宝利化申请一种3D打印的帕利哌酮控释片及制造方法专利,能够确保...
宝利化申请一种3D打印的帕利哌酮控释片及制造方法专利,能够确保药效的稳定和持久性金融界2024年10月8日消息,国家知识产权局信息显示,宝利化(南京)制药有限公司申请一项名为“一种3D打印的帕利哌酮控释片及制造方法”的专利,公开号CN118743683A,申请日期为2024年1月。专利摘要显示,本发明公开了一种3D打印的...
如何帮助降低精神分裂症患者的经济负担?|精神病|依从性|治疗效果|...
与口服药物相比,长效针剂能够显著提高精神分裂症患者的接受度和依从性。其中,棕榈酸帕利哌酮注射液1个月剂型(PP1M)便是一款出色的长效注射针剂。每月注射一次,可以显著减少患者的用药时间,降低治疗成本和用药不依从性,从而降低患者的复发概率。为了探究PP1M的实际效果,一项研究[2]将其应用于真实世界中的精神分裂...
出现幻听一定要吃帕利哌酮吗
核心提示:出现幻听不一定需要立即服用帕利哌酮。出现幻听不一定需要立即服用帕利哌酮。虽然帕利哌酮是一种用于治疗精神分裂症的有效药物,但并非所有的幻听都由精神分裂症引起。如果患者没有其他症状,且幻听是暂时性的,则可能不需要立即用药。但是,如果幻听持续存在或伴有其他症状,应该及时就医以便进行准确诊断并获得适...
科伦药业对仿制药“踩刹车”? 业内人士:集采调整利益格局,也倒逼...
据了解,公司在NDDS领域已经获批了紫杉醇白蛋白和布比卡因脂质体两项产品。申报上市的还有棕榈酸帕利哌酮注射液、布瑞哌唑口溶膜。阿立哌唑长效注射剂、黄体酮长效注射剂、布瑞哌唑长效注射液等多项产品正在开展临床研究。从科伦药业仿制药的相关数据看,公司2023年年报显示,历年来公司启动了431项仿制药和改良创新药...
立方制药:帕利哌酮原料药上市申请获批准
立方制药:帕利哌酮原料药上市申请获批准每经AI快讯,8月16日,立方制药公告,公司收到国家药品监督管理局下发的帕利哌酮《化学原料药上市申请批准通知书》。帕利哌酮是利培酮的主要代谢产物,为一新型抗精神病药物,原研为美国强生。每日经济新闻
华润双鹤帕利哌酮缓释片获批,用于精神分裂症
新京报讯(记者张兆慧)7月25日,华润双鹤发布公告,全资子公司双鹤利民的帕利哌酮缓释片获批上市,适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗(www.e993.com)2024年10月25日。双鹤利民自2021年启动该药品仿制工作,于2022年10月8日向国家药监局提交上市许可申请,于2022年10月14日获得受理通知书,根据相关政策规定,此次帕利哌酮缓释片获...
立方制药:收到国家药品监督管理局的帕利哌酮化学原料药上市申请...
立方制药:收到国家药品监督管理局的帕利哌酮化学原料药上市申请批准通知书|快报2024-08-1616:53:1800:210来自北京凤凰新媒体介绍投资者关系InvestorRelations广告服务诚征英才保护隐私权免责条款意见反馈凤凰卫视京ICP证030609号凤凰新媒体版权所有Copyright??2024PhoenixNewMediaLimitedAllRightsReserve...
帕利哌酮长期吃致不孕
帕利哌酮长期吃致不孕核心提示:帕利哌酮制剂是一种抗精神病药物,如果患者存在精神分裂症、双相情感障碍等疾病,并且符合该药的适应证,则可以在医生指导下使用。但如果患者在用药期间出现不适症状,应及时就医进行处理。帕利哌酮制剂是一种抗精神病药物,如果患者存在精神分裂症、双相情感障碍等疾病,并且符合该药的...
华润双鹤氨茶碱注射液“过评”,帕利哌酮原料药获批
新京报讯(记者张兆慧)7月10日,华润双鹤发布公告称,公司产品氨茶碱注射液新增规格(10ml:0.25g),并通过仿制药质量和疗效一致性评价;全资子公司商丘双鹤的帕利哌酮原料药获批。氨茶碱注射液适用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、慢性阻塞性肺病等缓解喘息症状,也可用于心功能不全和心源性哮喘。华润双鹤自2022年启...
立方制药获得帕利哌酮上市批准,精神卫生领域的新希望!
总体而言,立方制药获得帕利哌酮上市批准的事件,不仅为公司自身发展带来了新的机遇,也为整个中国制药行业的崛起增添了信心。未来,随着研发的不断深入以及政策的支持,立方制药和更多企业必将在全球医药市场中占据一席之地。同时,作为消费者,我们也期待这些新药能够更好地满足患者的需求,带来更有效的治疗方案。因此,关注立...