拉芳家化申请“一种酶切制备小分子植物油脂的方法”专利,提高植物...

金融界2024年9月18日消息,天眼查知识产权信息显示,拉芳家化股份有限公司申请一项名为“一种酶切制备小分子植物油脂的方法“,公开号CN202411148186.5,申请日期为2024年8月。专利摘要显示,本发明公开了一种酶切制备小分子植物油脂的方法,包括以下步骤:A、首先将原料进行预处理;B、将预处理后的原料加入旋转挤压设备中...

干货| 酶切实验切开 or 切不开,真的是玄学吗?

??PCR中参与扩增反应的DNA聚合酶具有外切酶活性,可能会影响酶切产物末端完整性,进而影响克隆效率,建议使用PCR纯化后的产物。2.内切酶识别的DNA位点上的碱基被甲基化或存在其它修饰??甲基化的DNA可耐受部分限制性内切酶的切割,如果酶对甲基化敏感,还需要选择对甲基化不敏感的酶。3.酶切位点数量??模板...

知识分享|一文了解实时荧光定量PCR(qPCR)技术的原理与分类

实时荧光定量PCR的整个反应过程可分为基线期、指数期和平台期3个阶段:基线期:PCR反应刚开始,受背景信号的影响,荧光信号无明显变化,无法判断产物量的变化;指数期:随着循环数不断增加,PCR产物量的指数与DNA模板数呈线性关系;平台期:随着DNA聚合酶、dNTP和引物探针消耗殆尽,扩增信号达到稳定,不再增加,反应到达平台...

国自然撰写:经典分子机制研究(一)|位点|质粒|扩增|dna|rna|聚合酶...

将酶切的PCR产物连入pGL3-Basic质粒,经转化细菌后,挑取单克隆,用基因B启动子内部引物鉴定,挑取鉴定正确的克隆1、2、3、4、5送测序。用VectorNTI10.0(Invitrogen)软件对测序结果进行多序列比对。留取测序正确的菌株冻入-80℃保存。2.1.4不同长度的基因B启动子区的荧光素酶报告基因质粒的...

回收酶切产物操作步骤

11、置液氮3min,取出后可置于-20℃放几min。小心防止管子爆裂。12、12000rpm离心10min。13、迅速弃上清,一般在管底会有针尖大小的沉淀物,小心用无水乙醇清洗后置于恒温器上干燥(55℃)5~10min至无乙醇气味,再加入20μlddH2O溶解。14、取20μl电泳定量后-20℃储存备用。

新冠病毒并非实验室产物!自然子刊发文:有两种自然选择假说

因此,这种情况下,作者们认为可以假定,在最初的病毒由动物转移到人身上与人际传播时多碱基酶切位点的获取之间,存在一段无法识别的病毒人际传播时期(www.e993.com)2024年11月15日。如果在很长一段时间内,首先发生的很多人畜共患病事件(病毒由动物转移到人身上)能够产生人与人之间传播的短链,那病毒就会有足够的机会大暴发。

「耀文解读」mRNA加帽率检测中RNase H切割探针的设计

上述反应液与RNaseH混合孵育，使用同相色谱法分析最终酶切产物，对照组使用磷酸二酯酶部分消化寡核苷酸得到的产物，由此分析RNaseH对双链寡核苷酸的切割作用及切割位点。研究结果研究者设置了四个对照组I-IV，如图1所示。其中I和II两个对照组，样品由DNA-RNA杂交链组成，均未进行甲基化修饰，RNaseH处理显示，...

PCR 引物设计图文详解,一看就会

引物的5'端决定着PCR产物的长度,它对扩增特异性影响不大。因此,可以被修饰而不影响扩增的特异性。引物5'端修饰包括:加酶切位点;标记生物素、荧光、地高辛、Eu3+等;引入蛋白质结合DNA序列;引入点突变、插入突变、缺失突变序列;引入启动子序列等。引物的延伸是从3'端开始的,不能进行任何修饰。3'端也不能有...