用人与肿瘤的温度耐受差杀癌,全球专家齐聚南粤探索肿瘤热疗

配合传统治疗方法会达到1+1>2的效果。”本次大会执行主席、深圳抗癌协会肿瘤热疗专委会主任委员、暨南大学附属深圳华侨医院董文广副院长介绍,目前肿瘤治疗常见的三大手段,分别是手术、放疗和化疗,但是它们难免都有一些毒副反应和副作用。

浦东首例国产CAR-T临床应用效果良好

最新消息:10月下旬,首例接受国产上市产品治疗的患者完成出院后第一个月随访,结果未检测到恶性细胞,效果明显。据了解,本次治疗由复旦大学附属浦东医院实施。负责其治疗的浦东医院血液内科主任龙志国介绍,患者接受的是伊基奥仑赛注射液,该产品为中国首款全人源BCMACAR-T细胞免疫治疗产品,2023年6月在中国上市,用于治疗...

泰它西普闪耀NCN 2024,为神经免疫疾病生物靶向治疗提供中国方案

纳入来自我国24家医院的共29例AChR-Ab阳性的全身型重症肌无力(gMG)成人患者,在标准治疗的基础上,按1:1比例接受泰它西普160mg/周(N=14)、240mg/周(N=15)连续治疗24周,旨在评估泰它西普的临床疗效和安全性。主要研究结果:1)疗效终点:治疗24周时,泰它西普160mg组与240mg组的QMG评分较基线分别降低7.7(±5...

内置生物套技术,治疗B起功能障碍效果好

而ADM-H??植入后可以诱导自体组织再生,有效重建和恢复白膜的闭塞功能,这一功能重建对男性B起功能障碍的治疗起到积极的作用。ADM-H内置生物套手术可改善小Y茎综合征专家共识指出,Y茎短小综合征,包括经内分泌治疗无效的先天性小Y茎、后天性疾病或外伤导致的Y茎短小,以及尽管Y茎大小达到平均水平,但由于过度关注自...

2024 ATS:提前解锁靶向嗜酸性粒细胞(EOS)生物制剂治疗重度哮喘新...

研究二:Chronicle研究显示[5],确诊重度哮喘后,生物制剂启用越早,年急性发作率降低越多。背景生物制剂治疗可有效减少重度哮喘患者的急性发作,但患者首次满足重度哮喘标准后到开始使用生物制剂的间隔时间差异较大,很少有研究调查生物制剂治疗的有效性是否受其影响。

国际专家剖析“妇科感染学科”共性问题 明确诊断是最重要的第一步

Mendling教授表示,研究发现,乳酸可显著提升克霉唑的生物利用度,添加乳酸成分后克霉唑500mg阴道片的溶解度是不加乳酸时的4倍(www.e993.com)2024年11月17日。这对于提升克霉唑的治疗效果非常重要,特别是在治疗阴道真菌感染时,能够更快速地缓解症状并提升疗效。“临床中目前也推荐乳酸和克霉唑联合使用。在全球范围内,还需要解决用药可及性的问题,让所...

识病寻源|这个女性更高发的皮肤病,迎来十年来第二款生物药

基于迄今最大的、在40个国家开展的HS三期临床试验的结果8,FDA于10月份批准诺华公司的白介素17A单抗secukinumab用于治疗中度或重度HS患者9。这是近十年来HS的第二个生物药。无论是adalimumab还是secukinumab,都已经进入临床多年,已经在银屑病、强直性脊柱炎等各类免疫性疾病的治疗上发挥着巨大的作用,它们的...

平衡抗癌效果和安全性:星锐医药开发肺靶向的mRNA-LNP疗法,开辟...

IL-15(白细胞介素-15)因在调节固有免疫和适应性免疫中的关键作用而成为肿瘤免疫治疗的有前途的候选者,然而,由于意外的毒性作用,其治疗效果仍未得到有效释放,近几年,我们见证了mRNA技术的快速发展,尤。

摘下生物医药“圣杯”,让癌症治疗与治感冒同价,获总书记会见的康...

而一针数万的抗癌靶向药、一毫克就达上亿元天价的肉毒毒素蛋白，通过康码无细胞法合成，它们的价格更有望降低10至100倍。由此，康码生物创下三项“世界第一”——首先，这条无细胞蛋白质合成领域全球唯一实现百吨级以上量产的生产线，批次规模是该领域世界排名第二的美国公司的220倍；其次，康码生物在无细胞蛋白质...

Claude CEO最新万字长文,值得每一个关注AI的人读一读

这些发现可能每年有大约1个,总体上它们可以说推动了超过50%的生物学进展。这些发现之所以如此强大,是因为它们削减了固有的复杂性和数据限制,直接增加了我们对生物过程的理解和控制。几十年来的一些发现使我们可以对生物学有基本的科学理解,并且推动了许多最强大的治疗方法。一些例子包括:CRISPR:一种允许活体生物中...