最新共识!难治性全身型重症肌无力的诊治推荐意见一览

(2)若复核抗体仍为阴性,可根据临床情况复核新斯的明试验、肌电图+神经传导速度+重复电刺激、基因检测、肌肉活组织检查(活检)、MG抗体以外其他神经肌肉病自身抗体检测,以排除先天性肌无力综合征、眼咽型肌营养不良、肢带型肌营养不良、单纯线粒体肌病、慢性进行性眼外肌麻痹、糖原累积病、脂质沉积性肌病、炎性肌病、...

李海峰教授专访:重症肌无力个体化治疗策略及未来发展方向 | 第六...

目前多数的患者可采用渐进式疗法,然而对于以下三类患者,快速起效疗法可能更为有效:一,MuSK抗体阳性或双抗体阴性的全身型患者;二,初始病情比较重、进展迅速的患者;三,经过长期治疗且效果不佳的患者。选择合适的治疗方法应根据患者的具体病情和抗体等特点等进行个体化调整,以期达到最佳治疗效果。医脉通:请您分享一下...

重症肌无力是否会遗传?

答案是重症肌无力没有传染性,但它是一种遗传性疾病。研究发现,虽然重症肌无力是一种自身免疫性疾病,但遗传因素在重症肌无力的发病中起着不可或缺的作用,尤其是自身抗体阴性先天性肌无力。该病从19世纪下半叶开始确定。少数重症肌无力患者有家族史(家族遗传性重症肌无力),然后确定为重症肌无力患者38%有遗传因素参...

眼睑下垂、肿胀,千万不要误诊为重症肌无力!

口腔检查见Schirmer试验阳性,提示泪液分泌减少。双肺听诊可闻及湿啰音。神经系统检查未见异常,四肢肌力、肌耐力正常。图1:患者初诊时眼部照片,示严重眼睑肿胀(已遮盖面部特征保护隐私)眼睑严重下垂和肿胀是本例的突出表现,考虑到患者有口干眼干等自身免疫性疾病的线索,需要和重症肌无力、IgG4相关性疾病、ANCA相关性...

重症肌无力的预防和检查方法有哪些?上海健桥医院揭秘

血清抗体检查:结合病史和阳性结果可以明确诊断。如果结果为阴性,也不能排除患者重症肌无力的可能。胸腺影像学检查:重症肌无力的患者中,有10%~15%的患者伴有胸腺肿瘤,约80%的患者伴有胸腺异常。20%~25%胸腺肿瘤患者中可能出现重症肌无力的症状。因此,某些胸腺肿瘤患者可能还需要接受增强CT扫描或MRI...

...中心牵头全国多单位在JAMA神经病学子刊发表中国首个重症肌无力...

“BatoclimabvsPlaceboforGeneralizedMyastheniaGravis:ARandomizedClinicalTrial”(《巴托利单抗与安慰剂在全身型在重症肌无力的比较:一项随机临床试验》)为题在JAMA(《美国医学会杂志》)子刊JAMANeurology(《美国医学会杂志·神经病学》,2022ImpactorFactor,29分)在线发表,提供了中国重症肌无力治疗领域首...

左氧氟沙星合理使用还不会?注意这7点轻松get

左氧氟沙星对革兰阴性菌具有较强的抗菌活性,对革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌活性,但对厌氧菌和肠球菌作用差。左氧氟沙星可以用于呼吸系统、泌尿系统、消化系统、皮肤软组织以及口腔科、耳鼻喉科、眼科、皮肤科等感染,还可以用于淋球菌、沙眼衣原体所致的尿道炎、宫颈炎等。

未来可期!研究发现BLyS/APRIL通路是治疗重症肌无力的重要途径

本研究表明BLyS(BAFF)和APRIL是治疗重症肌无力的重要靶点,而泰它西普作为一款双靶(APRIL+BLyS)三通路生物制剂,既能阻断BLyS,抑制自身反应性B细胞发育成熟,又能阻断APRIL,抑制自身反应性浆细胞分泌自身抗体,且其治疗MG的II期临床数据结果令人鼓舞,未来有望成为MG治疗的新选择。

治疗重症肌无力!驯鹿生物CAR-T产品新适应症获批临床

1月25日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,驯鹿生物递交的BCMA靶向CAR-T产品伊基奥仑赛注射液新适应症获批临床,拟用于治疗难治性全身型重症肌无力。公开资料显示,伊基奥仑赛已于2023年6月在中国获批上市,用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤(MM)。本次重症肌无力新药临床试验申请(IND)的获批进一步拓展了伊基...

《支气管激发试验临床应用中国专家共识(2024版)》发布!

不主张在近期(4周以内)呼吸道感染的患者中做支气管激发试验,呼吸道感染后4~8周内支气管激发试验假阳性率增加,结果解读需谨慎。同时,不主张正在使用胆碱酶抑制剂(治疗重症肌无力)的患者行乙酰甲胆碱激发试验。四、吸入用乙酰甲胆碱支气管激发试验的临床应用范围...