贵州原三甲医院院长被查;二次议价为何被叫停;医保局发药价监管...

但到了2016年,《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》发布,其中规定,在全面推行医保支付方式改革或已制定医保药品支付标准的地区,允许公立医院在省级药品集中采购平台上联合带量、带预算采购。此举被不少人解读为「『医院采购药品二次议价』的禁令打开了」,江苏再次试水。2018年,多家药企集体向媒...

入境美国请注意:什么能带什么不能带

胃尔康片、腰痛宁胶囊;吗啡类:肠胃宁、咳喘宁、咳速停、克咳、小儿止泻灵等;含有动物或动物器官,如蝎子、蜈蚣、蟾蜍、穿山甲、水蛭、熊胆、虎骨、蛇胆、麝香、牛角、犀角、龟壳、燕窝、牛黄、阿胶等成分的中药或中成药(有关可入药的

深度|美国经历30年最严重“药荒”,竟是因印度这一“举国体制”?

目前,美国药品行业在活性药物成分(API)和成品药物上对外依赖严重,到2023年,约80%的API依赖进口,主要来自印度和中国。中国提供了美国药品中40%的API,同时,关键医疗设备如注射器和针头也大量依赖中国进口。此外,美国医疗供应链对外国的依赖还体现在关键起始材料和成品药物上。作者指出,药品短缺的一个外部因素是印度政府...

警惕!这款止咳药可能含致癌物,已有数百万购买

这是为什么呢？原来，Mucinex分为两种：品牌药和普通药。虽然两者的主要成分和药效相同，但普通版使用的是可能含有苯的非活性成分。在美国，这些仿制药主要在CVS连锁药店和沃尔玛、塔吉特和沃尔格林等大型零售连锁店销售。这一发现不禁让人想起过去发生的一些类似案例。例如，2018年，一些含有缬沙坦的降压药被发现...

美国议员提交了《生物安全法案》提案,让“药明系”股价下跌,带崩...

若能通过，将限制联邦政府资助的医疗机构使用外国对手生物技术公司，包括华大基因集团及其子公司华大智造和CompleteGenomics，以及药明康德。一议员在提案中表示，“纳税人的钱被用来补贴外国对手的生物技术公司是不可接受的。通过允许这些公司收集和分析大量的外国基因组数据，我们的最敏感信息有可能被外国对手用来对付我们...

姚灏读《诊所在别处》︱从惩戒到减害:美国应对阿片类药物危机的争议

需要知道的是,丁丙诺啡本身也是一种受严格管制的阿片类药物,历史上并非所有人都认同阿片类药物成瘾可以且应当治疗,更不是所有人都认同可以用一种阿片类药物来治疗另一种的成瘾问题,可如今这种治疗方式在美国却已成为对抗阿片类药物成瘾越来越主流的方法(www.e993.com)2024年10月31日。

“半途而废”的神药?停药即反弹?坚持使用司美格鲁肽1年的比例不足...

第三,也是很关键的一点是,司美格鲁肽并非一打就瘦的“傻瓜针”,而需要配合饮食以及生活方式的管理。在停药之后,很容易出现反弹的现象——一项临床试验显示,在接受司美格鲁肽治疗的参与者停药一年后,减轻的体重恢复了超过50%。也就是说,坚持使用司美格鲁肽,确实可以保证体重的减轻;但一旦干预停止,反弹的可能性...

用新型减肥药平均瘦16.8公斤,全球减肥药迎来春天?带你走进减肥药...

近年来，安全有效的减肥药研发迎来曙光。2021年6月，由诺和诺德公司开发的司美格鲁肽获得美国FDA批准其用于治疗普通肥胖患者（商品名：Wegovy“诺和盈”），它是自2014年以来美国FDA批准的首款用于控制普通肥胖症或超重的新药。2021年9月，它又获得英国药品和保健品管理局（MHRA）批准。目前，诺和盈已在全球超过10个...

让新药“买得到用得上”!广州创新药械入院“最后一公里”有望再...

引导重大创新产品加速国际化发展,对完成自主研发并承诺转化生产的1类创新药,取得美国食品药品管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、日本药品和医疗器械管理局(PMDA)、澳大利亚药品管理局(TGA)等机构药物临床试验许可,经评审,对Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验分别给予最高500、1000、3000万元资助,每个企业或机构每年资助不超过1...

首个国产贝伐珠单抗生物类似药在美国获批上市

普贝希本次成功获得美国FDA批准,证明了国际药品监管机构对其药品质量与疗效的肯定,将帮助普贝希进一步扩大在全球市场的影响力,为世界更多患者提供新的治疗选择,这更体现了中国医药研发在满足国际医药标准方面的努力和成果。独特品规使用便捷贝伐珠单抗及贝伐珠单抗生物类似药的给药剂量,需要依据瘤种、体重、治疗方案等...