一文读懂塞普替尼治疗晚期RET基因融合阳性NSCLC的关键研究
此外,在42例CNS转移的CNS-帕博利珠单抗人群中,塞普替尼一线治疗的颅内ORR明显高于对照组,分别为81%vs57.1%,重复出其稳定的颅内缓解数据[13]。经塞普替尼治疗后寡进展患者可持续从塞普替尼治疗中获益对于塞普替尼耐药后的治疗,临床医生会根据疾病进展模式的不同而选择后续的治疗方案。2024ELCC大会报告了LIBR...
信达生物在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会公布全球首创PD-1/IL...
阿达木单抗注射液(苏立信??),利妥昔单抗注射液(达伯华??),佩米替尼片(达伯坦??),奥雷巴替尼片(耐立克??),雷莫西尤单抗注射液(希冉择??),塞普替尼胶囊(睿妥??),伊基奥仑赛注射液(福可苏??),托莱西单抗注射液(信必乐??)和氟泽雷塞片(达伯特??)。
耐药后RET融合靶向药塞普替尼&普拉替尼怎么办?KL590586破局吗?
高选择性,A400对RET的抑制作用远远高于对VEGFR、JAK-1、JAK-2的抑制作用,因此有利于减少心血管不良事件(包括高血压、QT间期延长)、血液学不良事件包括淋巴细胞计数减少、血小板减少。临床前研究显示A400对第一代RET靶向药耐药RET突变,如G810X、V804X可有效抑制,对常见RET融合也多数优于第一代RET靶向药。临床前研...
RET抑制剂塞普替尼:为RET突变肿瘤带来一线治疗新机遇
更重要的是,塞普替尼在对照组中展现出了出色的颅内疗效和预防颅内进展的疗效。这意味着,使用塞普替尼的患者,在长达两年多的时间里,肿瘤不会发生进展,这一时间远远超过了传统治疗(化疗,加用或不加用免疫治疗)的效果。总结随着精准医疗时代的到来,个体化治疗已经成为趋势。基因检测技术的发展让我们能够更加准确地...
RET突变的晚期甲状腺髓样癌 一线塞普替尼优于卡博替尼或Vandetanib
塞普替尼是一种高选择性的强效RET抑制剂,在Ⅰ~Ⅱ期试验中对RET突变的晚期甲状腺髓样癌有效,但其对比已批准的多激酶抑制剂的疗效尚不清楚。该项Ⅲ期随机试验(LIBRETTO-531)纳入登记前14个月内疾病进展的甲状腺髓样癌患者,一线应用塞普替尼(试验组)或医生选择的方案(对照组:卡博替尼或Vandetanib)。期中分析的主要...
塞普替尼瞩目登场-RET基因变异的癌症患者,迎来了“及时雨”
在LIBRETTO-431研究中,塞普替尼一线治疗RET融合阳性晚期NSCLC的中位无进展生存期(PFS)较化疗±免疫治疗翻倍,为24.8个月vs11.2个月,而且塞普替尼较对照组有很好的颅内疗效和预防颅内进展的疗效(www.e993.com)2024年9月22日。LIBRETTO-431研究结果支持塞普替尼成为RET融合阳性晚期NSCLC的一线标准治疗,也提示免疫治疗并不是这类患者必要的治疗。
FoundationOne CDx:一种塞普替尼的伴随诊断,用于识别RET+实体瘤
FoundationOneCDx:一种塞普替尼的伴随诊断,用于识别RET+实体瘤据FoundationMedicineInc.于10月9日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准使用FoundationOneCDx作为礼来公司的药物‘塞普替尼(Retevmo,selpercatinib)’在实体瘤特定病例中的辅助诊断。这种基于组织的综合基因组分析检测能够识别具有RET改变的实体瘤...
粉丝为了省钱,购买了用塞普替尼原料药灌装的胶囊……
粉丝为了省钱,购买了用塞普替尼原料药灌装的胶囊。虽然检测下来成分没问题,但是无法确认其药效与原研药相同的。这还算不上仿制药。#微博公开课##我在微博涨姿势#相关新闻加载中头条号入驻凯喜博士DrCash砸钱做科普,凯喜是认真的!骗子擅长36计了,可咋整?小hong书上的款果汁粉…苗医特效tong风酒,几小时...
信达生物宣布他雷替尼(ROS1抑制剂)关键临床II期TRUST-I研究数据...
他雷替尼是一种口服、强效、脑渗透、选择性、新一代潜在最佳的ROS1抑制剂。他雷替尼正在两项2期临床研究中评估在ROS1阳性非小细胞肺癌患者中的作用,分别是在中国开展的临床研究TRUST-I(NCT04395677)和全球关键临床研究TRUST-II(NCT04919811)。他雷替尼于2022年被CDE授予突破性疗法认定(BTD),用...
单品打天下,伏美替尼同比165%,艾力斯基本面2024季报
伏美替尼:伏美替尼由于在一线治疗肺癌上具有良好的临床效果,ORR达到60%,同时二线治疗非小细胞肺癌ORR达到72%,在临床现有药物中依然具有较好的效果,而且优于三代进口的同类药物奥西替尼。伏美替尼的治疗EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC适应症2021年3月份上市,一线治疗适应症(即针对具有EGFR外显子19...