咪唑并异喹啉稠合杂环化合物,亲核取代反应合成

厂家:西安昊然生物咪唑并异喹啉稠合杂环化合物的合成方法多种多样,常见的包括亲核取代、亲电取代、氧化还原、环化反应等。其中,亲核取代反应是一种常用的合成方法,通过引入适当的亲核试剂与咪唑或异喹啉环上的取代基发生反应,从而得到目标化合物。环化反应也是合成咪唑并异喹啉稠合杂环化合物的一种方法,通过分子内的成...

Angew:镍催化芳锍鎓盐的交叉亲电偶联反应

首先,对位修饰的DBT+盐(3-8)、苯衍生的DBT+盐(9)、间-/对-位二取代DBT+盐(10-13)、邻-/间-位二取代DBT+盐(14和15)与间-/对-位三取代DBT+盐(16),均可顺利反应,获得相应的产物,收率为53-83%。同时,噻吩和喹啉衍生的DBT+盐,也是合适的底物,获得相应的产物17(收率为64%)和18(收率为43%)。有趣...

JACS:镍催化烷基亲电试剂的对映汇聚性与非对映选择性联烯基化反应

此外,含有芳基氯化物、叔酰胺、羟基、噻吩或硼酸酯取代的芳基与杂芳基烯炔底物,也能够顺利进行反应,可以良好的立体选择性与中等至良好的收率获得相应的产物20-39。然而,对于α-支链亲电试剂和带有邻位取代芳基的1,3-烯炔,反应未能有效地进行。(图片来源:J.Am.Chem.Soc.)作者发现,该策略还可用于其它的外...

大连理工大学 2025 年硕士研究生入学考试大纲 科目代码:894 科目...

五,芳香烃和芳香杂环化合物芳烃的结构,物理性质及芳香性判据;亲电取代反应类型,机理及反应规律;取代苯的定位规律及其在有机合成中的应用;萘等稠环芳烃的结构及其理化性质;芳香杂环化合物分类,结构,芳香性和重要的物理特性;典型的五元,六元杂环化合物的化学性质;稠杂环化合物(喹啉,异喹啉等)的合成方法与化学...

Angew:光/镍共催化芳基卤化物与胺甲酰氯的亲电偶联反应合成(杂...

此外,间位或邻位取代的芳基卤化物展现出较好的兼容性。高兴的是,多环芳基溴化物也可以成功的参与反应,以62-72%的产率得到产物28-31。值得注意的是,药物或天然产物所衍生出的芳基溴化物也均可以实现此转化,以53-79%的产率得到产物32-37。打开网易新闻查看精彩图片...

J. Am. Chem. Soc.:过渡金属π配位催化的苯酚亲核取代胺化

本文作者基于课题组所发展的过渡金属η6-配位催化的氟苯SNAr(芳香亲核取代)反应体系,设计利用铑(III)催化剂通过η6-配位来驱动苯酚的“酚-酮”互变,将亲核性的苯酚转变为亲电性的酮式η5-配合物,为与胺类亲核试剂缩合提供契机,相关研究成果发表在J.Am.Chem.Soc.(DOI:10.1021/jacs.1c12622)上(www.e993.com)2024年11月27日。

CCS Chemistry | 催化不对称去芳构化多组分反应:合成二氢异喹啉和...

(图2),结果表明:连接烯烃的酯基对反应的影响较小,不同位阻大小取代的吲哚酮烯酯均能够以高收率和高选择性地转化为相应的二氢异喹啉类产物,即使将酯基更换为杂环(1h-1i)或者苯甲酰基(1j-1l),也能得到不错的结果。相比之下,吲哚酮烯酯苯环上的取代基对反应的对映选择性有较大影响,当连接吸电子取代基时,...

Science:利用Zincke亚胺实现吡啶的3-位卤化

虽然芳香亲电取代反应能够使吡啶在间位发生选择性卤代,但所用的高温、强酸性条件会引起区域选择性副产物的生成。强碱促进的吡啶金属化-卤代反应是另一种吡啶卤代策略,但多数需要导向基团才能实现吡啶的3-位卤代。最近,AndrewMcNally课题组和RobertS.Paton课题组合作报道了一种新的吡啶3-位卤代策略(Fig.1B)...

2024年河南科技大学硕士研究生招生考试化学 [702] 考试大纲已发布

(1)呋喃、吡咯、噻吩、吡啶、嘧啶、喹啉、吲哚、嘌呤及其衍生物的命名。(2)呋喃、吡咯、噻吩、吡啶的结构与芳香性的关系,结构与亲电取代反应活性的关系。(3)吡咯和吡啶的酸碱性。11.糖类(1)核糖、2-脱氧核糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖的链状结构(Fischer投影式)、变旋现象和环状结构(Haworth式和构象...

华东理工大学2023年硕士研究生招生考试大纲:619药学基础综合

和命名、结构和芳香性;五元杂环化合物(呋喃、糠醛、噻吩、吡咯、吲哚、噻唑、吡唑及其衍生物)的来源和性质:亲电取代,催化加氢,氧化反应,酸碱性;六元杂环化合物(吡啶、喹啉、异喹啉、嘌啉及其衍生物)的来源和性质:亲核取代,催化加氢,侧链氧化,酸碱性,Chichibabin反应;杂环化合物的合成:Fischer吲哚合成法,Skraup喹啉...