肺功能下降63%!慢阻肺别称“隐形残疾”,40岁以上烟民应慎防

据悉，慢阻肺目前尚无根治手段，只能通过“戒烟、保养、锻炼”等管理改善。而据“美FDA食药监管局”刊文，通过“槲皮素”“橄榄叶提取物”类补剂定期靶向COPD辅疗之下，患者5年肺灶病变速度明显放缓23%以上。值此背景，我国各电商平台相关益肺补剂新增搜索用户近150,000人次的同时，一款专利号为US5043323的槲皮素更...

秋冬呼吸系统疾病高发,专家:慢阻肺病前期干预至关重要

朱惠莉:慢阻肺病的诊断主要依据临床症状和肺功能测试。如果一个人的咳嗽持续八周以上,就可以被认为是慢性咳嗽。一般来说,我们会使用吸入药物进行治疗,同时强调戒烟和改善工作环境。对于慢阻肺病的治疗,吸入药物是首选,但也需要根据患者的具体情况进行个性化治疗。治疗策略会根据疾病的不同阶段进行调整。对于已经确诊...

气温下降,慢阻肺病患者如何做好自我管理?

第一,慢阻肺病患者在秋冬时节务必注意防寒保暖,外出佩戴口罩,少去人群密集区域,房间定期开窗通风。第二,每日按时吸入治疗药物,不可随意停用或减少用药次数,用药后漱口。第三,定期接种流感疫苗和肺炎疫苗。第四,如咳嗽、咳痰、呼吸困难症状加重,尽早就医。哮喘发作与气候变化有关吗?如何鉴别感染性咳嗽和哮喘?预防...

慢阻肺病纳入基本公卫的“后防治时代” 各界将探索呼吸疾病防治规范

随着数字化诊疗、药械、介入治疗等领域的呼吸创新方案的应用,我国呼吸系统疾病的诊疗水平取得了显著提升,患者的生存质量得到了明显改善。但面对慢阻肺病、哮喘、肺癌等难治的呼吸系统相关疾病日益增长的临床需求,未来各界亟需协力探索呼吸健康的新路径。大会“领前沿”篇章,将聚焦重度哮喘生物制剂靶向治疗、肺癌临床诊疗革新...

慢阻肺患者福音!20年首款新药获批,短期干预重症下降60%

其中，“吉清肺”核心成分专利槲皮素，有“肺脏卫士”之称，曾被顶刊《Nature》列为净肺第一梯队成分。研发团队采用独家Phytosome??植质体递送技术，使生物利用率提升20倍。真正做到1瓶抵同类制剂20瓶。耶鲁大学一项关于‘吉清肺’核心成分的论证实验显示：慢阻肺患者连续12周注射200mg/kg槲皮素后发现，呼吸不适...

慢阻肺患者呼吸功能锻炼小知识

吹气球可以帮助排出肺部的气体,改善肺部分泌物的积累,增强呼吸肌的力量(www.e993.com)2024年11月17日。五、掌握咳嗽、咳痰的正确方法慢阻肺患者一般咳嗽症状都很严重,会对肺功能造成损害。正确咳嗽、咳痰能帮助病人排出痰液,降低肺部感染的几率。咳嗽、咳痰训练以坐位或半坐卧位为主。

中国慢阻肺患者约1亿,全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批,疗效如何?

赛诺菲大中华区总裁施旺也表示,中国慢阻肺病呈现高发态势,十年间增长67%。但也得益于政府为加速创新药物上市所做出的努力,这一款药物上市以来不断地扩展2型炎症疾病治疗领域,此次新适应症获批获能改变慢阻肺病的治疗格局。财务数据显示,达必妥首次上市是在2017年,这一年该药物的销售额为2亿欧元(约合2.23亿美元),...

刷新创新药审批纪录 全球首个慢阻肺靶向药在华获批

9月27日,国家药监局官网显示,赛诺菲旗下度普利尤单抗注射液(商品名为达必妥)获得批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)成人患者。该药也是全球首个且唯一获批的慢阻肺靶向治疗药物。据赛诺菲中国方面介绍,达必妥在华获批先于美国,且相较欧盟和美国,中国审批用时最短,又一次刷...

先于欧美!首个慢阻肺靶向创新药在我国获批

(人民日报健康客户端记者杨晓露)9月27日,赛诺菲宣布,达必妥(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。据赛诺菲中国官方公众号介绍,达必妥是全球首个获批的慢阻肺病靶向治疗药物。该药物的获批先于美国,且相较欧盟和美国,中国审批用时最短...

全球首个慢阻肺病靶向治疗药物在华获批上市

近日,赛诺菲宣布,旗下药物达必妥(度普利尤单抗注射液)获得中国药监局批准,用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢阻肺病成人患者。这是全球首个获批的慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺病”)靶向治疗药物,将结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”。