2024 SGO|恒瑞创新药卡瑞利珠单抗联合法米替尼宫颈癌研究亮相口头...
公司自主研发的达尔西利、氟唑帕利、吡咯替尼等创新药已惠及众多乳腺癌和卵巢癌患者,氟唑帕利单药或联合阿帕替尼用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗、卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗复发转移性宫颈癌已进入上市申报阶段,还有多个产品在妇瘤领域开展临床...
21CC肿瘤情报(第81期):信达生物佩米替尼澳门上市;百济神州替雷利...
甲磺酸阿帕替尼片已获批三个适应症,分别为:2014年10月获批单药用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的治疗;2020年12月获批单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者的治疗;2023年1月获批联合注射用卡瑞利珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞...
...肺癌|治疗|淋巴瘤|霍奇金|转移性|难治性|靶向化疗药物_网易订阅
4.注射用卡瑞利珠单抗限:1.至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗;2.既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗;3.表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌...
【深度报告】恒瑞医药-1:全球视野下的创新工匠!
1)氟唑帕利和SHR6390将成为首个本土自主研发的PARP和CDK4/6抑制剂,将大幅降低海外产品的国内议价权;2)氟唑帕利四大适应症两大逻辑,看好卵巢癌(“增量+存量”逻辑)和未来胰腺癌(临床需求逻辑)市场,预计销售峰值在50亿左右;3)2020年CSCO指南对于CDK4/6抑制剂的临床使用方案做出调整,CDK4/6进入一线治疗,适用人群...
21CC肿瘤情报(第63期):基石药业择捷美一线治疗食管鳞癌新适应症...
该研究显示卡瑞利珠单抗联合法米替尼是目前针对既往一线治疗失败的复发转移性宫颈癌的最高客观缓解率获益组合,该研究也是全球首个免疫治疗联合小分子酪氨酸激酶抑制剂对比免疫治疗单药治疗复发转移性宫颈癌获得成功的随机、对照研究。迈威生物:9MW2821治疗尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究获得CDE同意...
抗癌神药是否遭遇“灵魂砍价”?这些个股先涨为敬!
包括一款PARP抑制剂氟唑帕利,用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗等(www.e993.com)2024年7月11日。据报道,恒瑞医药有关代表今天上午现身谈判现场,时隔两个多小时才从谈判区域出来,目前谈判结果尚未公布。除恒瑞医药外,其余几家参与本轮PD-1医保谈判的药企今天也悉数上涨:君实...
一周药闻丨科伦、石药集团等产品获批上市;恒瑞、君实等产品获批临床
1、百济神州PARP1/2抑制剂帕米帕利(pamiparib)新药上市申请获受理7月18日,百济神州宣布,NMPA已受理其在研PARP1和PARP2抑制剂帕米帕利(pamiparib,BGB-290)用于治疗既往接受过至少两线化疗、携有致病或疑似致病的胚系BRCA突变的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的新药上市申请(NDA)。
半个月时间,恒瑞医药5款药物获批上市或获批新适应症,1款获批临床
6月10日,恒瑞PD-1卡瑞利珠单抗新适应症获批上市,联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。此适应症为全球第一个获批的一线鼻咽癌适应症。这也是继霍奇金淋巴瘤、肝癌、肺癌、食管鳞癌、二线及以上鼻咽癌之后,卡瑞利珠单抗获批的第6个适应症。截至目前,卡瑞利珠单抗仍是获批适应症最多的国产PD...
2022,哪些中国创新药有望成功进军美国市场?
氟唑帕利在中国已进入2021年新版医保目录,有两大适应症获批上市,用于治疗铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌。2021年10月,氟唑帕利胶囊联合醋酸阿比特龙片和泼尼松片(AA-P)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的Ⅲ期临床研究在美国完成海外首例受试者入组。从恒瑞的海外管线来看,有近10个创新药项目正在美国开展临床试验,以肿...
创新药行业深度研究报告:创新大潮来临,中国迎来新药收获期
公司目前有10个创新药批准上市,13个新药已递交上市申请/III期研究阶段,40+个新药处于I期-II期研究阶段,在研临床研究项目240+。4.1.1重点品种卡瑞利珠单抗:国内已上市8款PD-1产品,分别是BMS的纳武利尤单抗、默沙东的帕博丽珠单抗、君实生物的特瑞普利单抗、信达生物的信迪利单抗、恒瑞...