前雇员爆料美国辉瑞新冠疫苗研发存在严重问题

近日,世界主流医学期刊《英国医学杂志》发表报告称,有多名前雇员爆料,指认美国辉瑞公司的新冠疫苗在研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题——这些爆料的前雇员还表示,辉瑞公司以及美国食品药品监督管理局“明知道辉瑞新冠疫苗存在问题,却最终选择掩盖问题并批准辉瑞疫苗上市”。据了解,爆料者均来自文...

辉瑞20价肺炎疫苗临床申请获受理

2016年,辉瑞公司的沛儿13进入中国,作为彼时中国预防小年龄群婴幼儿肺炎的唯一疫苗,沛儿13上市后需求旺盛,2017年批签发72万支,2018年增长434.72%达385万支。此后,沛儿13的市场独占地位被打破,沃森生物的13价肺炎球菌多糖结合疫苗沃安欣于2019年获批上市,成为全球第二个、中国第一个自主研发的13价肺炎疫苗,康泰生物...

国药集团党委书记:预计今年疫苗产能达10亿剂,目前未接到严重不良...

美国辉瑞疫苗和美国Moderna疫苗是mRNA疫苗,是一个创新性技术路线,这些疫苗没有经过大规模的人群和商业化使用。从设计机理上讲,我们中国生物的疫苗是全病毒灭活的,mRNA疫苗是把人体作为一个疫苗工厂,在细胞质内通过翻译抗原再刺激机体产生抗体,也产生一些细胞免疫。问:研制灭活疫苗必须与活病毒为伍,P3(生物安全防护等级...

辉瑞新冠/流感联合疫苗在后期试验中表现不佳 落后于竞争对手

财联社8月16日讯（编辑牛占林）美东时间周五，美国疫苗制造商辉瑞披露了该公司“流感/新冠联合疫苗”项目的最新进展，称该疫苗第三阶段临床试验未能达到主要目标，这让投资者感到失望。美股盘前，辉瑞股价微跌0.3%，BioNTech股价跌逾4%。辉瑞和德国医药科技公司BioNTech于2018年首次启动了流感疫苗合作，并在疫情期间合作...

感染病例激增 美FDA批准辉瑞、莫德纳更新版新冠疫苗

美东时间周四，在新冠感染病例激增的背景下，美国食品和药物管理局（FDA）批准了辉瑞和莫德纳的新版新冠疫苗，以更好地应对当前流行的新冠毒株。美股盘中，辉瑞股价跌约1%，莫德纳跌约4.5%。据FDA介绍，新的疫苗针对的是一种名为KP.2的变异株，它是新冠病毒奥密克戎JN.1变异株的第三代亚分支，也是JN.1变异株中...

辉瑞公司RSV疫苗临床试验申请获国家药监局受理

观点网讯:6月3日,国家药品监督管理局药品审评中心公开资料显示,辉瑞公司已向该中心提交了其呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的临床试验申请,并于6月1日获得受理(www.e993.com)2024年11月6日。RSV是一种广泛存在的呼吸道病毒,它在婴幼儿和老年人群体中特别容易引发严重的健康问题。辉瑞公司此次提交的RSV疫苗临床试验申请获得受理,标志着该公司在研发预防...

澳洲政府败诉!官宣:这款新冠疫苗停用!副作用真的太明显了...

此前,自疫苗投入使用以来,有关辉瑞疫苗副作用的报道一直不断。2020年底,美国就曾发生一例辉瑞疫苗引发的严重过敏反应,引起了广泛关注。这起事件发生在朱诺市巴特利特地区医院,一名医护人员在接种疫苗后10分钟内出现严重过敏反应,危及生命。即使在疫苗接种后,按照观察方案,员工应该在注射室进行30分钟的监控,但这名员工...

美得克萨斯州总检察长起诉辉瑞,指控其在新冠疫苗有效性上误导公众

(观察者网讯)据路透社报道,当地时间11月30日,美国得克萨斯州总检察长肯·帕克斯顿起诉制药巨头辉瑞公司,指控辉瑞在其新冠疫苗有效性方面“误导公众”。他要求法院对辉瑞处以1000万美元罚款,并禁止辉瑞公开宣传其疫苗的效力。帕克斯顿在起诉书中称,辉瑞疫苗有效率95%的说法具有误导性,是通过“相对危险降低率”的统计...

辉瑞中国解散疫苗团队,为啥巨头都不自己卖疫苗了?

两个月之内,GSK和辉瑞都决定跟随默沙东的脚步,放弃自建团队销售疫苗的模式,全球前三大疫苗单品均交由中国企业销售推广。本地和尚会念经疫苗可以分为第一类疫苗和第二类疫苗,前者由政府集采,公民免费使用,如乙肝疫苗、脊髓灰质炎灭活疫苗。后者属于自费疫苗,公民自愿接种,如狂犬疫苗、流感疫苗、宫颈癌疫苗,前述外企交...

辉瑞疫苗产品线解散,科园接手中国市场!竞争格局正在改变?

近日,一封宣布辉瑞疫苗产品线解散的邮件在网上流传,这一消息引发了业内的广泛关注。经过全面评估和深入探讨,辉瑞决定在中国扩展与科园的商业合作关系,由后者在中国大陆地区独家进口、分销和推广该产品。此次事件再次凸显了中国市场在疫苗领域的重要地位。事实上,这已经不是辉瑞疫苗产品线的第一次解散了。早在2015年,...