睿健医药完成超亿元B轮融资,加速国际化进程
近日,睿健医药在美国费城MDS年会上展示了首个帕金森细胞治疗产品NouvNeu001临床I期低剂量组重要发现,初步证实了化学诱导功能型多巴胺前体细胞产品对中晚期帕金森病的积极治疗效果。早发型帕金森项目NouvNeu003临床I期也即将完成剂量拓展阶段,实现睿健医药覆盖帕金森疾病全病程的重要一步。睿健医药还在眼科疾病领域持续探...
睿健医药完成超亿元B轮融资 由策源资本和国生资本领投
本轮融资由策源资本和国生资本联合领投,知名产业投资机构与武汉光谷产业投资跟投。易凯资本在本轮融资中担任了睿健医药的独家财务顾问。同时,公司的B+轮融资也即将进入收尾阶段,将于近期交割。本文源自:观点网
医药快讯丨“中国超声鼻祖”IPO冲线成功;斯微生物正式进入破产...
安全性及耐受性方面,BGM05045mg~15mg剂量下连续给药26~30周整体安全性和耐受性良好,与其它肠促胰岛素类药物基本一致,所发生的不良事件绝大多数为1~2级,且大多未经干预即可恢复,所发生的不良反应多见于胃肠道系统方面(GI),严重程度主要为1级,发生时间集中在剂量滴定阶段及目标剂量给药前4周,继续给药后可...
睿健医药完成超亿元B轮融资
睿健医药成立于2017年,是一家专注于再生医学领域的国际化创新生物医药公司,公司通过独特的技术平台,聚焦小分子化学转录调控iPSC,核心团队来自英国剑桥大学和罗斯林研究所,同时公司扎根中国,深度合作中国一流院所,建立全球首个基于“人工智能(AI)+化学诱导”的一站式细胞药物研发平台,拥有覆盖神经退行性疾病,眼科等多款F...
7家创新药公司完成新一轮融资!3家来自中国
睿健医药专注于通用型化学诱导细胞治疗药物研发,聚焦小分子化学转录调控诱导多能干细胞(iPSC),拥有覆盖神经退行性疾病,眼科等多款潜在”first-in-class“管线产品。根据新闻稿,本轮融资资金将用于加速推进该公司帕金森病治疗产品NouvNeu001和NouvNeu003,以及眼科治疗产品NouvSight001的中美临床推进,加强多款创新管线的研发...
今晚直播 | 睿健医药:iReOrgan-具有自主知识产权的化学诱导类器官...
睿健医药研发团队在化学诱导、发育生物学、多能性调控领域有着长期的积累,建立了具有自主知识产权的类器官研发一体化平台,完成了全球首个针对帕金森的化学诱导药物的研发及评价,并进入临床阶段(www.e993.com)2024年10月23日。该平台填补了创新药安全性、有效性评价体系上的不足和空白,保障了药品在临床阶段的有效性和安全性。
治疗帕金森病,睿健医药细胞治疗产品获FDA批准开展临床试验
公开信息显示,睿健医药是全球较早将“AI+化学诱导”应用于细胞特定功能改造的公司之一。该平台对于细胞功能改造而言,具有更为高效、安全、低成本且更适合大规模工业生产的优势。基于这一平台,睿健医药建立了丰富的通用型诱导多能干细胞(iPSC)产品管线,为以帕金森病为代表的神经退行性疾病、失明等“无法治愈”疾病开发...
睿健医药帕金森管线取得FDA特别豁免权,实现中美注册临床“双报双...
公开信息显示,睿健医药是全球较早将“AI+化学诱导”应用于细胞特定功能改造的Biotech公司。该平台对于细胞功能改造而言,具有更为高效、安全、低成本且更适合大规模工业生产的优势。基于这一独特平台,睿健医药建立了丰富的通用型iPSC产品管线,为以帕金森病为代表的神经退行性疾病、失明等“无法治愈”疾病开发通用型细胞治...
睿健医药iPSC来源眼科细胞治疗产品获FDA孤儿药认定
武汉睿健医药科技有限公司突破性眼科产品NouvSight001被美国FDA授予孤儿药认定(OrphanDrugDesignation,ODD)。据介绍,该产品面向“视网膜色素变性系列适应症”治疗,是睿健医药团队依托公司独特的“AI+化学诱导”平台,开发的首款诱导多能干细胞(iPSC)来源的眼科通用型细胞治疗产品。
首例患者用药完成!睿健医药帕金森新药多中心临床研究进展顺利
近日,武汉睿健医药科技有限公司(睿健医药)宣布,公司首个全球创新产品NouvNeu001已在北京医院完成首例患者给药,并平稳度过观察期。据悉,该研究为多中心、开放设计的I/II期临床试验,旨在系统性评价立体定向双侧脑内注射NouvNeu001治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性。目前,I期临床已分别在北京医院和武汉大学...