什么情况下要做基因检测?
查出得了癌症,做基因检测是非常普遍的现象或做法,不管三七二十一,都推荐做基因检测。事实上当然并不是真的都要做基因检测,但现实又是:很多患者被被推荐做基因检测,你看那遍地开花的基因检测(生物)公司,有的甚至连自己的实验室都没有,而只是收集标本送到有检测资质的更大的公司实验室做,本质上只是个“中介”公...
早期肺癌术后有突变,说明基因不好,容易得癌症?
所以有突变,并不意味着预后不好,反而是一件好事情。已经有大量的研究显示,存在基因突变的肿瘤,属于单纯的肿瘤,是因为在生长过程中,基因出现问题,才导致正常的细胞变成癌细胞,容易理解也好处理。对应的靶向药物,也可以直接作用于这些突变的基因,从而抑制肿瘤的生长,比传统的化疗更加精准,副作用也更低。
从朱莉到“你”,BRCA基因检测知多少
然而,当BRCA基因发生突变时,它们的功能就会受到影响,从而无法有效维护细胞的稳定,这就增加了个体患某些类型癌症的风险。BRCA突变=100%癌症发生?答案是不一定。研究表明,携带BRCA1突变的个体在一生中患乳腺癌的风险大约为72%,而携带BRCA2突变的个体风险大约为69%。此外,BRCA突变也与多种其他癌症的发生存在关联,...
女子花四万做基因检测“防癌” 做完发现看不懂
昨天,记者在陈小姐关于乳腺癌基因检测的报告上看到,陈小姐一共测了20个和乳腺癌、卵巢癌相关的基因,在“结果描述”中是这样写的:本样本未检测到具有确定临床意义的基因突变;本样本TP53基因检测到杂合性突变;本样本共检测到其他基因改变14处……陈小姐有点懵:这段话到底是什么意思?再一看“结果解释”她更懵了,第...
基因检测kras突变吃什么靶向药
核心提示:基因检测KRAS突变的患者可以考虑遵医嘱服用厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼、阿西替尼、贝伐珠单抗等靶向药物进行治疗。KRAS基因突变在多种肿瘤中常见,建议患者及时就医,在专业医生的指导下进行用药。基因检测KRAS突变的患者可以考虑遵医嘱服用厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼、阿西替尼、贝伐珠单抗等靶向药物进行...
家里有人患癌,后代中招的概率多大?
假如亲属中相关癌症患者在30岁就发病了,就是一个不好的信号(www.e993.com)2024年10月17日。No.3是否少见“少见”是说近亲患有非常少见的癌症,比如家族中的男性患了乳腺癌。No.4有无相关基因有乳腺癌或卵巢癌家族史,尤其是母亲和姐妹是相关癌症患者的,建议进行BRCA基因检测。如果检测发现BRCA1/2基因突变,黄种人终生患乳腺癌的风险将...
...丨时隔四年NGS指南再次更新!晚期癌症患者需要做哪些基因检测?
*2024版较2020版的晚期乳腺癌部分删除了NTRK融合(IC级,现纳入泛瘤种生物标志物);NF1突变(耐药标志物,NA);MDM2扩增(IIIA级)和ERBB3突变(IIIB级)。04晚期结直肠癌ESMO建议在日常实践中对晚期结直肠癌患者进行多基因肿瘤NGS检测(与IHC、qPCR或Sanger测序等技术方法相比不会增加额外费用的情况下)。
没有基因突变的癌症意味着什么
临床上可以通过基因检测来判断肿瘤是否发生基因突变,如果通过检查发现没有基因突变,则说明该癌症不是由基因突变所导致。一般情况下,没有基因突变的癌症可能提示恶性程度较低、预后较好等。1.恶性程度较低:大部分没有基因突变的癌症是由于物理因素、化学因素以及生物等因素所致,如长期接触电离辐射可能会诱发肺癌的发生,...
近十种癌症与“基因突变”有关!家里有患癌的成员一定要重视
例如,BRCA1/BRCA2基因突变,大家比较熟悉的是安吉丽娜·朱莉检测出自己携带有BRCA1/BRCA2两个基因的突变,这使得她有87%的可能性患上乳腺癌、有50%的风险患上卵巢癌,因此她提前接受了双乳乳腺切除及乳房再造手术。BRCA基因全称是乳腺癌致病基因,在九十年代初被发现。
家里有亲戚患乳腺癌,你也要做个基因检测
检测结果显示她携带BRCA2基因胚系突变。由于BRCA2为罹患乳腺癌高风险基因之一,医生对周女士进行了深入科普和沟通,阐明保留或不保留乳房的各自利弊。考虑到后续乳房癌复发风险以及对侧乳房新发乳腺癌风险,周女士最后选择双侧乳房皮下腺体切除加假体植入手术,这样可以尽可能降低乳房癌再发风险。