思路迪诊断:EGFR敏感突变NSCLC患者更适合靶向联合治疗还是靶向单...

同样的,Ⅲ期随机对照MARIPOSA研究显示,比起奥希替尼单药一线治疗,使用埃万妥单抗联合拉泽替尼(Lazertinib)一线治疗的EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC患者同样获得显著的PFS(中位PFS:23.7个月vs16.6个月)及OS获益(中位OS:NRvs37.3个月),不同的是,3级及以上不良事件发生率仅增加了0.74倍(75%vs43%),且静脉血...

阿斯利康中国掌门人配合调查,旗下肺癌神药为何多次卷入骗保风波

奥希替尼在中国上市第二年（2018年）即通过谈判纳入全国医保乙类目录，2020年成功续签，截至今年，该药一线、二线以及术后辅助治疗适应证已纳入医保目录。在纳入国家医保目录之后，奥希替尼经历多次降价，最早在中国获批时，价格5万多元，2018年医保谈判后降为1.53万元，2021年3月再次降价至5580元。2023年3月起，奥...

阿斯利康旗下肺癌神药多次卷入骗保风波!神药如何骗保?

据显示:2020年11月至2021年2月,被告人马某在明知国家相关医保用药政策的前提下,采取伪造患者甲EGFRRT790M基因检测结果为阳性的方式,帮助刘某通过医保违规报销购买药品奥希替尼的费用,骗取国家医保基金100397.64元。2020年11月底,被告人吴某使用患者乙的身份证、社保卡多购买了一盒药品奥希替尼,并通过医保违规报销药品...

2024年医保谈判倒计时,这些药是重点

国泰君安证券在一份研报中指出,PD-1/PD-L1单抗整体格局稳定,适应症持续拓展;双抗领域卡度尼利、依沃西两款国产双抗通过形式审查;ADC领域,多款进口产品通过形式审查、且目录外品种主动降价;EGFR-TKI领域,贝福替尼新增单药一线适应症,奥希替尼新增联合化疗一线适应症;自免领域,整体竞争格局稳定,多款产品拓展新适应...

谁将迭代奥希替尼?

后来，二代TKI药物登场不久便遭到了三代药物的降维打击：2015年，阿斯利康的又一大单品奥希替尼横空出世，并迅速推进治疗线数。根据FLAURA研究，在一线治疗NSCLC适应症（EGFR敏感型突变）上，奥希替尼的mPFS达到了18.9个月，OS达到了38.6个月。目前，该药已经被用作一线治疗NSCLC中EGFR敏感型突变的主流药物。2024年...

三代肺癌药已经卷上天,信达生物为什么还要买?

另外,埃万妥单抗与第三代EGFRTKI拉泽替尼联用,在全球3期临床头对头试验中击败奥希替尼,于2024年8月在美获批用于EGFR突变NSCLC一线治疗,也显示出EGFRTKI的联用潜力(www.e993.com)2024年11月16日。这或都成为信达需要一款即将获批的EGFRTKI,来维持自己在该领域地位的原因。此外,氟泽雷塞是国内首个获批的KRAS靶向药,这令信达在另一常见的...

当国谈提高创新药门槛

即将加入战场的三代EGFR-TKI药物还有十余家，竞争不断升级。价格上，奥希替尼、阿美替尼和伏美替尼的月治疗费用都在5000元左右，贝福替尼略高，超过8000元，为倍而达、圣和药业划定了大概范围。非小细胞肺癌领域的罕见突变靶点现在也不缺药了。一年之内，用于MET突变的新药增加了三款，特泊替尼（默克）、卡马替...

陆舜团队发布肺癌临床研究成果:奥希替尼为不可切除肺癌患者死亡...

经盲态独立审查中心评估的结果显示,与安慰剂相比,奥希替尼将CNS进展或死亡风险降低了83%;此外,奥希替尼的TTDM也显示出临床意义的改善,12个月时接受奥希替尼治疗组患者TTDM累计发生率为11%,而接受安慰剂组治疗患者为37%。事实上,除了可使患者PFS延长3年以上,在刚刚落幕的世界肺癌大会(WCLC)上,LAURA还公布了患者...

肺癌吃奥希替尼能活多久

临床上并没有明确数据表明,肺癌患者使用奥希替尼片后可以活多久。根据临床经验所得,大部分患者的中位生存期为34-39个月,但具体时间因人而异。奥希替尼是一种第三代非小细胞肺腺癌靶向药物,常用于治疗既往接受过EGFR-TKI治疗出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌成人患者。由于每位患者的病情严重程度、病...

牛逼临床研究,三代药奥希替尼和一代药吉非替尼交替吃,虽败犹荣

如上图所示,患者先用每天80毫克的三代靶向药奥希替尼,第二个治疗周期是第一代靶向药吉非替尼,然后不断交换轮替,每一个治疗周期是8周时间。其中2个患者在奥希替尼诱导期间就出现了病情进展,没有参与后面的交替治疗。没有进展的患者就是这样一直交替用药。直到病情进展。