不懂就问 | 陆明教授:结肠癌肺转移,复查时做CT还是增强CT?

Q4:我的基因检测结果显示MSI稳定,KRAS突变为G12D,听说这个突变对免疫治疗不敏感。如果以后肺上有进展,再加上可能会肝转移,选择哪种治疗方案会比较好?陆明教授:对于KRAS突变的肠癌患者,贝伐单抗加卡培他滨或者奥沙利铂是一线或者二线治疗的标准方案。当然,还要看患者后面有没有局部治疗的机会,如果是单发肝转移,...

早期肺癌术后有突变,说明基因不好,容易得癌症?

所以有突变,并不意味着预后不好,反而是一件好事情。已经有大量的研究显示,存在基因突变的肿瘤,属于单纯的肿瘤,是因为在生长过程中,基因出现问题,才导致正常的细胞变成癌细胞,容易理解也好处理。对应的靶向药物,也可以直接作用于这些突变的基因,从而抑制肿瘤的生长,比传统的化疗更加精准,副作用也更低。

遗传基因和基因突变一样吗?有联系但不相同

基因突变可能改变基因编码的蛋白质或RNA的结构和功能,从而影响生物体的性状和特征,而且突变后的基因仍然可以通过遗传方式传递给后代,这也是我们需要进行基因检测的原因,比如香港中环专科的Mygenia循环肿瘤基因检查就是很好的选择。

【例证肺凡】难治靶点长生存!EGFR exon20ins突变NSCLC二线治疗PFS...

EGFRexon20ins突变NSCLC属于EGFR罕见突变中的常见突变,在亚洲人群中,由于EGFR突变NSCLC患者群体庞大,EGFRexon20ins突变患者数量和疾病负担不容小觑。相较于其他TKIs,舒沃替尼具有独特的“苯胺基”柔性结构[9],可有效抑制包括exon20ins突变在内的多种EGFR突变亚型。在临床前研究中,舒沃替尼充分展现“高效低毒”潜...

真实世界,KRAS基因G12C突变肺癌的治疗路径?生存时间多长?

KRAS基因是非小细胞肺癌里比较常见的基因突变,这个基因在咱们中国患者群体的突变概率不如EGFR基因,但是KRAS基因在西方患者群体的突变概率比较大,据报道,30%的肺腺癌患者存在KRAS基因突变,其中最为常见的突变是KRAS基因的G12C位点,发生突变的概率达到了13%。由于之前很

追问|隐秘的致病突变

有专业人士告诉澎湃科技，“真核生物的基因是一段一段的，不是连续的，包括外显子和内含子，上述案例说明华大的155种疾病的panel（基因检测中panel是指诊断基因检测使用的特定基因复合体及其对应的疾病）不能有效覆盖所有致病突变，这也很正常，毕竟有成千上万种不同的遗传病，每种遗传病的致病基因及其致病突变都...

肺腺癌基因突变呈阳性或阴性是什么意思

因此,当肺腺癌患者的基因检测结果显示EGFR基因突变为阳性时,说明其对该类药物较为敏感,反之则不敏感,需遵医嘱选择合适的治疗方法。此外,部分肺腺癌患者在发病期间可能会发生远处器官转移,从而引起身体其他部位的不适症状,比如骨痛、脑部疼痛等。此时需要通过化疗或者放疗的方式治疗,抑制体内肿瘤细胞的生长和扩散,但是...

达拉非尼+曲美替尼二线治疗BRAF V600突变肺癌患者,PFS达15个月!

转自:医学界网站BRAF突变患者,二线接受“D+T”双靶治疗,安全性良好,长生存获益。肺癌是目前导致癌症患者死亡的主要原因,非小细胞肺癌(NSCLC)在其中所占比例最高。...

生金教授|这个肺癌靶点被称为"钻石突变”,为什么?

1、稀有现象:ALK融合突变在肺癌患者中并不常见,就像钻石一样珍贵。2、高效的治疗:对于携带ALK融合基因突变的患者,针对性治疗如吉非替尼(crizotinib)等ALK抑制剂可以提供显著的治疗效果,就像钻石一样珍贵和高效。3、优异的预后:与其他类型的肺癌相比,携带ALK突变的患者在接受靶向治疗后通常有更好的生存率和生活质...

有些病人确诊肿瘤后,为什么医生建议做肿瘤基因检测?

2.良恶性辅助诊断:肿瘤的发生往往与基因突变密切相关。许多基因突变仅在恶性肿瘤中出现,具有较高的特异性。当临床诊断遇到困难时,基因检测可以作为辅助诊断指标,提高诊断的准确性和可靠性。3.靶向治疗靶点确定:靶向药物是当前肿瘤治疗中效果最佳的一类药物,其作用机制通常与特定的基因突变有关。基因检测可以帮助明确...