中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液...
2024年8月,安罗替尼联合贝莫苏拜单抗用于一线治疗晚期不可切除或转移性肾细胞癌的新适应症上市申请已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。这是盐酸安罗替尼胶囊申报上市的第八个适应症,也是贝莫苏拜单抗注射液申报上市的第三个适应症。肿瘤是集团战略发展的四大重点治疗领域之一,随着集团不断加强创新...
...高的恶性肿瘤之一!最新突破,临床研究结果可延长无进展生存时间...
因其进展迅速且易复发,在转移、复发或耐药后缺少有效的治疗手段的前提下,患者5年生存率较低。在第24届世界肺癌大会期间,上海交通大学附属胸科医院韩宝惠教授最新透露,度伐利尤单抗联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌患者在中国患者群体中取得突破,可延长无进展生存时间3个多月。这也是治疗广泛期小细胞...
中国生物制药(01177.HK):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液...
格隆汇9月16日丨中国生物制药(01177.HK)发布公告,集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO2024)公布了III期临床(APOLLO)最新研究成果,用于晚期肝细胞癌(HCC)一线治疗:中位无进展生存期(PFS)为6.9个月,中位总生存期(OS)为16.5个月,PFS和OS均达到预设终点...
港股走强成交增至近1500亿港元 关注政策空间变化
医药板块,昨日恒生医疗保健指数基本平收。中生制药(1177HK)股价微升0.61%,公司在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)公布,核心肿瘤药安罗替尼联合被摸素白单抗治疗一线治疗晚期肾癌方面,能将无进展生存期(PFS)延长18.96个月,客观缓解率(ORR)提升至71.6%,总生存率(OS)呈获益趋势。该适应症目前已获国家药监局受理,较好的临床数...
安罗替尼靶向药一般吃多久见效
对于肾细胞癌而言,通常在用药1-3个月时可见效,而对于肝细胞癌而言,可能需要4-6个月的时间才能见效。安罗替尼的作用机制主要是通过阻断多个已知的肿瘤血管生成相关因子受体,从而发挥其抗肿瘤作用。此外,安罗替尼还可以抑制肿瘤新生血管的形成,进而达到控制病情的目的。
中国生物制药:盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期软组织肉瘤一线...
中国生物制药:盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期软组织肉瘤一线治疗III期研究取得阳性结果财联社7月16日电,中国生物制药有限公司宣布,集团自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合化疗用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的III期临床研究(ALTN-III-04)已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDMC)...
中国生物制药:盐酸安罗替尼胶囊和贝莫苏拜单抗上市申请获受理
2018年5月,盐酸安罗替尼胶囊获NMPA批准上市,是中国首个获批用于晚期非小细胞肺癌三线治疗的药物。2023年1月,盐酸安罗替尼胶囊的第六个适应症的上市申请获CDE正式受理,用于联合贝莫苏拜单抗一线治疗小细胞肺癌,此前,盐酸安罗替尼胶囊已在国内获批五个适应症:三线非小细胞肺癌、三线小细胞肺癌、软组织肉瘤、...
70岁小细胞肺癌晚期安罗替尼副作用大吗
核心提示:70岁小细胞肺癌晚期患者服用安罗替尼的副作用相对较大。70岁小细胞肺癌晚期患者服用安罗替尼的副作用相对较大。安罗替尼通过阻断特定信号通路来抑制肿瘤生长,但同时也会对正常细胞产生影响,导致一系列不良反应。对于年龄较大的患者,由于机体器官功能衰退,可能更容易受到这些副作用的影响,因此需要特别注意观察...
正大天晴安罗替尼参与2023年国家医保首日谈判
正大天晴安罗替尼参与2023年国家医保首日谈判11月17日,2023年国家医保谈判首日,界面新闻记者在现场了解到,正大天晴参与首日谈判。该公司的盐酸安罗替尼胶囊位列2023年国家医保谈判通过形式审查的目录内药品名单。
安罗替尼服用后出现血尿
核心提示:安罗替尼服用后出现血尿,可能是药物副作用、肿瘤进展、泌尿系统结石、原发性血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮等原因导致。建议患者及时到医院就诊,明确诊断后进行相应治疗。安罗替尼服用后出现血尿,可能是药物副作用、肿瘤进展、泌尿系统结石、原发性血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮等原因导致。建议患者及时...