酶抑制剂(MonoamineOxidaseInhibitor,MAOI)在临床中应用十分广泛,有些可用于治疗难治性抑郁症、帕金森病、高血压,有些可以起到抗菌、抗癌、局麻等作用。因此,临床中接受MAOI治疗的患者因合并外科疾患需进行手术与麻醉的情况也十分常见,而MAOI与多种药物之间存在着相互作用,那么接受MAOI治疗的患者麻醉管理中...
药物相互作用,原来和它有关
注:药物消除即身体将药物清除的过程,包括代谢和排泄。在某些特殊情况下,肝药酶代谢的功能会被抑制,药物不能高效的被肝药酶转化,比如我们刚刚提到的吃西柚。这是因为西柚会抑制CYP3A4的代谢功能,导致经CYP3A4代谢的药物血药浓度升高,这样的食物或者药物我们称之为肝药酶抑制剂。
警惕,Paxlovid与其他药物间的相互作用
药物主要作为CYP450的底物、抑制剂或诱导剂。酶诱导剂可使药酶活性增强,使其本身或其他药物代谢加快,占代谢性相互作用的23%。酶抑制剂可以使药酶活性减弱,使其本身或其他药物代谢减慢,占代谢性相互作用的70%因此,临床最关注酶抑制剂引起的相互作用。CYP450亚型主要包括CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A...
用药如用兵——讲讲那些药物之间的相互作用
所以我们很关注酶的抑制剂,比如说抗动脉硬化的基石之一:他汀,大部分他汀类药物都通过P4503A4代谢,它是这个酶的底物,如果你在服用他汀的时候,同时服用了P4503A4的抑制剂,就可以让他汀药物的浓度增加,进而出现严重的后果。大家都知道,他汀类药物可能会引起肝损、肌肉损伤等副作用,所以P4503A4的抑制剂就可以让这种副...