学习笔记:利培酮和帕利哌酮区别

利培酮是第二代非经典抗精神分裂症药物。该药对阳性症状和阴性症状均有疗效。而且可以改善患者的认知功能障碍和继发性抑郁。该药1994年在美国和欧洲上市,1997年进入我国,在我国已经属于老药。很多患者在就诊时,医师多开具利培酮的代谢产物-帕利哌酮。帕利哌酮是利培酮的活性代谢物9??羟基利培酮。二者有什么区别呢?

精神科药物导致便秘怎么办?

抗精神病药物中氯丙嗪、奋乃静、舒必利、氯氮平、奥氮平、喹硫平、阿立哌唑、利培酮、帕利哌酮、氨磺必利等;抗抑郁药中的阿米替林、氟西汀、舍曲林、瑞波西汀、度洛西汀、丙咪嗪、阿米替林、马普替林、多塞平、帕罗西汀等;情感稳定剂卡马西平、丙戊酸钠、碳酸锂等;抗焦虑药物阿普唑仑、坦度螺酮等。2...

立方制药:帕利哌酮原料药上市申请获批准

每经AI快讯，8月16日，立方制药公告，公司收到国家药品监督管理局下发的帕利哌酮《化学原料药上市申请批准通知书》。帕利哌酮是利培酮的主要代谢产物，为一新型抗精神病药物，原研为美国强生。每日经济新闻

立方制药(003020.SZ):收到帕利哌酮原料药上市申请批准通知书

帕利哌酮是利培酮的主要代谢产物,为一新型抗精神病药物,其制剂原研为美国强生,临床上适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。帕利哌酮治疗首发精神分裂症患者时,起效较快、疗效较好、锥体外系反应较少、安全性较高、患者依从性较好,能改善患者的认知功能和整体社会功能,对于精神分裂症阴性症状和阳...

合肥立方制药股份有限公司化学原料药帕利哌酮获批上市

帕利哌酮是利培酮的主要代谢产物,为一种新型抗精神病药物,其制剂原研为美国强生,临床上适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。帕利哌酮治疗首发精神分裂症患者时,起效较快、疗效较好、锥体外系反应较少、安全性较高、患者依从性较好,能改善患者的认知功能和整体社会功能,对于精神分裂症阴性症状和...

绿叶制药(02186.HK):美比瑞(棕榈酸帕利哌酮注射液)在中国获批上市

抗精神病药长效针剂相比于口服剂型可显著改善患者依从性,是预防精神分裂症复发的重要治疗策略(www.e993.com)2024年11月10日。美比瑞是每月给药一次的棕榈酸帕利哌酮长效针剂,其活性成分帕利哌酮是该疾病治疗的一线用药,具有良好的改善精神分裂症阳性症状、阴性症状、情感症状和认知功能的作用。

绿叶制药:棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液在美NDA审评进程中专利...

绿叶制药2月1日晚公告称,公司棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液(LY03010)的新药上市申请(NDA)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的受理,且在《美国联邦食品、药品和化妆品法》规定的诉讼时限内未被提起专利侵权诉讼,意味着LY03010项目在美国新药上市申请审评进程中的专利挑战获得成功。

绿叶制药美比瑞??(棕榈酸帕利哌酮注射液)在华获批上市,治疗精神...

抗精神病药长效针剂相比于口服剂型可显著改善患者依从性,是预防精神分裂症复发的重要治疗策略。美比瑞??是每月给药一次的棕榈酸帕利哌酮长效针剂,其活性成分帕利哌酮是该疾病治疗的一线用药,具有良好的改善精神分裂症阳性症状、阴性症状、情感症状和认知功能的作用,。

立方制药最新公告:帕利哌酮原料药上市申请获批准

立方制药公告,公司收到国家药品监督管理局下发的帕利哌酮《化学原料药上市申请批准通知书》。帕利哌酮是利培酮的主要代谢产物,为一新型抗精神病药物,原研为美国强生。以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成(网信算备310104345710301240019号),与本站立场无

利培酮有哪些优缺点和副作用?

利培酮的优势在于,相比于“平(氯氮平、奥氮平、喹硫平)”类药物,其导致体重增加、血糖/血脂异常、镇静及抗胆碱能副作用的效应相对较轻,极少引发威胁生命的代谢紊乱。作为利培酮的活性代谢产物,帕利哌酮的副作用谱系与利培酮相仿,但程度更轻。总体而言,奥氮平与利培酮的副作用呈现“互补”的模式,避免了特定副作用的...