孩子出现这些异常反应,可能是“重症肌无力”预警信号!
重症肌无力确实是一种复杂且难以迅速根治的疾病,其治疗需要综合考虑多种因素。西医治疗重症肌无力,通常会采用胆碱酯酶抑制剂等药物来缓解症状,这类药物在短期内能够取得较好的疗效,但长期使用可能会带来一些副作用,如依赖性、耐药性以及对肝脏等器官的潜在影响,尤其是在儿童患者中更为显著。因为儿童的肝脏等器官尚未发育...
6.15重症肌无力关爱日 | 力挺生命 爱护未来
重症肌无力是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,乙酰胆碱受体抗体是最常见的致病性抗体。全身骨骼肌均可受累,表现为波动性肌无力和易疲劳性,症状呈“晨轻暮重”,活动后加重,休息后可减轻。眼外肌最易受累,见于80%以上患者,可累及面肌、咀嚼肌、咽喉肌、颈肌、四肢肌,严重时影响呼吸肌...
重症肌无力创新药医保落地,广州患者年治疗费降至3万元
在治疗方面,重症肌无力至今没有特效药,理想的治疗目标是达到疾病症状和治疗副作用均最小化的“双达标”状态。传统的治疗方案包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换以及胸腺切除等。然而,由于传统治疗手段在症状控制、治疗副作用等方面存在明显不足,重症肌无力治疗达到目标非常困难。
花季女生突然变成“大小眼”,被诊断为重症肌无力!出现这些症状要...
目前,重症肌无力患者的治疗包括胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明;免疫抑制剂如糖皮质激素、环磷酰胺等;合并胸腺瘤患者可进行胸腺切除或胸腺放射治疗;严重患者可以进行大剂量免疫球蛋白静脉注射或血浆置换。医生提醒,目前暂时没有有效手段来预防重症肌无力的发生,但可以通过避免一些诱因,来避免该类患者症状的加重。如,注意休息...
全球重症肌无力新药在中国北京大学人民医院首用获疗效
重症肌无力是一种自身免疫性神经肌肉接头疾病,由神经-肌肉接头传递功能障碍引起,其特征是波动性肌肉无力,具有病程长、难治愈、易复发的特点。大多数gMG患者有IgG自身抗体,其中约有75%至80%为乙酰胆碱受体(AchR)抗体阳性患者。“正常情况下,肌肉能够收缩,主要是由乙酰胆碱起着关键作用,而重症肌无力患者体内产生了乙酰...
全身型重症肌无力新药医保落地 罕见病药物医保报销提速
周红雨介绍称,在创新药物出现之前,临床上针对重症肌无力主要采取对症治疗方式,常用的治疗手段包括口服激素和传统免疫制剂(www.e993.com)2024年7月30日。但长期使用激素容易带来副作用,患者的抵触情绪也较大,而原本用来治疗类风湿关节炎、肝肾移植排异反应的免疫制剂也没有将重症肌无力写进说明书,因此使用这类药物严格来说属于超适应症用药。
谢依霖老公重症肌无力,每天都无法呼吸,目前一个人在家带2个娃
谢依霖的妻子患有一种非常奇怪的疾病,叫做重症肌无力。很多人以为是ALS,但事实上,他妻子所患的病并不是人们所熟知的ALS。用谢依霖的话说,它是一种免疫性疾病。他应该避免每天太劳累,并且应该每天吃药。而且,这种病是无法治愈的,会伴随他一生。在他最严重的时刻,谢依霖透露他差点失去了妻子。因为老公每天都吃药...
谢依霖泪目!回应老公“重症肌无力”:不是渐冻症但永远无法痊愈
回应老公“重症肌无力”:不是渐冻症但永远无法痊愈11月24日,谢依霖的老公green登上了热搜。原来是在最近开播的一档综艺节目《来者何人》,谢依霖就和大家谈起了本身丈夫患有免疫力系统症状“中重度肌肉僵硬”一事。谢依霖就告诉我们,很多人把这个疾病误以为是渐冻症了。不仅大家问,很多亲戚朋友也咨询了这件事情。
和铂医药首度扭亏为盈 重症肌无力产品计划再报BLA|直击业绩会
值得一提的是,和铂医药的巴托利单抗针对重症肌无力的III期临床自从2023年12月延期以来,至今还未有最新进展。和铂医药表示,去年12月自愿计划计入其他长期安全性数据并重新提交巴托利单抗的BLA,预期在2024年上半年重新向NMPA提交BLA。针对此事,王劲松没有透露更多信息,只表示新的申请正按照原来的计划推进之中,而商业化...
...服务站违规使用医保基金近百万元,国家医保局上线新功能|医药情报
重症肌无力(MG)是一种罕见的自身免疫性疾病,是神经-肌肉接头处传递障碍所引起的,其特征是肌肉无力的反复发生和易疲劳,我国年发病率为0.68/10万。重症肌无力病程长、难治愈、易复发,当前患者面临的两大困局是,一是传统药物治疗效果不佳,且存在副作用;二是用药负担依旧很重。