华海药业:获得马来酸依那普利片和阿立哌唑口服溶液药品注册证书

阿立哌唑口服溶液用于治疗13～17岁青少年和成人的精神分裂症,2023年国内市场销售金额约5557万元,长兴制药投入研发费用约761万元。本次药品注册证书的获得进一步丰富了公司产品线,有助于提升市场竞争力,可视同通过一致性评价,但产品销售可能受不确定因素影响。本文源自:金融界AI电报作者:电报君...

复星医药阿立哌唑口服溶液获批上市 用于精神分裂症

阿立哌唑是新型非典型抗精神病一线用药，主要通过作用于多巴胺受体和5-羟色胺受体而产生疗效，是首个用于临床的多巴胺部分受体激动剂，临床上主要用于精神分裂症的治疗。阿立哌唑原研药为日本大冢制药的安律凡，2006年获批中国上市。截至目前，国内市场获批的阿立哌唑有胶囊剂、口服片剂、口崩片剂及口服溶液等多种剂...

复星医药:阿立哌唑口服溶液用于治疗13-17岁青少年和成人的精神...

复星医药3月13日公告,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司共同研发的阿立哌唑口服溶液用于治疗13～17岁青少年和成人的精神分裂症的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。

复星医药子公司获批阿立哌唑口服溶液注册

钛媒体App3月13日消息,上海复星医药子公司奥鸿药业研发的阿立哌唑口服溶液获批治疗精神分裂症的注册,预计对公司业绩影响不大。该新药将丰富产品线,但销售情况存在不确定性,投资者需注意风险。

复星医药(600196.SH):阿立哌唑口服溶液用于治疗精神分裂症的上市...

复星医药(600196.SH)公告,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司(以下简称“奥鸿药业”)共同研发的阿立哌唑口服溶液(以下简称“该新药”)用于治疗13～17岁青少年和成人的精神分裂症的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。

华海药业获马来酸依那普利片与阿立哌唑口服溶液药品注册证书

马来酸依那普利片主要用于治疗各期原发性高血压,肾血管性高血压,各级心力衰竭,预防症状性心衰,预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件(www.e993.com)2024年11月25日。阿立哌唑口服溶液主要用于治疗13～17岁青少年和成人的精神分裂症。本次公司的马来酸依那普利片、子公司长兴制药的阿立哌唑口服溶液获得国家药监局的《药品注册证书》,进一步丰富...

复星医药:控股子公司阿立哌唑口服溶液获药品注册批准

复星医药(600196)于3月14日发布公告称,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司(以下简称“奥鸿药业”)共同研发的阿立哌唑口服溶液(以下简称“该新药”)用于治疗13～1

复星医药阿立哌唑口服溶液获注册批准 主要用于治疗精神分裂症

复星医药阿立哌唑口服溶液获注册批准主要用于治疗精神分裂症北京商报讯（记者丁宁）3月13日晚间，复星医药（600196）发布公告称，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司共同研发的阿立哌唑口服溶液用于治疗13-17岁青少年和成人的精神分裂症的上市注册申请于近日获国家药品...

复星医药:阿立哌唑口服溶液获药品注册批准,用于治疗精神分裂症

3月13日,复星医药发布公告称,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司共同研发的阿立哌唑口服溶液,用于治疗13至17岁青少年和成人的精神分裂症的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。该药品注册分类为化学药品3类。

复星医药:控股子公司阿立哌唑口服溶液注册获得批准

复星医药：控股子公司阿立哌唑口服溶液注册获得批准每经AI快讯，3月13日，复星医药公告，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司共同研发的阿立哌唑口服溶液用于治疗13-17岁青少年和成人的精神分裂症的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。每日经济新闻...