一线肺癌药物上市后,出现这 9 例罕见副作用,你见过吗?

这项病例提示起码部分奥希替尼诱导肌病并非炎性机制,肌肉损伤似乎是再生能力不足和线粒体损伤并导致代谢耐力降低所致,这些都和EGFR介导肌细胞中下游分子通路直接相关。目前奥希替尼已经获批用于晚期患者的一线、后线及术后患者的辅助治疗。随着使用该药的患者数量增加,预计奥希替尼诱导肌病的报道也将上升。因此未来...

谁将迭代奥希替尼?

比较有代表性的四代试错管线则是blu-945，由buleprint自主研发。该药从机理上说，虽然对三重突变效果优于奥希替尼这些三代靶向药，但是面对单独Del19这类的单一突变效果弱于第三代抑制剂。大大限制了其使用范围。并且持续有效时间并不长。目前该管线已经停止推进，不再投入资金。另一项比较有代表性的管线是BridgeBi...

陆舜团队发布肺癌临床研究成果:奥希替尼为不可切除肺癌患者死亡...

陆舜表示,LAURA此次公布的数据进一步证实了奥希替尼对EGFR突变III期不可切除NSCLC患者的临床获益,或将改写今后的治疗格局,有望成为此类患者全新的标准治疗方案。“期待奥希替尼能为我国患者带来更多生存希望。”

2024 ELCC|周建娅教授:揭晓FLOURISH研究奥希替尼获得性耐药机制...

奥希替尼作为目前EGFR敏感突变晚期NSCLC患者的一线治疗优选,深入了解其耐药机制意义重大,本次ELCC大会公布了FLOURISH研究中奥希替尼获得性耐药机制探索的初步结果,揭示了在条件更复杂、患者基础情况更为不可控的真实世界中,中国人群奥希替尼一线治疗获得性耐药突变的发生率,为奥希替尼获得性耐药机制提供了真实世界证据,该研...

有望填补奥希替尼空白?艾力斯伏美替尼单药一线治疗EGFR PACC突变...

阿斯利康的奥希替尼可以真正全面解决T790M耐药性问题,成功让肺癌患者的总生存期进一步延长至38.6个月,逐渐成为EGFR-TKI的主流。2023年营收57.99亿美元,今年上半年销售额已达32.03亿美元,同比增长13%,在2024H1全球肿瘤药销售额排行榜中位列第5位。伏美替尼也不甘示弱,今年8月份主动向奥希替尼发起正面挑战!

挑战奥希替尼!「伏美替尼」治疗肺癌伴脑转移患者 Ⅲ 期临床启动

其中,阿斯利康的奥希替尼是全球首个获批的第三代EGFR-TKI,该药已在美国、欧盟、中国和日本等100多个国家和地区获批多个肺癌领域适应症,包括单药疗法用于EGFR突变NSCLC一线、EGFRT790M突变阳性NSCLC二线、早期EGFR突变NSCLC辅助治疗,以及联合化疗用于EGFR突变NSCLC的一线治疗(www.e993.com)2024年11月16日。在国内,奥希替尼...

奥希替尼一线治疗失败的NSCLC 特泊替尼联合奥希替尼对MET扩增者...

广东省人民医院吴一龙教授等报告,在携带EGFR突变的、晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中,针对一线后疾病进展且合并MET扩增的患者,全口服无化疗的特泊替尼联合奥希替尼方案显示出有临床意义的抗瘤活性和可接受的安全性。联合治疗获得了50%的客观缓解率。患者的中位缓解持续时间达8.5个月。(LancetOncol.2024;25:...

肺癌:目前奥希替尼联合化疗组的PFS延长了9个月 埃万妥单抗联合...

肺癌分析师表示,目前肺癌在中国位居发病率和死亡率第一,5年生存率低于20%,晚期患者的比例超过了68%,其中NSCLC患者占比极高。目前奥希替尼联合化疗组的PFS延长了9个月;埃万妥单抗联合化疗组的中位PFS为6.3个月;第一三共的Dato-DXd正在进行多项III期临床研究。

奥希替尼常见的不良反应及处理方法

奥希替尼是一种靶向治疗药物,其作用是通过抑制特定的基因突变信号通路来阻止肿瘤生长和扩散。尽管奥希替尼在治疗非小细胞肺癌方面具有很大的潜力,但患者在接受治疗期间可能会出现一些不良反应。以下为您介绍关于奥希替尼常见的不良反应及处理方法。一、恶心和呕吐...

EGFR突变的Ⅲ期NSCLC 化放疗后奥希替尼显著改善PFS

奥希替尼被推荐一线治疗或辅助治疗携带EGFR突变的晚期NSCLC患者。EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在不可切除的EGFR突变的Ⅲ期NSCLC中显示出初步疗效。该项Ⅲ期、双盲、安慰剂对照试验(LAURA)纳入化放疗期间或之后无疾病进展的、不可切除的、携带EGFR突变(19号外显子缺失或L858R)的、Ⅲ期NSCLC患者,按照2∶1的比例给予奥...