...棘孢木霉天冬氨酸蛋白酶基因的克隆表达及其对大豆分离蛋白的水解

对于底物特异性非常重要的C结构域第二flap环(302～307位点)而言,该环中含有高度保守的G306,该残基对底物构象定向和定位具有重要作用;在rAsp中,高度保守G突变为具有更大侧链基团P残基,以及非极性I305突变为极性N,这可能更利于侧链基团小和极性强的底物结合。rAsp结构中氨基酸残基、二级结构等方面的差异对rAsp分子结构...

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3.该技术既可固定多肽活性构象、提高靶点结合效力和代谢稳定性,又可大大延长体内半衰期,改善多肽理化性质,改善胃肠粘膜吸附性4.除了长效(注射实现1-4个星期/次),也可开发口服长效多肽5.以此技术我们开发了几种针对炎性肠炎和代谢类疾病的多种口服和长效多肽药物,部分即将进入临床II期主题:靶向转运蛋白的小...

中国医科大学2024年9月《生物技术制药》作业考核试题

由于酵母细胞基因组小,增殖一代所需的时间仅需几个小时,且具有易于培养、无毒性等优点,因此,酵母细胞是比较合适的细胞工程菌(或细胞)。29.动物细胞培养的污染主要有化学污染和微生物污染两种。30.酶的本质是催化剂,其仅能改变反应速度而不能改变反应的性质、方向和平衡常数,并且酶在反应前后其本身的结构和性质...

基因克隆载体的功能及其应具备的条件

载体:携带外源DNA进入宿主细胞的工具。一、载体的功能1.运送外源基因高效转入受体细胞。2.为外源基因提供复制能力或整合能力。3.为外源基因的扩增或表达提供条件。二、载体应具备的条件1.具有对受体细胞的可转移性。2.具有与特定受体细胞相适应的复制位点...

医药行业病毒载体专题报告:CGT关键原料,关注外包生产

经过改造且携带治疗性基因的病毒,即重组病毒载体。通过改造后的病毒载体一般具有更好的安全性和更快的分子克隆速度,同时感染能力也得到了定向进化,从而具备了更快捷、更广谱的转导特性,以及更安全、更特异的感染特性。病毒载体可通过受体配体识别、细胞内吞等多种途径进入细胞,并完成目的基因递送。

行研|细胞与基因治疗(干货建议收藏)

(1)替换:用正常的基因替换引起疾病的基因;(2)失活:使功能异常的基因失去活性;(3)插入:向体内引入一个新的或者经过修改过的基因(www.e993.com)2024年11月19日。不同于小分子、抗体类药物,细胞与基因治疗由于可以直接作用于遗传物质,对于很多无法找到成药靶点的疾病具有较大的应用潜力。自20世纪90年代以来,细胞与基因治疗领域的相关研究...

医药行业细胞基因治疗CDMO深度报告:搭乘新世代药物发展浪潮

病毒载体通常由三部分组成:(1)蛋白衣壳和/或包膜——定义病毒载体的组织或细胞取向性和抗原识别;(2)需要传递的目的基因——在细胞中表达时可产生预期效果;(3)“调节盒”——即组合增强子/启动子/辅助元件,控制转基因作为上位体或染色体整合体的稳定或瞬时体细胞表达。

开发新一代重磅疗法,「成功密码」有哪些?

首先是递送问题,任何形式的治疗药物只有当它到达目标组织中时才能发挥作用。GenEdit的首席执行官KunwooLee博士曾在药明康德内容部的访谈中分享了他对于该领域的洞见,他认为递送难题是制约体内基因疗法的关键挑战,新递送技术的主要要求是组织选择性、有效载荷灵活性、重新给药的能力和制造的便利性。将所有这些属性结合...

改革开放40年,中国科学院科研人员做出了哪些大成果

确定铁基超导体为新一类高温超导体,并在物理性质研究方面取得重要成果,具有潜在应用价值。获2013年度国家自然科学奖一等奖。中科院在国际上仅有的两次高温超导研究重大突破中,都作出了先驱性和开创性贡献,在该领域多个方面发挥了引领作用,持续推动国际高温超导研究发展。

程强/魏妥发表长篇综述:详解mRNA-LNP在癌症治疗中的应用与展望

然而,由于mRNA具有分子量大、带负电、易降解等理化性质,裸mRNA分子无法有效进入细胞,因此难以达到治疗目的,利用递送载体是克服这一挑战的最重要方法。理想的递送系统需要有效地封装mRNA并保护其免受降解,还能够选择性地靶向特定细胞类型,促进内体逃逸,并最终将mRNA释放到细胞质中进行蛋白质表达。