默沙东动作不断:推动科伦双抗ADC,购买礼新双抗...

科伦博泰的Trop2ADC芦康沙妥珠单抗在与默沙东合作以后,研发进度提速,截至2024年6月14日,默沙东已经发布了该药物的第10个全球三期临床试验,这标志着该药物在不到一年的时间里取得了显著进展。上图数据统计不包括科伦博泰在中国为sac-TMT进行的单国试验或其他研究者发起的试验。近年来,芦康沙妥珠单抗已经获得多项...

...Ociperlimab针对非小细胞肺癌的全球3期临床试验完成首例患者给药

百济神州今日宣布,其在研抗TIGIT抗体ociperlimab联合抗PD-1抗体百泽安的AdvanTIG-302全球3期临床试验已完成首例患者给药。美国麻省剑桥和中国北京2021年6月17日/美通社/--百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160)是一家全球化的生物科技公司,专注于在世界范围内开发和商业化创新药物。公司今日宣布,其...

巴西公布科兴三期数据:对重症保护效力达100% 可减少近80%感染就医

12日接受《环球时报》记者采访的专家分析认为,这款疫苗显示出对中重症较高的保护效力,并且由于巴西三期临床试验所有入组人员都是高风险的医务人员,预计疫苗将能为普通人群带来更好保护。科兴的合作伙伴、圣保罗州布坦坦研究所所长迪马斯·科瓦斯当日称赞说,“我们现在拥有了世界上最棒的疫苗之一”。圣保罗州公布的临床...

...无出血;武田潜在“best-in-class”单抗即将启动3期临床试验……

试验数据显示,mezagitamab治疗的患者显示出快速且持续的血小板计数增加,这种效果在最后一剂后持续8周直至第16周。武田计划在2024财年下半年启动mezagitamab在ITP患者中的全球性3期临床试验。这项名为TAK-079-1004的试验评估了三种不同剂量的皮下注射mezagitamab(100mg、300mg和600mg)与安慰剂相比,在ITP患者中...

FDA专家组否决“摇头丸”辅助治疗PTSD,两项3期临床试验数据未获信任

这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验MAPP2,评估了MDMA辅助治疗中度至重度PTSD的安全性和有效性,达到了主要和次要终点,在中度至重度PTSD的多样化人群中减轻了PTSD症状和功能损伤,并且总体耐受性良好。2021年5月10日,该团队在NatureMedicine发表的3期临床试验MAPP1结果显示,MDMA辅助治疗PTSD的耐受性良好...

美国一渐冻症新药未通过3期临床试验,上市两年或面临撤回

2024年3月8日,美国制药公司Amylyx(AMLX.US)宣布其开发的用于治疗肌萎缩侧索硬化症(AmyotrophicLateralSclerosis,ALS,俗称“渐冻症”)的药物Relyvrio在一项全球性的3期临床试验中未达到预期的治疗效果(www.e993.com)2024年11月22日。这意味着这一已经上市两年的药物可能面临下架。ALS是一种罕见的神经退行性疾病,每一万个人中只有6-9人罹患此病...

先为达公布长效GLP-1类药物的积极3期临床试验结果

在这项试验中,患者首先随机接受24周的0.6mg或1.2mgEcnoglutide或安慰剂的双盲治疗,该阶段结束后,进入开放治疗期,继续接受目标剂量0.6mg或1.2mgEcnoglutide的治疗,总治疗期为52周。近日,先为达生物公布了这项临床试验的最新数据,经过24周的每周一次注射给药,高剂量组(1.2mg)的参与者糖化血红蛋白(HbA1c)较基线...

【原创】读创公司问答|欧普康视:已完成的阿托品临床试验结果良好...

欧普康视、经纬股份、华测检测、博思软件等公司近日在深交所互动易和上证e互动平台回答了部分投资者的提问。欧普康视(300595)问:目前阿托品已进入三期临床试验,想问下一期和二期临床试验效果如何?答:已完成的阿托品临床试验结果良好。问:关注到在2023年7月,迪视医疗宣布完成数千万元Pre-A轮融资,本轮融资由...

“不可成药”魔咒或将破除,全球首个SHP2抑制剂进入三期临床

其中在800毫克戈来雷塞（每日一次）及2毫克JAB-3312（每日一次，给药一周停药一周）联用的剂量组中，ORR为86.7%，该临床研究在持续入组中。此次在中国获批的研究是一项随机阳性药对照的三期临床试验，旨在评估JAB-3312与戈来雷塞联合用于KRASG12C突变的一线非小细胞肺癌患者的疗效及安全性，试验的对照组是目前一线...

加科思(01167)两大核心项目联用三期试验获批 连获券商买入评级

凭借超过标准疗法一倍以上的客观缓解率，以及更好的给药方式，JAB-3312与KRASG12C联用在2024年正式进入三期临床试验，将与标准疗法（化疗和PD-1联用）展开随机对照。此前15人小样本的客观缓解率高达86.7%，这一数据较现有的标准疗法相比有显著优势。若能在三期试验中部分保持其优势，SHP2的获批将成为较大概率...