收藏丨实用,肺癌靶向治疗及注意事项汇总(2024年11月)
适应证:本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。临床试验:IPASS研究,吉非替尼vs化疗,ORR71.2%vs47.3%,PFS9.5月vs6.3月。药品规格:250mg,10片/盒,30片/盒用法用量:1)250mg(1片),一日1次,口服,可空腹或与食物同服,进食...
肺癌丨精准医疗,BRAF突变靶向治疗新突破
这一类BRAF突变不是驱动基因,BRAF抑制剂±MEK抑制剂或BRAF二聚体抑制剂±MEK抑制剂或MEK抑制剂无效。BRAF基因改变分类[2]靶向治疗达拉菲尼+曲美替尼BRF113928研究[3-6]:是一项国际性、多中心、多队列、非随机、开放标签的II期临床研究,对比了BRAF抑制剂单药与BRAF+MEK双靶组合治疗BRAFV600E阳性晚期NSCLC...
...获欧盟委员会批准,用于治疗携带BRAF V600E 突变的aNSCLC成年患者
该研究显示,BRAFTOVI??+MEKTOVI??联合疗法对BRAFV600E突变的晚期NSCLC患者具有显著的临床获益:对于未接受过治疗的患者,客观缓解率(ORR)为75%,对于曾接受过治疗的患者,ORR为46%[1]-[3]。其安全性特征与已获批的转移性黑色素瘤适应症的安全性一致[1]。此次批准参考了欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(C...
一文搞懂结直肠癌分子标志物检测及靶向治疗要点
BRAF在亚洲结直肠癌患者中突变率为5.4%～6.7%,其中90%为BRAFV600E突变,而非V600E突变结直肠癌整体预后与BRAF野生型相似,也不影响抗EGFR单抗的选择,因此BRAF非V600E突变检测尚不常规开展。NCCN指南和CSCO指南对BRAFV600E突变转移性结直肠癌(mCRC)患者的二线治疗均推荐西妥昔...
2024 ESMO & WCLC | 聚焦少见靶点突变,向精准治疗再进一步
研究对德国国家肺癌基因组医学网络(nNGM)中诊断为BRAF突变转移性NSCLC患者的临床结局进行回顾性研究。预设终点包括总生存期(OS)、一线治疗失败时间(TTF1)和一线与二线累积治疗失败时间TTF(TTF1+2)。结果显示205例BRAF突变NSCLC患者中,98.5%为BRAFV600E突变。整体队列的中位OS为28.0个...
15款新药在中国申报上市,6款治疗癌症!来自恒瑞医药、罗氏、礼来等
根据皮尔法伯公开资料,恩考芬尼(encorafenib,商品名为Braftovi)是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂(www.e993.com)2024年11月14日。该产品已经在美国和欧盟获批用于治疗黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌等癌症适应症。根据中国临床研究进程推测,本次上市申请的适应症可能为BRAFV600E突变型结直肠癌。
皮尔法伯针对治疗BRAFV600E突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年...
皮尔法伯针对治疗BRAFV600E突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者使用BRAFTOVI??（恩考芬尼）联合MEKTOVI??（比美替尼）疗法获得CHMP的肯定意见该应用基于PHAROS的II期试验结果1。该研究显示，对于从未接受治疗的患者，该联合疗法的客观缓解率为75%，而对曾接受过治疗的患者，该疗法的客观缓解率为46%。其安全...
不同驱动基因突变 IV 期 NSCLC 如何治疗?最新版 ASCO 指南推荐...
BRAFV600E突变达拉非尼+曲美替尼和Encorafenib+Binimetinib都是携带BRAFV600E突变的转移性NSCLC患者一线治疗的循证选择,或建议遵循非驱动基因突变指南进行治疗[1]。对于未接受过BRAF靶向治疗的携带BRAFV600E突变的转移性NSCLC患者,可考虑达拉非尼+曲美替尼或Encorafenib+...
EGFR-TKI治疗后BRAF V600E突变继发耐药困局难破?看奥希替尼+达拉...
本次大会公布的EGFR-TKI治疗耐药后出现BRAFV600E突变患者的回顾性研究,将会对晚期靶向治疗耐药相关临床研究起到促进作用。杨衿记教授指出,想要开展关于EGFR-TKI经治继发BRAFV600E耐药患者的大规模临床研究,仍面临诸多挑战。罕见突变的发生率较低,每家医院检出的病例数量少,单中心所积累的诊疗经验说服力度不够。未来...
更深、更快、更长缓解!“D+T”双靶一线为BRAF V600E突变晚期肺癌...
一线治疗:2020年8月21日,患者自愿入组“一项评价达拉非尼与曲美替尼联合治疗在中国BRAFV600E突变阳性转移性非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性的开放、单臂研究”。疗效评估:复查时原发灶较基线时明显缩小,达到深度缓解,并在随后治疗中持续缓解长达39个月。