经济高效的催化剂设计:原子尺度钼系加氢脱硫催化剂的研究进展与展望

除了对催化剂活性组分形貌的精细调控外,预硫化过程也是决定催化剂活性位点状态与性能的关键因素。借助原位、时间分辨X射线吸收光谱和小角X射线散射等微观尺度研究技术,Haandel等[29]成功地揭示了接近炼油厂实际启动条件下(即2MPa的H2压力以及气态H2S或液态硫化剂存在时)Co-Mo-S加氢处理催化剂的活化机制。他们...

高通量合成装置强化金属催化剂制备过程的研究进展

应用该方法合成催化剂的主要流程如下:①根据催化剂的目标效果选择合适的载体,可以对载体进行前期活化;②将载体(通常为粉末状态)浸入一定浓度的贵金属前体溶液中,从而使贵金属离子在载体的表面均匀分布;③使贵金属活性位负载在载体表面,常采用的方法有使用还原剂还原或者在氢气气氛下高温煅烧还原(将表面氧化的贵金属纳米...

电化学氢-水转化系统中电解水和氢燃料电池催化剂的设计丨...

由于OOH*和OH*之间的非理想标度,即使对于OER和ORR火山曲线顶部的催化材料,催化剂也存在最小理论超电势(0.3~0.4V),包括最优的RuO2析氧催化剂和Pt基ORR催化剂。火山曲线恰当地证明了Sabatier理论,即理想的催化剂与反应中间体结合既不太弱也不太强。换言之,对反应中间体具有适当结合能的催化剂表面可实现最佳催化...

强磁场下材料的合成与应用

当水合肼(N2H4·H2O)溶液滴加到正丁醇中,Ni2+从正丁醇到液滴的迁移速率降低,导致Ni2+的缓慢还原以及镍纳米晶体的成核和形成;其次,纳米晶体表面的Ni2+持续还原,镍纳米晶体趋向表面能降低的方向,使得进一步生成镍纳米颗粒;最后,镍纳米颗粒某个晶面与磁力方向一致时,外磁场可以促使针状镍纳米晶的形成。在多次的外部...

The Innovation|“以毒攻毒”:硫醇修饰实现镍基多相催化剂的升级...

随着硫醇表面吸附量的增加,镍纳米晶催化剂活性进一步增加(图2E)直至硫醇达到最大覆盖度(约20%)。有趣的是,通过氢气预还原再进行硫醇修饰的催化剂活性很低,反应仅能得到微量的二聚体(图2C)。这说明催化剂修饰前表面氧化层对于避免镍基催化剂被硫醇完全毒化至关重要。

...张登松团队:氮化硼负载镍催化剂在甲烷二氧化碳重整反应中的抗…

同时，也分析了催化剂对CH4、CO2的活化能力(www.e993.com)2024年11月22日。第一次CH4脉冲过程发现有H2O、CO2、CO信号出现，这表明金属镍表面残留的氧(Ni-Oads)可以促进CH4裂解。在排除完表面残留氧影响之后，进行了第二次CH4脉冲，发现CH4裂解温度为468°C，比Ni/α-Al2O3催化剂裂解的甲烷的温度更低，这表明Ni/BNf催化剂具有良好的CH4活化...

科学快报——综述:低碳烷烃中的C-H活化:理论计算(四)

基于热力学分析，高温和高压有利于抑制积碳。研究发现，对于高于1100K的温度，蒸汽与甲烷比>1不可能形成碳。对于低于1100K的温度，可以通过增加压力来抑制积碳的形成。因此，对于通过SRM进行大规模制氢，其压力高于10bar。Ni基双金属催化剂通过将Ni（活性金属）与另一种金属（例如Au，Ru,Rh，Co，Pt,Au,Sn...

ACS Catalysis封面文章:氧空位与Ni0的协同作用提高催化剂的稳定性

因此研究者们致力于开发一种低成本和高性能的低温镍基催化剂。根据详细的热力学理论计算可知,在约300℃时,DRM反应在热力学上是可行的。J.F.Weaver等人发现,在非常低温(<0℃)的条件下,CH4可以在IrO2(110)表面活化,形成吸附态的CH3物种,但其催化转化获得H2、CO和CO2等产物只能在较高的温度(>400℃)下实现...

电解水制氢再发电的能量到底损失多少?热电联供或许是最优方案!

催化剂：碳基贵金属材料工作温度：85度以下工作电流密度：1~4A/cm2，未来的指标会更高。优点：能快速启动和变载，对电力输入的适应性强。3.AEM：阴离子交换膜电解水制氢目前处于研发阶段，据媒体报道，AEM电解槽的结构与PEM相似：由离子传导塑料制成的膜（又称离聚物）将电极分隔于膜的两侧。电极同样...

市政府关于公布南通市第十三届自然科学优秀学术论文的通知

2.GH202离子注入构筑镍基高温合金GH202表面非晶薄膜的高温氧化性能研究(HightemperatureoxidationresistanceofanamorphouslayerinducedbyionimplantationonthesurfaceofNi-basedsuperalloy)曹将栋(江苏航运职业技术学院)、姜伯晨、曹雪玉...