和黄医药「赛沃替尼」III b期研究结果登刊
赛沃替尼可阻断因突变(例如外显子14跳跃突变或其他点突变)、基因扩增或蛋白质过表达而导致的MET受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。赛沃替尼在中国获批并以商品名沃瑞沙??上市,用于治疗接受全身性治疗后疾病进展或无法接受化疗的MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。目前,赛沃替尼正作为单药疗法或与其他药物...
赛沃替尼副作用
赛沃替尼可能引起恶心、呕吐、腹泻、疲劳和食欲减退等副作用。1.恶心恶心可能是由于赛沃替尼抑制肿瘤细胞生长的同时刺激了胃肠道神经反射。患者可能出现食欲不振、厌恶进食等情况,长期发展可导致营养不良。2.呕吐呕吐通常是由赛沃替尼引起的中枢神经系统毒性反应,其能够直接或间接作用于呕吐中枢。会导致消化系统不...
2024 ELCC公布赛沃替尼肺癌Ⅲb期临床研究数据,疾病控制率92.4%
赛沃替尼是首个中国自主研发的MET抑制剂,可选择性抑制MET激酶的磷酸化,对MET14号外显子跳变的肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用。该品种为我国首个获批的特异性靶向MET激酶的小分子抑制剂。2021年6月23日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准和记黄埔医药(上海)有限公司申报的1类创新药赛沃替尼片(商...
和黄医药(00013)宣布赛沃替尼新适应症上市申请已获国家药监局受理
据悉,赛沃替尼早前已于中国获附条件批准,用于治疗接受全身性治疗后疾病进展或无法接受化疗的MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。赛沃替尼是中国首个获批的选择性MET抑制剂,公司的合作伙伴阿斯利康针对该患者群体以商品名沃瑞沙??(ORPATHYS??)将其推出市场及销售。中国肺癌患者人数占全世界肺癌患者...
PFS达23个月,赛沃替尼有效改善高龄MET ex14跳突肺癌患者生存结局
胡婷华教授:赛沃替尼靶向治疗精准高效,助力METex14跳突肺癌患者长期获益METex14跳突主要由于c-Cbl酪氨酸结合位点丢失导致,从而引起蛋白酶体介导的MET蛋白降解率降低,引发下游通路的持续激活,最终导致肿瘤发生。其中约3%~4%的肺腺癌患者携带METex14跳突,且通常与高侵袭性、抗肿瘤治疗的耐药...
和黄医药(00013.HK):赛沃替尼(savolitinib)治疗初治及经治MET外显...
格隆汇3月28日丨和黄医药(00013.HK)今日宣布赛沃替尼用于治疗间质-上皮转化因子(“MET”)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的新适应症上市申请已获中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)受理(www.e993.com)2024年9月17日。若取得批准,赛沃替尼在中国新的标签适应症将扩展至覆盖初治患者。
MET扩增晚期肝内胆管癌对赛沃替尼的显著反应和获得性耐药机制
赛沃替尼具有强效MET抑制特性。除NSCLC外,其在其他肿瘤类型中的疗效和安全性已被评估。在SAVOIR试验中,与舒尼替尼(sunitinib)相比,赛沃替尼在乳头状肾细胞癌患者中达到了更长的PFS和OS。既往一些研究表明,在MET驱动的晚期胃癌(GC)患者中,赛沃替尼取得了最佳效果。Ye等人报道了1例对化疗和免疫治疗不耐受的晚期胃癌...
EGFR19+MET 共突变,阿美替尼、赛沃替尼治疗后进展怎么办?
建议患者换用赛沃替尼靶向治疗,但因经济原因未能用药。而是选择了院外诊所服用中药致病情进展再入院。再入院后因胸水增多、呼吸困难选择顺铂单药腹腔灌注2次,因效果不理想才同意服用赛沃替尼,但1w后因受凉后出现咳嗽、咳痰、干咳为主,伴气紧,伴活动耐力下降,完善胸部CT提示「右肺上叶尖段周围型肺Ca...
奥希替尼耐药后,我们还能做些什么?
在针对MET扩增后续治疗的研究中,联合使用METTKI(如卡马替尼、赛沃替尼、克唑替尼等)和EGFRTKI(奥希替尼、阿法替尼等)。对于MET过表达的患者,ADC药物Telisotuzumabvedotin(ABBV-399)也有优秀表现,临床研究显示,Telisotuzumabvedotin在存在高c-Met表达的EGFR野生型非鳞状NSCLC患者中,客观缓解率为...
2024 WCLC:国产创新药有哪些最新看点?|单抗|治疗|单药|适应症|...
法米替尼作为一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制血管生成发挥抗肿瘤作用;在2024年欧洲肺癌大会(ELCC2024)中,一项阿得贝利单抗联合法米替尼治疗PD-L1表达≥50%晚期NSCLC脑转移患者的研究显示,截至2023年10月31日,中位随访时间为29.4个月(范围6.5-33.3),没有因TRAEs导致的死亡。确认的ORR为92.9%(26/28;95%...