我国脑胶质瘤进入精准诊疗模式

据统计,这种难治性的颅内原发恶性肿瘤好发于青壮年男性,一旦发病,对于患者本人、家庭乃至社会都是沉重的负担和打击。数据显示,高度恶性的胶质母细胞瘤患者,5年总生存率不足10%;治疗后复发的患者,即使再次进行手术治疗,复发后生存期也只有短短的5个月。随着基因检测技术的不断发展和应用,脑胶质瘤起源和恶性进展...

为什么胶质瘤患者需要检测CDKN2A/B缺失变异?

如图3所述,携带CDKN2A/B纯合缺失的胶质母细胞瘤,IDH突变型患者,预后最差,其中位生存期为2.1年,远低于CDKN2A/B野生型胶质瘤母细胞瘤,IDH突变型患者的生存期6.6年。因此,胶质母细胞瘤,IDH突变型患者,检测CDKN2A/B纯合缺失变异,可用于辅助临床预后评估。四、CDKN2A/B缺失变异需准确区分为纯合缺失和杂合缺失若肿瘤...

上海可直接备案的核酸检测类项目达122项,新增甲基化!(附清单)

2.当检测结果呈现阴性时,表示无CT感染,但仍需要排除以下几种因素:①排除PCR抑制物导致的假阴性现象,在结果的认定上需要注意。②耐药引起的基因突变也会导致扩增的失败,出现假阴性结果。在临床体征和症状很明显而多次PCR检测均阴性的情况下,要考虑这种情况的发生。5淋球菌NGDNANGDNA检测对淋病的早期诊断、治...

关注青少年和年轻成人胶质瘤,解析基因检测的临床价值

与儿童型弥漫性胶质瘤(分为LGG和HGG)不同,成人型胶质瘤没有这种区分。在成人型弥漫性胶质瘤(是成人中最常见的原发性CNS恶性肿瘤)中,具有预后意义的一个主要分子特征是IDH1或IDH2突变状态(图2)。因此,成人型弥漫性胶质瘤可进一步分为“星形细胞瘤,IDH突变型”、“少突胶质细胞瘤,IDH突变型和1p/19q共缺失”和...

新品解读 | 胶质瘤IDH1和TERT基因检测试剂盒

(以下简称IDH1/TERT基因检测试剂盒)已获批上市,分别适用于定性检测胶质瘤患者的中性甲醛固定、石蜡包埋的胶质瘤组织样本的IDH1(异柠檬酸脱氢酶1)基因突变(R132HCGT>CAT),以及定性检测胶质瘤患者的中性甲醛固定、石蜡包埋的胶质瘤组织样本的TERT基因启动子区域2种突变(1295228C>T和1295250C>T),为临床医生对胶质瘤...

脑胶质瘤手术后最长寿命多少年?

多数患者可以治好(www.e993.com)2024年11月15日。2级以上根据不同基因检测分成不同的类型,多数患者术后控制在5-10年。3级为间变性胶质瘤,需要结合放化疗的治疗多数患者术后控制在5年左右。4级为胶质母细胞瘤,恶性度高,多数患者生存期2年左右。总的来说活多久不能一概而论,多数患者通过中医药等综合治疗后,都能提高生活质量,延长生命。

第三届中国脑胶质瘤学术大会领星生物分子诊疗专场成功举办

首先介绍了一例间变少突胶质细胞瘤(WHOIII级),CWES+Panel监测显示IDH1突变,1p/19q联合缺失,TERT启动子突变,MGMT启动子甲基化阳性,为三阳性胶质瘤,预后较好;后两例病例都为胶质细胞瘤(WHOIV级),CWES+Panel监测显示IDH1野生型,1p/19q无缺失,TERT启动子未突变,MGMT启动子甲基化阴性,为三阴性胶质瘤,预后极差...

中枢神经系统肿瘤 ‖ 探索基因检测在脑胶质瘤领域的临床应用

较差,H3G34R/V突变型生存期比IDH突变型胶质母细胞瘤略长,但比IDH突变型WHO4级胶质瘤短,MGMT启动子甲基化的胶质母细胞瘤患者预后较好,MET基因变异导致继发性胶质母细胞瘤(星形细胞瘤,IDH突变型,WHO4级)患者预后较差,MYCN基因扩增的脊髓室管膜瘤患者预后相对较差,NF1突变的毛细胞型星形细胞瘤预后相对较好。

面对生死:我和老婆与对抗胶质瘤的故事3

1、如果对病理或基因检测结果有任何疑问，最好直接找主治医生或病理医生咨询，而不是找主刀医生。因为每个医生的专业领域不同，他们能提供更准确的意见和建议。2、在进行病理会诊前，务必提前准备好所有相关资料。此外，尽量挂目标医院的病理科号，以便在不同医院会诊时能够及时获取切片并提交给医生查看。这样不仅可以...

卫生部临检中心:44项基因检测的临床意义

2.当检测结果呈现阴性时,表示无CT感染,但仍需要排除以下几种因素:①排除PCR抑制物导致的假阴性现象,在结果的认定上需要注意。②耐药引起的基因突变也会导致扩增的失败,出现假阴性结果。在临床体征和症状很明显而多次PCR检测均阴性的情况下,要考虑这种情况的发生。