曝光台|江苏省药监局通报12批次不合格医疗器械 扬州市吉康医疗...
2024年9月20日 - 新浪
标示注册人为江苏高信医疗器械有限公司的一次性使用吸痰管(生产日期/批号/出厂编号:2024030620240306)不符合标准规定,不合格项目为真空控制装置。标示注册人为苏州市奥健医卫用品有限公司的一次性使用医用口罩(生产日期/批号/出厂编号:20240320240320A)不符合标准规定,不合格项目为口罩带断裂强力。标示注册人为深圳市新...
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广东省汕头市市场监督管理局关于停产医疗器械生产企业的公告
2024年3月18日 - 新浪
按照省药监局通知要求,现将停产的医疗器械生产企业名称、统一社会信用代码、生产许可证、停产产品等信息进行公告(详见附件),公告期限:2024年3月14日至4月14日。各相关医疗器械生产企业应当建立并保持医疗器械质量管理体系有效运行,按照《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》有关要求向监管部门进行事项报...
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食药监总局发布2015年第3期国家医疗器械质量公告-中国质量新闻网
2015年12月28日 - 中国质量新闻网
滴斗与滴管、外圆锥接头(分离力)不符合标准规定;湖北仙明医疗器械有限公司生产的一次性使用输液器-带针,滴斗与滴管不符合标准规定;吉林省宏安医用器材有限公司生产的一次性使用输液器-带针,滴斗与滴管不符合标准规定;哈尔滨丁香医疗器械有限公司生产的一次性使用输液器-带针,管路不符合标准规定。
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