谁将迭代奥希替尼?

后来，二代TKI药物登场不久便遭到了三代药物的降维打击：2015年，阿斯利康的又一大单品奥希替尼横空出世，并迅速推进治疗线数。根据FLAURA研究，在一线治疗NSCLC适应症（EGFR敏感型突变）上，奥希替尼的mPFS达到了18.9个月，OS达到了38.6个月。目前，该药已经被用作一线治疗NSCLC中EGFR敏感型突变的主流药物。2024年...

陆舜团队发布肺癌临床研究成果:奥希替尼为不可切除肺癌患者死亡...

经盲态独立审查中心评估的结果显示,与安慰剂相比,奥希替尼将CNS进展或死亡风险降低了83%;此外,奥希替尼的TTDM也显示出临床意义的改善,12个月时接受奥希替尼治疗组患者TTDM累计发生率为11%,而接受安慰剂组治疗患者为37%。事实上,除了可使患者PFS延长3年以上,在刚刚落幕的世界肺癌大会(WCLC)上,LAURA还公布了患者...

陈明教授:LAURA 研究缔造奥希替尼维持治疗新模式,放疗科需直面...

而在近日召开的2024美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,探索第三代EGFR-TKI奥希替尼用于CRT后不可切除III期EGFR突变阳性NSCLC患者维持治疗的关键临床研究LAURA结果正式公布,奥希替尼维持治疗展现了显著延长患者无进展生存期(PFS)的明确疗效和良好安全性,将变革临床治疗格局,也同时强化了放疗在此类患者治...

肺癌吃奥希替尼能活多久

核心提示:临床上并没有明确数据表明,肺癌患者使用奥希替尼片后可以活多久。根据临床经验所得,大部分患者的中位生存期为34-39个月,但具体时间因人而异。临床上并没有明确数据表明,肺癌患者使用奥希替尼片后可以活多久。根据临床经验所得,大部分患者的中位生存期为34-39个月,但具体时间因人而异。奥希替尼是...

奥希替尼一线治疗失败的NSCLC 特泊替尼联合奥希替尼对MET扩增者...

联合治疗获得了50%的客观缓解率。患者的中位缓解持续时间达8.5个月。(LancetOncol.2024;25:989-1002.)携带EGFR突变和MET扩增的NSCLC患者,一线奥希替尼耐药后几乎没有治疗选择。为了评估特泊替尼联合奥希替尼后线治疗该人群的初步疗效,该项开放标签的多中心Ⅱ期研究(INSIGHT2)于2020年2月至2022年11月在...

挑战奥希替尼!「伏美替尼」治疗肺癌伴脑转移患者 Ⅲ 期临床启动

在国内,奥希替尼也已获批4项适应症,是目前获批适应症最多的三代EGFR-TKI(www.e993.com)2024年11月16日。适应症的不断拓展也使奥希替尼的销售额逐年上涨。Insight数据库显示,2023年,奥希替尼全球销售额达57.99亿美元,在距首次获批8年后依然取得6.5%的增速。2024上半年,奥希替尼继续保持增长趋势,全球销售额为32.03亿...

EGFR突变的Ⅲ期NSCLC 化放疗后奥希替尼显著改善PFS

奥希替尼组和安慰剂组的客观缓解率分别为57%和33%,中位缓解持续时间分别为36.9个月和6.5个月。奥希替尼组和安慰剂组≥3级不良事件发生率分别为35%和12%,常见的为放射性肺炎(多数为1~2级,48%vs.38%)、腹泻(36%vs.14%)、皮疹(24%vs.14%)和新型冠状病毒感染(20%vs.8%)。奥希替尼组有...

EGFR基因突变脑转移肺癌,用奥希替尼之前局部放疗,可以活得更长

这个研究的中位随访时间是26.3个月,通过相关的分析表明,如果使用靶向药奥希替尼之前用局部放疗,则患者的总生存期则会显著延长。但是具体数据图表这个目前仅限草稿形式的文献没发布出来,似乎两组病人都没有达到中位数。二、结论和启发这个研究的整体启发就是,对于存在脑转移的肺癌,由于脑转移灶的复杂性,所以必须进...

肺癌:目前奥希替尼联合化疗组的PFS延长了9个月 埃万妥单抗联合...

肺癌分析师表示,目前肺癌在中国位居发病率和死亡率第一,5年生存率低于20%,晚期患者的比例超过了68%,其中NSCLC患者占比极高。目前奥希替尼联合化疗组的PFS延长了9个月;埃万妥单抗联合化疗组的中位PFS为6.3个月;第一三共的Dato-DXd正在进行多项III期临床研究。

...EGFR突变阳性不可手术III期肺癌患者癌症超3年不进展,奥希替尼...

此外,奥希替尼组的客观缓解率高于安慰剂组(57%vs.33%;OR,2.77);奥希替尼的中位应答持续时间(36.9个月)也长于安慰剂(6.5个月)。研究的其他结局比较总的来说,由陆舜和Ramalingam等人领衔的这项3期临床试验表明,奥希替尼是接受根治性放化疗后没有进展的EGFR突变阳性不可手术III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者...