乌司奴单抗首个生物类似药获批,华东医药继续加注自免!

诺华的司库奇尤单抗已在银屑病治疗领域市场“脱颖而出”，司库奇尤单抗（商品名：可善挺）用于治疗成人银屑病、强直性脊柱炎、非放射学中轴型脊柱关节炎等。值得注意的是，这是唯一一款获批上市的全人源IL-17A抑制剂。今年1月，司库奇尤单抗新适应症已经获FDA批准，用于治疗中重度化脓性汗腺炎成人患者。未来还有更多...

中新健康丨比奇珠单抗强直性脊柱炎适应证获批上市

中新健康丨比奇珠单抗强直性脊柱炎适应证获批上市中新网广州7月19日电(记者蔡敏婕)优时比自研的生物制剂比奇珠单抗(商品名：倍捷乐)19日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准通知，适用于常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎)成人患者。强直性脊柱炎是常见的风湿免疫类慢...

夜间或休息后腰、背、臀疼痛和僵硬?医生:强直性脊柱炎可能性大

强直性脊柱炎最常用的药物是非甾体抗炎药,还可以使用免疫抑制剂、生物制剂等。运动康复运动是强直性脊柱炎治疗不可或缺的部分,运动有提高肌肉力量、防止脊柱强直及减轻疼痛等作用。微创射频治疗强直性脊柱炎的病理变化包括肌肉附着点或肌腱末端反复发作的无菌性炎症。微创射频治疗可以使局部粘连组织的温度升高,松解...

康健园|创新双靶点疗法实现中轴型脊柱关节炎全覆盖

作为全球首个且唯一获批的IL-17A/F双靶点抑制剂，比奇珠单抗在国内接连获批两大适应证，成为中国首个且目前唯一覆盖中轴型脊柱关节炎（axSpA）全疾病谱的双靶点一线生物制剂，同时惠及放射学阴性中轴型脊柱关节炎和强直性脊柱炎患者。比奇珠单抗的耐受性和安全性良好，治疗24周和52周内，无活动性结核感染发生，葡萄...

优时比倍捷乐??强直性脊柱炎适应证获批上市,患者迎来治疗新突破

比奇珠单抗是全球首个且目前唯一获批的IL-17A/F(白介素-17)双靶点一线生物制剂。该药物已在欧美市场获批,适应证涵盖了中轴型脊柱关节炎(axSpA)的不同疾病谱,包括放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)和强直性脊柱炎,以及银屑病(PSO)。无论患者是否接受过肿瘤坏死因子抑制剂(TNFi)治疗,均能从中受益。

优时比:倍捷乐新适应症获批 创新双靶点疗法实现中轴型脊柱关节炎...

中国网财经9月14日讯今日,优时比宣布其自研的生物制剂比奇珠单抗(倍捷乐)获国家药监局(NMPA)批准,用于非甾体类抗炎药(NSAID)给药后疗效不佳或不耐受的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)伴客观炎症体征(根据C反应蛋白)升高和/或磁共振成像(MRI)检查提示的成人患者(www.e993.com)2024年11月22日。

...个获批的白介素-17双靶点一线生物制剂在中国获批强直性脊柱炎...

比奇珠单抗是全球首个且目前唯一获批的IL-17A/F(白介素-17)双靶点一线生物制剂。该药已在欧美市场获批,适应证涵盖中轴型脊柱关节炎的不同疾病谱,包括放射学阴性中轴型脊柱关节炎和强直性脊柱炎,以及银屑病。强直性脊柱炎是常见的风湿免疫类慢性炎症性疾病,可导致关节畸形、功能丧失甚至残疾,因此被称为“不死癌症...

康健园 | 创新双靶点疗法满足强直性脊柱炎患者迫切的治疗需求

日前,优时比自研的生物制剂比奇珠单抗获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准通知,适用于常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS,放射学阳性中轴型脊柱关节炎)成人患者。这是比奇珠单抗在中国获批的首个适应证。比奇珠单抗是全球首个且目前唯一获批的IL-17A/F(白介素-17)双靶点一线生物制剂。该药物已在...

优时比比奇珠单抗放射学阴性中轴型脊柱关节炎新适应症获批_商业...

2024年9月14日,优时比宣布其自研的生物制剂比奇珠单抗(商品名:倍捷乐)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,“用于非甾体类抗炎药(NSAID)给药后疗效不佳或不耐受的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)伴客观炎症体征(根据C反应蛋白<CRP>)升高和/或磁共振成像(MRI)检查提示)的成人患者”,这是继7月16日...

优时比比奇珠单抗放射学阴性中轴型脊柱关节炎新适应症获批

“用于非甾体类抗炎药(NSAID)给药后疗效不佳或不耐受的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)伴客观炎症体征(根据C反应蛋白)升高和/或磁共振成像(MRI)检查提示)的成人患者”,这是继7月16日比奇珠单抗在中国获批“常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者”首个适应症之后,获批的第二...