在HIMALAYA III期试验中,英飞凡联合曲美木单抗在晚期肝癌中展示前...
上海2024年9月19日/美通社/--HIMALAYAIII期试验的更新结果表明,对于既往未接受过全身治疗且不适用局部治疗的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合曲美木单抗在5年内显示出持续、具有临床意义的总生存期(OS)获益。这些HIMALAYA研究结果于9月16日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤...
HIMALAYA III期试验更新结果:英飞凡联合曲美木单抗造福晚期肝癌患者
中新网上海新闻9月19日电(记者陈静)记者19日在此间采访获悉,HIMALAYAIII期试验的更新结果表明,对于既往未接受过全身治疗且不适用局部治疗的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者,英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合曲美木单抗在5年内显示出持续、具有临床意义的总生存期(OS)获益。在5年随访的最新探索性分析中显示,与索...
DURABLE II期临床研究证实:英飞凡联合抗血管生成药物在中国患者...
中国网财经9月14日讯在9月7日-10日于美国圣地亚哥举办的第24届世界肺癌大会(WCLC)期间,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的DURABLEII期临床研究首次公布了其疗效和安全性数据,由来自上海交通大学附属胸科医院主任韩宝惠教授做了简短口头报告。根据中位随访...
中国首例,度伐利尤单抗引发的致死性免疫相关性肺炎,用药到去世仅1...
2021年9月21日,患者接受一周期的依托泊苷、卡铂和度伐利尤单抗治疗,同时继续使用头孢他啶进行抗感染治疗和止咳治疗。开始用度伐利尤单抗2周后,患者出现了左胸疼痛和呼吸困难。2021年10月,胸部CT扫描显示右肺新发间质性肺炎,且炎症面积比度伐利尤单抗治疗前增大,而左肺肿瘤及纵膈淋巴结缩小,另外氧分压检测表明患...
7月ODAC预告 | 肺癌围手术期III期试验「阳性」,度伐利尤单抗为何...
FDA官网显示,将于7月25日再次召开肿瘤咨询委员会(ODAC)讨论会,将讨论阿斯利康(AZ)提交的针对英飞凡(IMFINZI,度伐利尤单抗)补充生物制剂许可申请(sBLA)761069/S-043。申请的适应症是度伐利尤单抗联合化疗作为新辅助治疗,术后再使用度伐利尤单抗单药辅助治疗,用于可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。此外,委员会还...
阿斯利康度伐利尤单抗最新数据显示可降低27%死亡风险
阿斯利康在今日举办的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)全体会议上公布,ADRIATICIII期临床试验的高水平阳性结果表明,与安慰剂相比,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中,双主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)均达到统计学意义和临床...
度伐利尤单抗联合化疗在华获批 为胆道癌首个免疫治疗方案
接受度伐利尤单抗联合化疗的患者中,24.9%在两年后仍然存活,而这一比例在接受单独化疗的患者中为10.4%。在亚组分析中,联合度伐利尤单抗对总生存期及无进展生存期的获益趋势一致。这是全球首个Ⅲ期临床证实的胆道癌患者有机会基于免疫疗法获益的治疗。胆道癌是一组源发于胆管和胆囊且进展迅速的恶性肿瘤,约占...
阿斯利康在2024年世界肺癌大会和欧洲肿瘤内科学会年会上深化其...
ADRIATICIII期临床研究将在世界肺癌大会上做简短口头报告,介绍接受同步化放疗(CRT)后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌患者使用度伐利尤单抗的治疗结局。此外,我们还将在ESMO上的口头报告中,公布主要亚组患者的治疗结局。LAURAIII期临床研究将在世界肺癌大会上做简短口头报告,分析不可切除的III期EGFR敏感突变非小...
英飞凡??联合化疗在华获批作为首个晚期胆道癌患者的免疫治疗方案
每经AI快讯,据阿斯利康中国官微消息,阿斯利康今日宣布,英飞凡??(英文商品名:IMFINZI??,通用名:度伐利尤单抗)已于近日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准本品联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌(BTC)成人患者的一线治疗。胆道癌是一组源发于胆管和胆囊且进展迅速的恶性肿瘤,约占所有消化系肿瘤的...
Datopotamab deruxtecan联合英飞凡的客观缓解率为79%
人民政协网北京10月24日电10月23日,从欧洲肿瘤内科学会(ESMO)2023年大会(379MO)获悉,BEGONIAIb/Ⅱ期试验针对接受datopotamabderuxtecan(dato-DXd)联合英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)(队列7)治疗的患者队列的最新结果显示,对于既往未接受过治疗的晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者,该联合疗法显示出持久的肿瘤...