和元生物获得发明专利授权:“一种提高大肠杆菌裂解过程中质粒稳定...

证券之星消息,根据企查查数据显示和元生物(688238)新获得一项发明专利授权,专利名为“一种提高大肠杆菌裂解过程中质粒稳定性的方法”,专利申请号为CN202210076041.3,授权日为2024年5月3日。专利摘要:本发明提供了一种提高大肠杆菌裂解过程中质粒稳定性的方法。具体步骤如下:1)菌体重悬,所述重悬液含二糖类化学物质;...

...安徽工程大学张琴教授等:过表达去饱和酶基因对大肠杆菌脂肪酸...

枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)HB1310是1株已报道的高产油核桃内生菌,饱和酶是该菌株脂肪酸合成途径中的关键酶之一,安徽工程大学的叶景、徐思远、张琴*等人将克隆其去饱和酶基因de1、de2,实现这两种基因在E.coliBL21(DE3)中的单表达与共表达,探究去饱和酶基因过表达对E.coli油脂产量及其脂肪酸组分的影响,获...

“双非”高校,唯一单位发Nature Sustainability!|活性|催化剂|...

作者使用大肠杆菌细胞来进行研究,因为它们含有具有电催化ORR活性的膜间细胞色素c蛋白。为了提高细胞色素c的浓度和细胞外界面电子转移效率,作者采用了基因和纳米工程手段。将含有编码cytc蛋白的torY基因的质粒转入野生型(WT)细胞,以获得工程型(ET)细胞(图1)。在质粒中,强T7启动子导致ET细胞中的cytc转录和翻译率高...

3管大肠杆菌基因克隆质粒被查获 均为非法邮寄入境生物实验材料

#3管大肠杆菌基因克隆质粒被查获#均为非法邮寄入境生物实验材料12月22日,据海关总署消息,近日,长沙邮局海关从进境邮件中,查获3管大肠杆菌基因克隆质粒,均为非法邮寄入境的生物实验材料。这种生物制品是我国法律法规禁止携带邮寄入境物品,科研用途的合法引进需要事先在海关总署办理审批手续。(记者:马骏制作:李霞玲...

WHU-Antiphage战队:大肠杆菌BL21(DE3)的抗噬菌体改造丨合成生物学...

因此,寻找合适的基因插入位点就十分重要了。有人可能会问,为什么不直接导入质粒呢?首先我们要弄清楚什么是质粒,质粒是细胞染色体外能够自主复制的很小的环状DNA分子。由于质粒的构成相对于细菌的DNA要简单的多,所以看起来如果我们可以通过质粒来表达外源基因的话就十分省时省力。然而,质粒在工程菌生产发酵过程中容易丢失...

科研| 中国农大: 中国使用抗菌药物50年来,动物源大肠杆菌耐药基因...

对982株大肠杆菌分离株的泛基因组分析显示,开放泛基因组中有66767个基因,且没有显示出达到平台期的迹象(补充图2a),这表明基因的数量随着样本量的增加而增加(www.e993.com)2024年11月19日。根据mlplasmids的预测结果,Contigs被归类为最可能源自染色体或质粒。使用99%的阈值预测染色体核心基因组包含1724个基因,并鉴定出57434个附属基因,平均每个基...

质粒转化大肠杆菌

来源于实验一的重组质粒受感态大肠杆菌碎冰及碎冰保温盛器实验步骤自-70℃冰箱中取出受感态大肠杆菌,插入湿冰中溶解约15分钟,轻轻混匀。吸取50ul移入1.5ml管,并立刻将细菌放回-70℃冰箱。细菌50ulDNA5ul轻轻混匀,静置冰上30分钟。于42℃水浴中热休克细菌45秒,迅速移入湿冰中,静置2分钟,加入...

生物质粒的规模化发酵生产

转自:楚天人近年来随着基因/细胞治疗的突破以及mRNA疫苗的火热问世,对质粒的需求和大规模生产的要求愈发迫切,因此质粒的规模化生产显得尤为重要。质粒DNA通常是在上游生物工艺中由大肠杆菌在发酵系统中生产,一般支持病毒载体和mRNA疫苗制造的质粒生产规模都在几十升至上百升,进行高密度发酵,对发酵生产设备要求较高。大...

工程大肠杆菌被打造为世界上最小的数据记录仪

研究人员们在细菌上使用了类似音乐磁带的数据存储技术。将这项技术与大肠杆菌结合起来,研究人员们先是修改了DNA对应两种不同功能的质粒(plasmids)的短片段:其中一个质粒被当做计时员,定期将一个间隔序列拷贝到位于细菌基因组中的CRISPR位点。另一个质粒则被设计来专门复制自身——当细菌检测到一个特定的...

猪伪狂犬病毒gB基因在大肠杆菌中的分段表达

pGEM-T-easy、内切酶EcoRI和SalI购自Promega公司。pGEX-6P-1表达载体购自AmershamPharmacia公司。大肠杆菌BL21感受态细胞购自北京全式金生物技术有限公司。氨苄青霉素、辣根过氧化酶标记的抗猪IgG购自Sigma公司。病毒DNA提取试剂盒和胶回收试剂盒均购自Omega公司。gB-ELISA试剂盒购自IDEXX公司。