美国防部将强制官兵接种新冠疫苗,拜登表示强烈支持
美国现阶段所用新冠疫苗都仅获得紧急使用授权,尚没有获得正式批准。美联社称,美国FDA有望9月初正式批准辉瑞疫苗投入使用。如果没有获得正式批准,五角大楼必须得到拜登特批,才能把该疫苗列入强制接种疫苗。据《纽约时报》透露,五角大楼原本向白宫建议,立即强制要求所有现役军人接种疫苗,但是白宫希望谨慎行事。美联社称,军方...
美国CDC正式官宣:今秋流感季将全面使用三价流感疫苗
在2024年3月的FDA的VRBPAC会议上,FDA宣布2024-2025年流感季节在美国只能使用三价流感疫苗。也就是从今年秋天开始新一轮流感疫苗接种工作启动时,所有在美国供应的流感疫苗都将是三价流感疫苗。图片源于网络03美国过去有三价流感疫苗吗?有。从1978-1979年流感季开始,一直到2012-2013流感季,美国季节性流感疫苗...
多地卫健疾控官员被查;美国国防部承认曾散布信息诋毁中国疫苗...
白俄罗斯成为最新批准使用CimaVax-EGF疫苗的国家,该疫苗针对非小细胞肺癌(NSCLC),由古巴分子免疫学中心开发。尽管美国FDA尚未批准,但该疫苗已在古巴及其他南美国家使用。2017年完成的4期临床试验表明其安全性,并可作为IIIB/IV期NSCLC的维持治疗。此外,罗斯威尔公园癌症研究所正在进行CIMAVax与免疫检查点抑制剂联合使用的...
FDA批准扩大葛兰素史克RSV疫苗的使用范围到50至59岁的成年人
格隆汇6月11日|美国食品和药物管理局周五批准扩大葛兰素史克呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的使用范围到50至59岁的成年人,使其成为首个获准用于该年龄组的疫苗。这种名为Arexvy的疫苗以及竞争对手辉瑞和莫德纳的疫苗已被批准用于60岁及以上人群的病毒感染。RSV通常会引起类似感冒的症状,是幼儿和老年人肺炎的主要病因,每年在...
2023年全年回顾:人用疫苗市场的这些大事件和你息息相关!
据中国生物官微消息,2023年1月19日,国药集团中国生物复诺健生物科技(上海)有限公司(以下简称“中生复诺健”)针对奥密克戎变异株研发的新冠mRNA疫苗正式获得国家药品监督管理局临床试验批件。国家疾控局关于印发《疾病预防控制标准管理办法》的通知1月19日,国家疾控局为加强疾病预防控制标准工作规范化建设,保证标准质量,...
美国正式批准全面使用辉瑞疫苗
美国正式批准全面使用辉瑞疫苗当地时间周一,美国食品药品监督局(FDA)宣布对辉瑞公司生产的新冠疫苗实行全面批准使用,适用年满16岁或以上的人群(www.e993.com)2024年10月20日。这也是FDA批准全面使用的第一款疫苗。去年12月,在全美新冠疫情的高峰期,FDA批准辉瑞和BioNTech联合研制的新冠疫苗紧急使用授权申请。据周日的最新数据,辉瑞疫苗在全美...
美国FDA将会在12月10日投票决定是否为瑞辉的新冠疫苗提供紧急使用...
美国FDA将会在12月10日投票决定是否为瑞辉的新冠疫苗提供紧急使用授权,一旦授权通过,疫苗有望在12月11日起正式下发。即使瑞辉疫苗得到了授权,美国民众如果要全部接种疫苗,则至少需要等到2021年的4月份。目前第一批的2000万支疫苗,将会优先一线的医护工作人员和病重群体。普通的健康人群则可以期望从明年4月份开始接种...
美国抗疫重大里程碑:FDA正式批准辉瑞疫苗紧急使用授权申请
12月11日,美国FDA正式批准辉瑞疫苗(BNT162b2)紧急使用,第一批共290万剂疫苗将从下周一起开始运送至美国各地,成为美国抗疫进程中重大里程碑。美国推特FDA及网站截图这一决定,美国成为对该疫苗进行紧急使用授权的第六个国家,此前为英国、巴林、加拿大、沙特阿拉伯和墨西哥。预计将在数周内获得包括欧盟在内的...
美国FDA正式授予辉瑞/BioNTech新冠疫苗紧急使用许可,最快下周一...
根据分发安排,本月第一批290万剂疫苗将优先供应医疗工作者和长期居住在看护设施的老年人。拿到FDA批准后,辉瑞表示将立即发货,地方医疗机构最快下周一就能开展接种。当地时间周五晚间,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了辉瑞/BioNTech新冠疫苗紧急使用许可申请,对于因新冠肺炎死亡近30万人的美国而言意义重大。
美国FDA正式批准Moderna疫苗作紧急使用
原标题:美国FDA正式批准Moderna疫苗作紧急使用来源:阿思达克财经新闻美国食品药物管理局(FDA)正式批准,可紧急使用Moderna新冠肺炎疫苗,并会于下周起,向全国分发590万剂。该疫苗是继美国辉瑞公司和BioNTech公司之后第二种在美国获准使用的疫苗,两种疫苗的有效性均超过94%。(ic/c)...