2024 CSCO | 王俊教授解答:肺癌免疫治疗应持续多久?持续用药需...
正如前文所述,对于晚期非小细胞肺癌患者,免疫治疗通常持续两年。CheckMate153研究结果显示,对于达到PR或CR的患者,一年以上的治疗效果优于一年以内。因此,这类患者在完成两年持续治疗后,可以考虑停药。然而,这里仍然存在一个问题:如果将治疗延长至三年或四年,是否会比两年获益更多?目前对此尚无明确答案。临床实践中,确...
克服肺癌脑转移靶向治疗难题,华山医院神经外科最新成果实现“免疫...
为探索新的治疗方法改善靶向治疗耐药的问题,研究团队同时构建了一种新型的肺癌脑转移小鼠模型,模拟临床上具有特定基因突变(如EGFR)的肺癌脑转移,并在小鼠模型上进行了实验,发现如果将靶向治疗药物和CTLA4抗体,即一种可以阻断CTLA4蛋白、恢复T细胞攻击能力的免疫治疗药物联合使用,能够增加有功能的T细胞比例,克服免疫逃逸,提...
克服肺癌脑转移靶向治疗耐药有了新方案 华山医院发表研究成果
该研究对肺癌脑转移样本进行单细胞测序,发现酪氨酸激酶抑制剂(如奥希替尼)会重塑肺癌脑转移免疫微环境,在增加T细胞浸润的同时造成免疫检查点CTLA4的高表达,导致免疫逃逸。研究进一步在肺癌脑转移动物模型中证实,靶向治疗和CTLA4单抗联合用药能够有效激活T细胞,克服免疫逃逸,为临床克服肺癌脑转移靶向治疗耐药问题提供了新方案...
肺腺癌晚期靶向用药能活多久
对于健康状况良好、肿瘤负荷较小且没有广泛转移的患者,靶向治疗可以有效地控制肿瘤生长,延长生存期,预期生存时间可能为3-10个月。然而,对于存在广泛转移、肿瘤负荷较大或靶向药物耐药的患者,预期生存时间可能相对较短,可能为3-6个月。晚期肺腺癌的靶向治疗需个体化制定,并定期监测病情和药物疗效,以调整治疗方案,提高...
和黄医药宣布泰瑞沙??和沃瑞沙??的联合疗法在SAVANNAH II期...
泰瑞沙??和沃瑞沙??联合疗法的安全性特征与已知的联合疗法及各单药治疗的安全性保持一致。没有发现新的安全性问题。2022年8月,SAVANNAH研究初步的积极ORR结果于国际肺癌研究协会(IASLC)主办的2022年世界肺癌大会(WCLC)上公布。由阿斯利康申办的SAFFRON全球III期研究将进一步评估泰瑞沙??和沃瑞沙??联合疗法...
肺癌明星靶点“狙击战”
在今年的ASCO大会上,洛拉替尼作为一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的CROWN研究5年随访结果显示,洛拉替尼治疗组患者的5年无进展生存率达到了60%,中位无进展生存期尚未达到(www.e993.com)2024年10月21日。这意味着,随着时间的推移,ALK阳性非小细胞肺癌患者的累积数量将会逐渐增加,相应的用药群体也在不断扩大。
和黄医药(00013):泰瑞沙??和沃瑞沙??的联合疗法在SAVANNAH II...
泰瑞沙??和沃瑞沙??联合疗法的安全性特徵与已知的联合疗法及各单药治疗的安全性保持一致。没有发现新的安全性问题。2022年8月,SAVANNAH研究初步的积极ORR结果于国际肺癌研究协会(IASLC)主办的2022年世界肺癌大会(WCLC)上公布。由阿斯利康申办的SAFFRON全球III期研究将进一步评估泰瑞沙??和沃瑞沙??联合...
百利天恒注射用BL-B01D1被纳入突破性治疗品种名单
10月7日晚间,百利天恒(SH688506,股价223元,市值894.23亿元)发布公告称,公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1用于经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者以及用于治疗既往经抗PD-1/PD-L1单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR野生型非小细胞肺癌患者的2项适应...
肿瘤治疗场便携式设备Optune Lua在美获批用于治疗非小细胞肺癌
据Novocure公司近日宣布,美国FDA已批准OptuneLua与PD-1/PD-L1抑制剂或多西他赛同时使用,用于治疗在铂类方案治疗期间或之后病情出现进展的转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)成年患者。OptuneLua是一种可穿戴便携式治疗设备,不是药物,不会进入血液,通过非侵入性可穿戴阵列提供肿瘤治疗场(TTFields)。TTFields是一种交变电场...
和黄医药(00013.HK)宣布泰瑞沙和沃瑞沙的联合疗法在SAVANNAH II期...
在EGFR突变肺癌的支柱疗法泰瑞沙??的基础上,加入沃瑞沙??联合用药可以带来更高的疾病缓解率,进一步强调了确定MET异常的重要性,并验证了我们的联合用药策略对于解决耐药性并继续泰瑞沙??治疗的可行性。"和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国表示:"SAVANNAHII期研究的早期结果提供了一种创新的生物标志物方法,...