“苯”破天惊!北京大学实现常温常压下苯环氢化反应

卤素取代的苯环(1t)在此条件下则会氢化脱卤,得不到对应的卤代环己烷。除苯环外,吡啶也能在这一条件下氢化为哌啶(2s),但由于常温常压的吡啶氢化事实上只用Pd/C即可实现,故对此类底物不多作考察。此外反应中原位产生的“Rh-Pd/C”催化剂可以重复利用。用底物1o测试,催化剂可回收利用至少4次未见明显活性损失。

解析用于治疗癌症和免疫治疗的GPR18选择性激动剂的发现和优化

此时，可以得出结论，氯取代在苄基的邻位（33，EC50=0.0604μM）、间位（36，EC50=0.0711μM）以及对位（51，EC50=0.0191μM）上的所有位置上均优于氯取代。因此，下一个策略是组合取代基。因为它们提供了最高的效力，使用卤素作为取代基团。与单取代的33（EC50=0.0604μM）相比，化合物56（EC50=0.347...

药渡Cyber解析拜耳开发的BCAT1/2抑制剂BAY-069设计及优化该过程

化合物1的晶体结构显示，5‘位置可容纳体积较大的取代基（表2）。但结果显示：（1）5‘位置耐受体积较小的官能团，如甲基（10）、甲氧基（12）或卤素（11、15、17），BCAT1的活性相较1提高了1-2倍；（2）三氟甲氧基（16）和丙氧基（14）活性降低，可能是由于体积较大的官能团会诱导产生轴手性；（3）化合...

氯取代在药物开发中有何妙用?

咪唑部分上的氯取代增强了蛋白质-配体结合,因为它位于氨基酸残基Phe227、Pro236和Pro225之间的最佳位置。氯原子可能通过范德华相互作用增强与蛋白质的结合。氯取代的效力增强作用,其背后的第二个原因是其吸电子性质,它可以降低咪唑NH质子的pKa(酸性增强),从而作为氢键供体与Lys103的酰胺羰基的氢键受体之间形...

碳龙化学进展:中国科学家发现Craig芳香性物种的芳香亲电取代反应

在上述研究中,作者发现金属杂戊搭烯的7号碳位点较其他位点更易发生亲电取代。因此,作者进一步研究了7号位点存在并环的其他Craig-M??bius芳香化合物相应的芳香亲电取代反应。金属杂戊搭烯并呋喃6与卤素类亲电试剂反应生成二卤代金属杂戊搭烯并呋喃7和8。通过控制实验,可以进一步获得单卤代金属杂戊搭烯并呋喃化合物...

高中化学选修5知识点总结|烷烃|基团|化合物|官能团|碳原子|同系物...

①取代反应(与液溴、HNO3、H2SO4等)(5)醇类:A)官能团:—OH(醇羟基);代表物:CH3CH2OH、HOCH2CH2OHB)结构特点:羟基取代链烃分子(或脂环烃分子、苯环侧链上)的氢原子而得到的产物(www.e993.com)2024年11月7日。结构与相应的烃类似。C)化学性质:(与官能团直接相连的碳原子称为α碳原子,与α碳原子相邻的碳原子称为β碳原子,依...

卡西酮类策划药对脑功能的作用机制研究进展

卡西酮类策划药是一类结构和药效与苯丙胺类兴奋剂相似的化学衍生物,可通过对以卡西酮为基础结构的已管制毒品进行细微化学修饰,或全新设计、筛选获得,即将其基础结构的氨基、烷基侧链或苯环处(R1~R4)用烷基、吡咯烷环、简单脂肪链或卤素基团取代(图1),通过其侧链的β羰基区别于苯丙胺类兴奋剂。此类分子结构的相似和...

AEM综述:简单异构化添加剂策略实现高效率有机太阳能电池

此外,受苯环上溴原子取代位置影响,三种位置异构添加剂表现出不同大小的偶极矩,与L8-BO之间形成梯度分布的分子间非共价相互作用,有利于BHJ薄膜实现不同的D/A分子构型和纳米聚集态。三种位置异构添加剂与L8-BO分子间非共价相互作用能计算结果表明,相比ODBB和MDBB,PDBB与L8-BO分子间非共价作用力最小,诱导了更明显的...