全球首个适用特纳综合征的长效生长激素产品获批
金赛药业官网信息显示,其长效生长激素在国内特纳综合征患儿中开展的临床试验结果证实,采用长效生长激素治疗显著改善患儿身高标准差积分和生长速率,且安全性和耐受性良好。文|医谷推荐阅读
靳镭教授:育龄期女性抗癌的正确打开方式—“生存”“生育”两全齐美
经过靳镭教授和生殖医学专家们10余年不懈科普,大部分大型医院肿瘤科、血液科、妇瘤科、甲乳外科医生都会关注患者生育力保存,“如果肿瘤患者来就诊时很年轻,很多肿瘤医生在患者来就诊时就让她们去生殖医学科咨询,请生殖医学科医生根据肿瘤状况、患者生育力情况、准备使用的治疗方式来选择合适的生育力保存方式。”靳镭教授...
这些“生活常识”,其实是假的?_澎湃号·政务_澎湃新闻-The Paper
我国儿童矮小症发病率为3%,因生长激素缺乏症、特纳综合征、特发性矮身材等引发的身材矮小才需要注射生长素治疗。图源:央视新闻大部分到门诊就诊的生长缓慢患儿,都不是因生长激素分泌不足导致的,而是“晚长”的可能性更大,即医学上的体质性青春期发育延迟。家长不要自行为孩子使用市面上销售的各类“增高”药物或...
长春高新:聚乙二醇重组人生长激素成全球首个获批适用特纳综合征的...
中证网讯(记者宋维东)长春高新8月19日晚公告称,子公司金赛药业聚乙二醇重组人生长激素注射液(简称“长效生长激素”)新规格新适应症上市申请获国家药监局批准。该品适应症为用于性腺发育不全(特纳综合征)所致女孩的生长障碍。值得一提的是,长春高新长效生长激素也成为全球首个获批适用特纳综合征的长效生长激素。
有一种不来“大姨妈”叫特纳综合征,早发现早治疗是关键!
在中南大学湘雅医院内分泌科的综合治疗下,小玲的身高呈现逐渐增长、年生长速率增加,青春期顺利到来,生活质量显著提高。特纳综合征是一种较为少见的遗传性疾病、临床表型复杂、个体差异性大、不典型者误诊和漏诊较为常见,诊断明确后早期进行临床干预、通过专业的诊断和治疗,患者可以获得较好的生活质量。
胎儿检出“超雄综合征”引热议,医生:非基因疾病,不存在“犯罪...
浙江大学附属邵逸夫医院生殖医学中心副主任医师王昊表示,正常男性的性染色体是“46,XY”,而超雄综合征比正常男性多了一条Y染色体,即染色体核型为“47,XYY”(www.e993.com)2024年10月17日。为什么会多一条染色体?王昊医师告诉潮新闻记者,精原细胞在形成精子时要经过两次减数分裂,在第二次减数分裂时,两条Y染色体一般会均衡地分到两个子细胞...
用保鲜膜包裹食物加热会致癌?揭开生活中的伪科学→
**真相:**近年来,一些家长对孩子的身高产生焦虑,寄希望于打“增高针”等方式促进孩子长高。其实,**并不是所有身材矮小的孩子都需要补充生长激素。**我国儿童矮小症发病率为3%,因生长激素缺乏症、特纳综合征、特发性矮身材等引发的身材矮小才需要注射生长素治疗。
山东省公共卫生临床中心与北京协和医院建立远程医学合作暨第一期...
借助北京协和医院罕见病平台,与山东省公共卫生临床中心进行对接,定期开展线上罕见病多学科会诊病例讨论展示。培训由MDT中心组织实施,培训地点集中在蟠龙山院区MDT集中收看。第一期(3月28日12:00至13:30)由北京协和医院组织一例诊断为21-三体综合征(Down综合征)、特纳综合征(Turner综合征)、原发性亚临床性甲状腺...
最快30秒丧命!有医院1天紧急抢救6例!近期高发……
??还有一部分主动脉夹层与基因异常、染色体疾病有关,比如马凡氏综合征、特纳综合征等,如果家族中有人患这类疾病,其他家族成员最好去做基因筛查,若有心血管问题应及时到医院就诊。??降温天血压容易波动,高血压患者应密切监测血压情况,若出现突发剧烈胸背部、撕裂样疼痛时应安静平躺,第一时间呼叫120,立即前往具备...
孩子身材矮小或暗藏这些罕见病
7月28日,中山大学孙逸仙纪念医院携手中国红十字基金会成长天使基金,举办了一场意义深远的医疗救助项目揭牌仪式暨大型义诊活动,三位患儿获得救助,其中一位是小胖威利综合征(PWS),一位是特纳综合征(TS),另一位也有基因异常。中山大学孙逸仙纪念医院儿童医学中心副主任医师张丽娜提醒,引起孩子身材矮小的因素很多,在这些因素...