中国生物制药(01177.HK):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液...
格隆汇9月16日丨中国生物制药(01177.HK)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)公布了III期临床(APOLLO)最新研究成果,用于晚期肝细胞癌(HCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为6.9个月,中位总生存期(OS)为16.5个月,PFS和OS均达到预设终点。
中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗用于晚期...
智通财经APP讯,中国生物制药(01177)发布公告,集团自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗用于晚期肝细胞癌(HCC)一线治疗的III期临床研究(ALTN-AK105-III-02)已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDMC)判定主要研究终点无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)均达到方案预设的优效界值。集团已与...
派安普利单抗联合安罗替尼一线治疗转移性尿路上皮癌的疗效
派安普利单抗联合安罗替尼一线治疗转移性尿路上皮癌的疗效,治疗,一线,预后,安罗替尼,派安普利单抗,转移性尿路上皮癌,美国临床肿瘤学会
2024ELCC&SGO 正大天晴1类创新药安罗替尼、派安普利单抗9项研究...
研究表明,这种减量化疗的一线联合方案,仅2个周期的化疗+派安普利单抗+安罗替尼序贯安罗替尼+派安普利单抗维持,治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌显示出良好的疗效,且毒性可控。8、安罗替尼联合白蛋白结合型紫杉醇和顺铂治疗复发性晚期宫颈癌的疗效和安全性:一项前瞻性、单臂、开放标签、II期临床研究通讯作者:山东...
CACA之约-STAR TALK | 徐沁教授:安罗替尼联合派安普利单抗及减量...
徐沁教授牵头的“安罗替尼+派安普利单抗联合减量化疗一线治疗复发、转移宫颈癌”研究,在“减化疗”方面进行了有益的尝试。初步数据显示,针对复发、转移宫颈癌患者,靶免一线减量化疗方案患者疗效良好,安全性可控,患者依从性好。但本研究为小样本II期研究,随访时间尚短。需加大样本、继续追踪长期生存数据。
晚期鳞状NSCLC 派安普利单抗联合化疗或为新的一线方案
派安普利单抗是一种新型的程序性死亡(PD)1抑制剂(www.e993.com)2024年10月17日。为了确定派安普利单抗联合化疗一线治疗晚期鳞状NSCLC的疗效和安全性,该项多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验(AK105-302)自中国74家医院纳入相关患者,等比分予派安普利单抗(200mg)或安慰剂(派安普利单抗的赋形剂),同步均予紫杉醇(175mg/m2d1q21)联...
派安普利单抗是靶向药吗
核心提示:派安普利单抗是一种靶向药,即PD-1单克隆抗体,用于癌症治疗。派安普利单抗是一种靶向药,即PD-1单克隆抗体,用于癌症治疗。派安普利单抗被设计为特异性结合PD-1分子,阻断其与PD-L1之间的相互作用,从而恢复机体的抗肿瘤免疫反应。该药物主要通过上调激活T细胞、NK细胞等免疫细胞的功能来发挥抗癌效果。
正大天晴TIM-3单抗启动临床,一线治疗肝细胞癌!
派安普利单抗为一款抗PD-1抗体,由康方生物与正大天晴合资的正大天晴康方负责后续开发和商业化。安罗替尼是小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,已在中国获批治疗多种肿瘤。本次正大天晴启动的是一项单臂1期临床试验,研究主要目的是评价TQB2618注射液联合派安普利单抗与安罗替尼在晚期肝细胞癌患者中的有效性。次要目的为...
ESMO 2024丨晚期肝癌一线治疗新进展:免疫联合疗法的探索与实践
02III期ALTN-AK105-III-02研究主要结果:安罗替尼联合派安普利单抗对比索拉非尼作为晚期肝细胞癌一线(1L)治疗背景这项随机、对照、开放标签、多中心III期研究旨在评估安罗替尼(VEGFR/PDGFR/FGFR/c-kit-TKI)联合派安普利单抗(抗PD-1IgG1单克隆抗体)与索拉非尼作为aHCC一线治疗的疗效和安全性。
一线治疗鼻咽癌!康方生物抗PD-1单抗新适应症申报上市
派安普利单抗为一款采用IgG1亚型并进行Fc段改造的新型差异化抗PD-1单抗,能够更有效增强免疫治疗疗效,且减少不良反应。该产品由康方生物自主研发,并由康方生物与正大天晴合资的正大天晴康方负责后续开发和商业化。2023年4月,派安普利单抗在澳大利亚、新西兰、巴布亚新几内亚,以及新加坡、马来西亚等东南亚11个国家的独家销售权...