重症肌无力患者病情好转后能自行停药吗?

尿酸降到390正常范围内,可以停药吗?天天博士讲风湿2024-11-1517:31:100跟贴0术前应用肝素,停药多长时间可以行椎管内麻醉?新青年麻醉论坛2024-11-1606:32:481跟贴1妈妈担心媳妇病情,可媳妇却坚持不去复查,姨台无奈只得另想办法川南妹儿2024-11-1409:35:530跟贴0金星停...

重症肌无力患者这几点不清楚,吃多少药都没用!

很多患者以为,只要吃了药,重症肌无力就一定能好。但实际上,治疗重症肌无力远不止吃药这么简单。药物治疗只是其中的一个方面,而且不同的患者对药物的反应也各不相同。一方面,医生会根据患者的具体情况,选择合适的药物,如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等。这些药物可以在一定程度上缓解症状,但并不能根治疾病。而且,药物...

药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

对症治疗最常用的药物是溴吡斯的明,虽然其能够缓解、改善绝大部分患者的临床症状,但不能改变重症肌无力底层的免疫病理过程,所以疗效有限且不能阻止病情进展。因此,稳定期还常常需要进行免疫抑制治疗。什么是免疫抑制治疗免疫抑制治疗包括糖皮质激素(如醋酸泼尼松、甲泼尼龙)、非激素类免疫抑制剂(如硫唑嘌呤、他克莫...

共识| 骨骼肌松弛药临床应用专家共识(2024)

(1)间断静脉注射:参照肌松药临床作用时间按需追加1∕5～1∕3初始剂量的同种肌松药。术中对神经肌肉阻滞深度的不同需求直接影响追加肌松药间隔时间和剂量。如无神经肌肉阻滞监测,间断追加肌松药可引起神经肌肉阻滞深度在不同水平间显著波动。常用非去极化肌松药间断静脉注射剂量及静脉持续输注速率见表3。(2)...

新版国家医保药品目录执行 重症肌无力创新药艾加莫德可以报销了

如今这款创新药从获批上市到纳入医保仅用了不到半年时间，作为临床医生充分感受到了国家和相关政府部门希望更快惠及更多重症肌无力患者的诚意和决心，以及医保部门助力罕见病用药保障水平逐步提升的诚意与决心。”值得注意的是，艾加莫德是国内首个且目前唯一获批上市的FcRn拮抗剂，也是国内目前唯一可医保报销的FcRn拮抗剂...

重症肌无力创新药可以报销了,广州患者年治疗自付低至3万

“新药也有机会长期用了,绝对是重症肌无力患者的福音!”作为新版医保目录正式执行后首批在广州中医药大学附属第一医院接受创新药艾加莫德治疗的患者,来自阳江73岁的陈阿姨表示第一次用药后已经可以脱开呼吸机(www.e993.com)2024年11月20日。1月2日,罕见病创新药、全球首款FcRn拮抗剂艾加莫德已在中山大学附属第一医院、广州中医药大学第一附属...

用药费用从每年40万元降至3万多元!重症肌无力创新药可医保报销

信息时报讯(记者张漫)2024年1月1日起,新版国家医保药品目录在全国范围内统一正式执行,罕见病用药纳入医保目录数量创历年新高,15种罕见病用药纳入目录,填补了10个病种的用药保障空白,重症肌无力便是其中之一。记者了解到,目前罕见病创新药、全球首款FcRn拮抗剂艾加莫德已在中山大学附属第一医院、广州中医药大学附属第...

艾加莫德皮下注射国内获批,让全身型重症肌无力治疗更灵活

7月16日,中国上海和马萨诸塞州剑桥,再鼎医药和argenx今日宣布,国家药品监督管理局已经批准了卫力迦??(艾加莫德皮下注射,1,000mg(5.6ml)/瓶)的生物制品上市许可申请,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。

再鼎医药新药国内获批!用于治疗全身型重症肌无力

7月16日,再鼎医药与argenx联合宣布,国家药品监督管理局已经批准了卫力迦??(艾加莫德皮下注射,1,000mg(5.6ml)/瓶)的生物制品上市许可申请,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。艾加莫德皮下注射的获批是基于全球3期ADAPT-SC研究的阳性结果。该研究是3期临床...

重症肌无力是否会遗传?

在治疗疾病的同时,一些重症肌无力患者往往非常关注重症肌无力是否会遗传给下一代?答案是重症肌无力没有传染性,但它是一种遗传性疾病。研究发现,虽然重症肌无力是一种自身免疫性疾病,但遗传因素在重症肌无力的发病中起着不可或缺的作用,尤其是自身抗体阴性先天性肌无力。该病从19世纪下半叶开始确定。少数重症肌无...