服用帕利哌酮可以治疗儿童攻击行为吗

核心提示:服用帕利哌酮可以治疗儿童攻击行为。帕利哌酮是第二代抗精神病药,能够有效地阻断多巴胺受体,从而减少冲动、暴力等异常行为。但需注意的是,该药物需要在专业医生指导下使用,且长期使用时应监测潜在的风险。如果儿服用帕利哌酮可以治疗儿童攻击行为。帕利哌酮是第二代抗精神病药,能够有效地阻断多巴胺受体,从...

立方制药:收到国家药品监督管理局的帕利哌酮化学原料药上市申请...

金融界8月16日消息,立方制药近期收到国家药品监督管理局下发的帕利哌酮化学原料药上市申请批准通知书。该药物是一种新型抗精神病药物,在成人及12-17岁青少年精神分裂症的治疗中起到显著效果。帕利哌酮化学原料药的市场申请获批将进一步完善立方制药的原料药产品管线,加强公司原料、制剂一体化的产业链优势,提升公司市场...

立方制药:帕利哌酮原料药上市申请获批准

立方制药公告,公司收到国家药品监督管理局下发的帕利哌酮《化学原料药上市申请批准通知书》。帕利哌酮是利培酮的主要代谢产物,为一新型抗精神病药物,原研为美国强生。本文源自:金融界AI电报

华润双鹤帕利哌酮缓释片获批,用于精神分裂症

双鹤利民自2021年启动该药品仿制工作，于2022年10月8日向国家药监局提交上市许可申请，于2022年10月14日获得受理通知书，根据相关政策规定，此次帕利哌酮缓释片获批视同通过一致性评价。截至目前，双鹤利民就该药品(不含原料药)开展仿制研究累计研发投入为2190.44万元(未经审计)。帕利哌酮缓释片由Janssen公司研发，并于...

华润双鹤氨茶碱注射液“过评”,帕利哌酮原料药获批

用于成人及12-17岁青少年(体重≥29kg)精神分裂症的治疗。2022年8月5日，商丘双鹤向国家药监局药品审评中心提交帕利哌酮原料药的上市申请。截至目前，华润双鹤对帕利哌酮原料药累计研发投入为1037万元。国家药监局原辅包登记信息公示平台显示，登记帕利哌酮原料药的企业共有7家(含商丘双鹤)。校对刘军...

绿叶制药棕榈酸帕利哌酮注射液获批上市 用于精神分裂症

新京报讯(记者刘旭)6月11日,绿叶制药发布公告宣布,其自主研发的第二代抗精神病药长效针剂——美比瑞(棕榈酸帕利哌酮注射液)已获国家药品监督管理局批准上市,用于精神分裂症急性期和维持期的治疗(www.e993.com)2024年11月26日。精神分裂症是一种慢性、高复发和高致残性疾病,在全球约有2400万名患者,在中国约有800万名患者。因患者中断治疗或自...

一年仅需注射两次!善久达 (棕榈帕利哌酮酯注射液 (6M)) 在华获批

强生今日宣布,旗下每六个月给药一次的长效针剂善久达??(棕榈帕利哌酮酯注射液(6M),INVEGAHAFYERA??,英文通用名称:PaliperidonePalmitateInjection(6M))近日获得国家药品监督管理局上市许可批准,用于接受过棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)至少3个月充分治疗的成人精神分裂症患者[1]。

绿叶制药(02186.HK):美比瑞??(棕榈酸帕利哌酮注射液)在中国获批...

绿叶制药(02186.HK):美比瑞??(棕榈酸帕利哌酮注射液)在中国获批上市|快报中国人民银行一如市场预期维持贷款指标利率不变银行扎堆短剧赛道?为啥大规模拍短剧?粤语报道|两电2025年加价按年计不逾1%中美贸易战出现“质变”!美国找到新目标?欧洲懵了,队友成对手对话李行亮专辑《悠长假期》企划:与李行亮合作事半...

长效针剂家族再添新成员,善久达?? (棕榈帕利哌酮酯注射液 (6M...

强生旗下长效针剂善久达??(棕榈帕利哌酮酯注射液6M)获中国批准,用于治疗精神分裂症患者。该产品是中国首个一年仅需注射两次的长效针剂抗精神病药,可减轻患者用药负担,降低复发风险。强生将持续优化产品线,与政府和相关机构合作,助力更多患者回归正常生活。

立方制药:收到帕利哌酮缓释片药品注册受理通知书

证券时报e公司讯,立方制药(003020)12月27日晚间公告,收到国家药品监督管理局下发的帕利哌酮缓释片(3mg和6mg)药品注册上市许可申请《受理通知书》。帕利哌酮缓释片是一种新型抗精神病药物,适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。