制药巨头官宣:正式上市

11月17日,丹麦生物制药公司诺和诺德宣布,其用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液——诺和盈在中国上市。这是全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)周制剂,能够实现平均约17%的体重降幅。平均减重约17%作为诺和盈活性成分的司美格鲁肽是诺和诺德的明星产品。从作用机制来看,司...

...Hers Health(HIMS.US)将推出诺和诺德(NVO.US)旧版减肥疗法仿制药

智通财经获悉，远程医疗平台公司Hims&HersHealth(HIMS.US)首席执行官AndrewDudum表示，该公司正准备在2025年推出诺和诺德(NVO.US)的旧版GLP-1减肥疗法liraglutide的非专利版本。liraglutide分别以Victoza和Saxenda的形式销售，用于治疗糖尿病和肥胖症。在2024年上半年，liraglutide为这家丹麦制药商带来了83亿丹麦克朗(...

诺和诺德(NVO.US)革命性减肥疗法CagriSema要来了!能否重塑市场格局?

如果CagriSema能够达到诺和诺德自行设定的25%减肥标准，这家丹麦制药公司将在肥胖治疗市场的一个关键领域占据显著优势。相比之下，礼来公司的Zepbound(在欧洲以Mounjaro的商标用于治疗肥胖症，在美国则用于糖尿病治疗)在最高剂量下显示的体重减轻约为21%，而诺和诺德的Wegovy则约为15%。亥姆霍兹慕尼黑研究所的首席执行官Ma...

司美格鲁肽前三季度收入超200亿美元,诺和诺德下调年度营收增长上限

11月6日,丹麦制药企业诺和诺德公布2024年三季报。单季度来看,诺和诺德第三季度收入713.11亿丹麦克朗,同比增长22%,净利润273.01亿丹麦克朗,同比增长21%,高于市场预期。或受上述消息影响,11月6日美股盘前,诺和诺德最高涨超6%。诺和诺德前三季度业绩前三季度整体来看,诺和诺德收入2047.2亿丹麦克朗,同比增长23%;净利润727...

股价一度大涨超8% 诺和诺德减肥药Wegovy营收超预期

财联社11月6日讯(编辑夏军雄)当地时间周三(11月6日),丹麦制药巨头诺和诺德公布了2024年三季度财报,该公司的明星减肥药Wegovy销售额超出市场预期,这和竞争对手礼来公司成鲜明对比,后者的同类产品当季销售状况不佳。受优异财报提振,诺和诺德欧股早盘一度大涨8.5%。截至发稿,涨幅回落至6.31%。

诺和诺德减肥药Wegovy销售超预期,股价早盘大涨超8%

丹麦制药巨头诺和诺德近日发布2024年第三季度财报,显示公司营收与净利润均实现增长,其中明星减肥药Wegovy的销售额更是超出市场预期,成为推动业绩增长的重要力量(www.e993.com)2024年11月22日。财报数据显示,诺和诺德第三季度营收达到713.1亿克朗,较去年同期增长21%,尽管略低于分析师的预测值723亿克朗,但整体表现依然强劲。净利润方面,公司实现273亿克朗...

诺和诺德减肥药所有剂量在美国上市 有望推动其从FDA短缺清单剔除

诺和诺德在一份声明中说,所有剂量的Wegovy和Ozempic都将定期运往批发商。这家丹麦制药商表示,FDA的更新是该公司在扩大生产能力方面的重大投资以及与该机构“持续沟通”的结果。尽管如此,诺和诺德表示,患者可能并不总是能够立即在特定的药房配药,即使某种药物被列为可用药物。诺和诺德表示:“我们有意逐步增加对美国市场的...

GLP-1药物副作用过大? 丹麦制药公司Zealand推进“下一代减肥药”

随着新型减肥药规模日益增长,越来越多的制药公司开始在这一赛道挑战两大业内巨头诺和诺德和礼来。当地时间周四(10月10日),丹麦制药公司Zealand首席执行官AdamSteensberg表示,与GLP-1(胰高血糖素样肽-1)减肥药相比,Zealand正在研发的一款减肥药在减重质量上更高——肌肉流失较少,副作用更少。

诺和诺德施压美国FDA限制司美格鲁肽仿制 要求加入合成困难清单

诺和诺德一直在努力打击复合制药公司生产司美格鲁肽(Semaglutide),并向美国食品药品监督管理局(FDA)表示,该药物很难生产,如果不以正确的方式生产,可能会带来安全风险。这家丹麦制药商已经要求FDA将司美格鲁肽列入可证明的合成困难清单。诺和诺德的律师Covington&Burling在一份文件中写道:“司美格鲁肽产品由于其配方...

报道:诺和诺德减肥药Ozempic“姐妹药”在实验中显著降低心脏病风险

丹麦制药巨头诺和诺德的糖尿病药物Rybelsus(Ozempic的片剂版本)在一项大型研究中显著降低了心脏病发作和中风的风险。这一结果可能推动该药物在全球范围内的更广泛应用。周一,据彭博社报道,诺和诺德称,患有2型糖尿病并伴有心脏病、慢性肾病等病史的患者在服用Rybelsus后,其发生心血管事件的概率比服用安慰剂的患者低14%。