【佳文荐读】非瓣膜性房颤老年患者达比加群的群体药动学研究
长期抗凝评价(ananalysisoftherandomizedevaluationoflong-termanticoagulanttherapytrial,RE-LY)临床试验结果显示,相比于75岁以下患者,75岁以上高龄老年患者服用相同剂量达比加群酯后的出血风险更高;同时,药物暴露-效应分析结果也显示,老年患者体内达比加群高暴露与患者高出血风险显著相关。虽然临床上使用达比...
常见心血管药物最佳服用时间表
达比加群:餐中吃通常每天服用两次,每次1粒(110mg或150mg),建议餐中用水送服,以减少其对胃肠道黏膜的刺激作用。利伐沙班:餐中吃根据患者实际情况每日服用1-2次,也建议整片药物与食物同服,以实现药物最佳吸收效果(通常10mg剂型餐前餐中均可,15mg、20mg剂型建议餐中服用)。
老年房颤抗凝最新治疗进展!赵雪燕教授专家解读
RE-LY试验结果表明,无论年龄大小,与华法林相比,达比加群110mg的脑卒中/全身性栓塞发生率相似,达比加群150mg的脑卒中/全身性栓塞发生率显著降低。两种剂量达比加群的颅内出血发生率较低,而达比加群150mg的胃肠道出血更常见。欧洲药品管理局(EMA)指出,达比加群优于华法林,除非有禁忌证。对于年龄≥80岁的...
中国生物制药(01177.HK)新型口服抗凝血药物“达比加群酯胶囊”获...
该产品有两个规格获批(75mg、110mg),剂型与原研药一致。此一重要产品获批上市,将进一步巩固集团在抗凝剂领域的优势地位。根据披露,达比加群酯属于β-丙氨酸类凝血酶抑制剂,是达比加群的前体药物;用于预防非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞,治疗急性深静脉血拴形成和╱或肺栓塞以及预防其复发。达比加群酯克服了...
新型口服抗凝剂达比加群酯治疗椎动脉夹层1例
6月14日起,达比加群酯的药物剂量调整为110mg2次/日。至8月30日,患者已连续服用达比加群酯3个月,无明显不适。复查头颈部CTA(2020-08-30)示:右侧椎动脉V3~V4段后壁稍显毛糙、管腔稍窄,较前明显好转;头颅HR-MRI(2020-08-30)示:管壁内T1高信号消失,管腔血流较前更连续(图3)。
成都苑东生物制药股份有限公司关于自愿披露获得达比加群酯胶囊...
规格:110mg(以达比加群酯计)、150mg(以达比加群酯计)注册分类:化学药品4类药品有效期:24个月上市许可持有人:成都苑东生物制药股份有限公司生产企业:成都苑东生物制药股份有限公司药品注册标准编号:YBH03322021受理号:CYHS2000031国、CYHS2000032国...
未来可期的原研达比加群酯,曾走过怎样的三十年旅程?
结果显示,在疗效方面,原研达比加群酯150mg预防卒中和体循环栓塞的疗效明显优于华法林,而原研达比加群酯110mg与华法林相当[10](图4)。在安全性方面,原研达比加群酯110mg和150mg较华法林均能显著降低颅内出血和危及生命大出血风险[10,11](图5)。
海辰药业最新公告:达比加群酯胶囊获得药品注册批件
海辰药业公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,相关药品为达比加群酯胶囊(规格:110mg;150mg)。截至2022年10月20日收盘,海辰药业(300584)报收于25.26元,上涨0.08%,换手率4.63%,成交量2.97万手,成交额7574.84万元。资金流...
海辰药业(300584.SZ):达比加群酯胶囊注册申请获受理
格隆汇2月18日丨海辰药业(300584.SZ)公布,公司于近日收到达比加群酯胶囊药品注册受理通知书,国家药品监督管理局根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定,对上述药品的药品注册申请进行了审查,决定予以受理。药品名称:达比加群酯胶囊;剂型:胶囊;规格:110mg;150mg;申请事项:境内生产药品注册;注册分类:...
每天一药——达比加群酯
达比加群酯为新型抗凝药,能强效抑制凝血酶,预防血栓的形成。主要用于以下情况:降低非瓣膜性心房颤动病人发生脑卒中和全身性栓塞的风险;预防和治疗深静脉血栓形成、肺栓塞。正确的用法1、成人推荐每次150mg,每天两次。对于出血风险较高的患者,可在医生指导下服用110mg,每天两次。